Krooninen sairaus

Pharmaceutical jättiläinen Roche äskettäin julkaissut uutisen, että heidän uusi lääke, Ocrelizumab, voi mullistaa hoitoon potilaille, jotka kärsivät multippeliskleroosi.

Yli 400, 000 amerikkalaiset kärsivät MS, ja miljoonat kaikkialla maailmassa, ja nykyinen tehokkain lääke käytetään hoito on Rebif. Mutta tämä lääke on osoittautunut tehottomaksi vastaan ​​ensisijainen progressiivinen multippeliskleroosi, tai PPMS. PPMS vaikuttaa noin 15 prosenttia MS-potilaiden.

PPMS vaikuttaa kymmenen 15 prosenttia ihmisistä MS, ja se voi olla vaikea havaita.

Tässä muutamia oireita PPMS mukaan WebMD : & nbsp

ongelmia kävely

Heikko, jäykkä jalat

Trouble kanssa tasapainossa, puhe- tai nielemisvaikeuksia

Näköhäiriöt

väsymys ja kipu

Virtsarakon ja suolen kysymyksiä.

MS on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa immuunijärjestelmän vahingoittaa myeliinin, joka on suojapinnoite ympärille hermot aivojen ja selkäytimen , aiheuttaa tulehdusta.

Lue lisää: Chris Pratt kunnioittaa Isäänsä joka kuoli multippeliskleroosin

PPMS ei juuri tulehdus. Hermovaurio tapahtuu sen sijaan, mikä estää hermoja lähettää ja vastaanottaa signaaleja toisiinsa, mikä aiheuttaa myös MS-taudin oireet.

Ennen Ocrelizumab, ei ollut FDA-hyväksyttyjä lääkkeitä oireiden hoitoon PPMS. Hoito tavoitteena tulisi hallita oireita ja tehdä sanoa, tänään elävä helpompaa.

jälkeen 732 potilasta, jotka kärsivät erittäin vakava, mutta harvinaisempi PPMS, tutkijat ovat havainneet, että 10 prosenttia näistä potilaista kärsi Ocrelizumab puolelta -effects.

tästä huolimatta huumeiden, on myös estänyt potilaita aaltomaisesti, jossa on 46 prosenttia ja 47 prosentin vähennys uusiutumisen hinnat.

Koska sen humanisoidun vasta-aineen, Ocrelizumab kiinnittyy kohteeseensa paremmin kuin muiden huumeiden. Kahdessa kliinisistä tutkimuksista 1655 potilasta, joilla on toistuvia MS Ocrelizumab osoitti 24 prosentin lasku taudin etenemistä 12 viikon aikana, ja 25 prosentin lasku 24 viikon aikana.

tutkimuksen Ocrelizumab, tehnyt vuosien aikana kahden vuoden esiteltiin kokouksessa eurooppalaisen komitean hoito ja tutkimus multippeliskleroosi Barcelonassa.

ensimmäistä kertaa lääke on osoittanut positiivisia merkkejä kohdella ihmisiä PPMS, ja Genentech, valmistaja lääkkeen, suunnittelee saada hyväksyntää Yhdysvaltain FDA vuonna 2016.

Muut Lue: matala D-vitamiini Altistaa Yksittäiset multippeliskleroosi

kykyyn vähentää hyökkäysten 50 prosenttia sen kahden vuoden kliinisessä tutkimuksessa saadut suosiota ja voi mullistaa hoito lamauttava sairaus nimeltä MS ja PPMS.