Afib perinnöllisyys
Kysymys
Dr.
Isäni oli juuri diagnosoitu hänen ensimmäinen afib jakson jälkeen hän oli sairas. Hän on 72 vuotias. Hänen sydämensä on rakenteellisesti ja toiminnallisesti normaali. Aiemmin hän joi energiajuomia korkea kofeiinia joka aamu ja aiemmin elämässä oli tupakoitsija 15 vuotta. Isoisäni isä, uskon oli afib että ensimmäinen tapahtui myöhemmin ikä noin 85 vuotta vanha. Äitini ei ole aiemmin afib tai afib hänen perheensä. Minun isät sisko kuitenkin tätini oli myös afib joka kehitti hänen 70s.
Olen 27 ja olen miettinyt, kuinka paljon on afib geneettinen? Ja mitä voin tehdä pienentää minun riski saada myöhemmin elämässä?
Vastaus
Hei, https://blog.myheart.net/2014/06/29/afib-with-rvr-when-the-heart-races-out- of-con, https://blog.myheart.net/2013/10/01/atrial-fibrillation-part-1-what-is-it/
mielestäni paras tapa vastata tähän korostavat vakiintunut riskitekijöitä afib, ja sitten lyhyesti keskustella genetiikan afib.
Afib on yleinen ja vahvin riskitekijä ikääntyy, vuoden iässä 35, ITS läsnä noin 1%, ja vuoden iässä 85 sen läsnä noin 15%. Korkea verenpaine, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, lihavuus ja uniapnea muita tunnettuja riskitekijöitä. Krooninen munuaissairaus, tupakointi, alkoholin, diabetes, ja kilpirauhasen vajaatoiminta kirjataan myös itsenäisiä riskitekijöitä. Siksi estettiin afib kiinnittäen huomiota elämäntapojen ja yhteisiä sydänsairauksien riskitekijöitä ja välttää laukaisee mainitun kaltaisia harkiten. Myös optimaalinen hoito edellä mainitut ehdot on suositeltavaa, koska se olisi joka tapauksessa.
On todennäköistä joitakin geneettinen komponentti afib kuitenkin on paljon työtä tarvitaan paremmin ymmärtää tätä. Ei ole mitenkään vakiintunut yhteinen malli perintö, mikä tarkoittaa periaatteessa sitä sikäli kuin tiedämme, vaikka saatat olla hieman lisääntynyt riski afib jos perheenjäsenet ovat sitä ei suinkaan ole varmuutta tästä. On ollut monia tutkimuksia tunnistaa geenejä, jotka liittyvät tiettyjen kanavien sydämessä liittyvät sähköistä toimintaa, joka voi auttaa meitä ymmärtämään paremmin tauti.
Sen todennäköisesti vaikuttavat sekä riskitekijöiden ja geneettinen komponentti. Omasta näkökulmasta, vain minimoida riskitekijöitä niin hyvin kuin pystyt.
Hope, joka oli hyödyllinen,