Krooninen sairaus

Kysymys

Olen diagnosoitu kaksisuuntainen jo joitakin vuosia, ja vaikka minulla oli

hyväksytty, että koska olen monia lääkkeitä en ikinä pysty toinen

vauva Olen päättänyt nyt nähdä, jos se on todella totta. Olen alkanut ajatella olen

vahvempi lääkkeet kuin minun täytyy olla, mutta en halua ihmisten ajattelevan, että on

vain kaksisuuntaisen puhumisen. En halua mennä pois minun lääkkeet muusta syystä

kuin minä ”d kuin saada toinen lapsi. Olen Lamactil, Abilify, ja Cymbalta. I

on melko välinpitämätön ja satunnainen psykiatri, joka ei tunnu

tiedä paljoakaan uudempi lääkkeet hän määrää. Onko mahdollista olla kaksisuuntainen

ja ovat vauvoja tai se, että vastuuton? Tiedätkö mitään tietoa

resursseja kaksisuuntaisen nainen, jotka haluavat vauvoja? Kiitos.

Leslie

vastaus

Hei, Leslie…

mnay naisten bipoalre häiriö on ollut lapsia. yksi asia on muistaa, että jos oletetaan, että htere ole bipolr isorder isän imemdiate perheessä on approximatelky 15% mahdollisuus, että lapsi on kuin bipoalr äiti on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

minun yksityisvastaanotto I haluavat säilyttää ihmisiä, joilla on kaksisuuntainen disoder on vähiten lääkkeitä mahdollinen. Tämä tarkoittaa sitä, että työskentelen kovasti saada ihmiset pois psykoosilääkkeiden kuten Albiify ja jopa pois, jos masennuslääkkeitä kuten Cymbalta. Jos mahdollista, ihmiset bipoalr häiriö hoidetaan vain wigth mielialantasaajien Sych kuin Lamictal.

Belwo muutamia tiivistelmiä, mitä tapahtuu, kun äidit ottaa Lamivctal druing raskauksia:

1: Neurology. 2005 22 maaliskuu; 64 (6): 955-60. Aiheeseen liittyviä artikkeleita, linkkejä

Lue täältä

Kommentti:

* Neurology. 2005 22 maaliskuu; 64 (6): 938-9.

* Neurology. 2006 10 tammikuu, 66 (1): 153-4; kirjailija vastata 153-4.

Lamotrigiini ja riski epämuodostumia raskauden.

Cunnington M, tennis P; Kansainvälinen Lamotrigiini Raskaus Registry tieteellisen neuvoa.

GlaxoSmithKline, Worldwide Epidemiology, Harlow, UK. [email protected]

Tavoite: raportoida taajuutta suurten epämuodostumien lamotrigiinin-raskauksia 1. syyskuuta, 1992 kautta 31 maaliskuu 2004, kansainvälisessä Lamotrigine Raskaus Registry. Menetelmät: Terveydenhuollon ammattilaiset ympäri maailman voivat vapaaehtoisesti ilmoittautua lamotrigiini-raskauksia tässä tutkimuksissamme. Vain raskaudet tuntematon tuloksia aikaan ilmoittautuminen otettiin mukaan analyysiin. Prosenttiosuus tulosten tärkeimpien sikiövaurioita laskettiin kokonaismäärä tulosten tärkeimpien sikiövaurioita summa jaettuna lukumäärän tulosten tärkeimpien sikiövaurioita + määrä elävänä syntyneiden ilman vikoja. TULOKSET: Niistä 414 ensimmäisen raskauskolmanneksen vastuut lamotrigiinimonoterapialle, 12 tuloksia suuria sikiövaurioita raportoitu (2,9%, 95% CI 1,6%: sta 5,1%). Niistä 88 ensimmäisen kolmanneksen aikana vastuut lamotrigiinille polyterapiassa kuten valproaatti, 11 tuloksia suuria sikiövaurioita raportoitu (12,5%; 95% CI 6,7%: sta 21,7%). Niistä 182 ensimmäisen raskauskolmanneksen vastuut lamotrigiinille polyterapiassa ilman valproaatti, 5 tuloksia suuria sikiövaurioita raportoitu (2,7%, 95%: n luottamusväli 1,0%: sta 6,6%). Ei epätavallisen suuria sikiövaurioita näkyi jälkeläisten keskuudessa alttiina lamotrigiinimonoterapialle tai polyterapiassa. Päätelmät: Riski kaikkien tärkeimpien sikiövaurioita jälkeen ensimmäisen kolmanneksen aikana altistuminen lamotrigiinimonoterapialle (2,9%) oli samanlainen kuin väestössä ja muissa rekistereissä ilmoittautumalla naiset altistuvat epilepsialääke monoterapiana (3,3%: sta 4,5%). Kuitenkin otoskoko oli liian pieni havaitsemiseksi mutta hyvin suuria korotuksia tiettyjä synnynnäisiä epämuodostumia.

PMID: 15781807 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

2: Acta Neurol Scand. 2004 Jan; 109 (1): 9-13. Aiheeseen liittyviä artikkeleita, linkkejä

Lue täältä

Epilepsia ja raskaus: lamotrigiini kuin Ensisijaisen huumeen.

Sabers A, Dam M, A-Rogvi-Hansen B, Boas J, Sidenius P, Laue Friis M, Alving J, Dahl M, Ankerhus J, Mouritzen Dam A.

Tanska Epilepsia Hospital, Dianalund, Tanska. [email protected]

TAVOITTEET: Tutkia teratogeeninen riski vauvoilla epilepsiaa sairastavien naisten. Materiaalit ja menetelmät: Mahdolliset tiedot 1996-2000 valittiin 147 raskauksia. Yleisimmät epilepsialääkkeet (AED) käytettiin lamotrigiini (LTG) 35% (n = 51), okskarbatsepiinin (OXC) 25% (n = 37) ja valproaatti (VPA) 20% (n = 30). Seitsemänkymmentä neljä prosenttia (n = 109) sai monoterapiana. Foolihappolisää otettiin raskauden ensimmäisen kolmanneksen 118 potilasta (80%). TULOKSET: yleinen epämuodostumariskistä keskuudessa vastasyntyneistä AED-alttiina ryhmässä oli 3,1% (n = 4). Kaksi lasta syntyi useita epämuodostumia (VPA monoterapia), kaksi lasta oli kammion väliseinäaukkoja (yksi OXC monoterapia, ja yksi OXC ja LTG). Riski epämuodostumien oli 2,0% naisilla hoidettu LTG ja 6,7% naisilla hoidettiin VPA (NS). YHTEENVETO: Vaikka pieni määrä tapauksia tutkimuksessa nämä tiedot osoittavat, että käsittely LTG raskauden aikana saattaa olla suhteellisen turvallista. Suuremmat mahdollisille tutkimuksia tarvitaan saada riittävää tehoa tilastollisiin analyyseihin.

PMID: 14653845 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

3: Epilepsia. 2002 lokakuu; 43 (10): 1161-7. Aiheeseen liittyviä artikkeleita, linkkejä

Lue täältä

Alustavat tuloksia raskaudesta käyttävien naisten lamotrigiinin.

Tennis P, Eldridge RR; Kansainvälinen Lamotrigiini Raskaus Registry tieteellisen neuvoa.

Worldwide Epidemiology osasto, GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, North Carolina 27709, USA. [email protected]

TARKOITUS: Vuonna 1992 Kansainvälinen lamotrigiini Raskaus rekisterin aloitettiin ilmoittautua prospektiivisesti ja valvoa raskaudesta lamotrigiini (LTG) esiintymisen suurten synnynnäisiä epämuodostumia. Tämä tutkimus esittelee tulokset syyskuussa 2001, 168 tuloksia alttiina LTG yksinään 166 tulosten jälkeen raskaudesta LTG polyterapiassa raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Menetelmät: LTG raskaus altistumisien vapaaehtoisesti ilmoitetaan rekisteriin terveydenhuollon tarjoajat ennen kuin ne ovat tietoisia kunkin raskauden lopputulokseen. Raskaus-tulos toteaminen on saatu myöhemmin seurannan raportoinnin terveydenhuollon tarjoaja, ja kukin raportoitu epämuodostuman tarkastellaan asiantuntija lastenlääkäri. Prosenttiosuus suuria sikiövaurioita raskauksissa, joiden tiedetään epämuodostuman tila laskettiin LTG monoterapiana ja polyterapiassa ositettu raskauskolmanneksen altistumista. TULOKSET: Rekisterin tunnistettu 334 ensimmäisen raskauskolmanneksen LTG raskaudesta alttiina LTG yksinään tai polyterapiassa raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana ja joihin joko elävänä syntymisen tai ilman suurta epämuodostuman tai abortin, jolla on merkittävä epämuodostuman. Altistumisen jälkeen LTG monoterapiaan, osuus suurten sikiövaurioita alttiina LTG monoterapia oli kolme (1,8%) 168 [95%: n luottamusväli (CI), 0,5-5,5%]. Oli viisi (10%) merkittävä sikiövaurioita havaittiin 50 tulosten jälkeen LTG polyterapiassa liittyy valproaatti (VPA; 95% CI, 3,7-22,6%) raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Havaittu osuus suuret viat jälkeen LTG polyterapiassa ilman VPA ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana oli viisi (4,3%) 116 (95% CI, 1,6-10,3%). Ei erityisiä malleja suurten epämuodostumia tahansa alaryhmä tai rekisterissä kokonaisuutena havaittiin. Päätelmät: Otoskoot yksittäisten hoito ovat liian pieniä poissulkemiseksi Pieni lisäys taajuus kaikkien tärkeimpien sikiövaurioita tai jopa suuria korotuksia taajuus harvinaisen suuria synnynnäisiä epämuodostumia. Kuitenkin prosentuaalinen tulosten tärkeimpien sikiövaurioita jälkeen LTG ainoana lääkkeenä tässä tutkimuksessa ja muulla vastaavalla raskausrekisteriin Yhdistyneessä kuningaskunnassa ei eronnut kuin koko viime kirjallisuudessa epilepsiaa sairastavien naisten saaneen epilepsialääke monoterapiana (4%). Taajuus suurten epämuodostumien vastuita LTG-VPA on suurempi kuin sen jälkeen, kun LTG yksinään tai LTG polyterapiassa hoito ilman VPA. Vaikka on olemassa julkaistua tietoa taajuudella suurten epämuodostumien VPA vastuiden raskauden Tutkimusten välisten erojen menetelmien ja lähdepopulaatioiden ja laaja luottamusvälit ympärille arvio LTG ja VPA rajoittaa hyödyllisyyttä vertailu näiden tietojen, ja mitään johtopäätöksiä ovat tehty tällä hetkellä tästä yhdistelmästä. Jatkuva rekisteröinti raskauksia saavutettu altistus rekisteriin mahdollisimman varhain raskauden ennen mitään tietoa lopputuloksesta, ja ennen synnytystä testaus, parantaa voiman tällaisia ​​tietoja.

PMID: 12366730 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

terveisin. . .

Ivan

%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%