Krooninen sairaus

Sirppisoluanemiaa anemia (SCA) on yleisin perinnöllinen veren kunnossa maailmanlaajuisesti ja tulokset yhdestä DNA mutaatio. Itse asiassa maailmanlaajuisesti vuosittain noin 300000 lasta ovat syntyneet sirppisoluanemia tai jonkin sen variantit ja lähes 80% näistä syntyneiden tapahtuu alemmissa sosioekonomisissa kohdat [1]. Tästä huolimatta on olemassa hyvin vähän tietoa tästä verisairaus Intiassa vaikka monet lapset ja aikuiset kamppailevat sitä vastaan. Itse asiassa lääkärit sanovat voi elää normaalia elämää, jos se havaitaan varhaisessa vaiheessa vasta diagnoosi voidaan tehdä siitä erittäin heikentävä ja tuskallinen sairaus elää.

Tämän johdosta tietämättömyys ja riittämätön tutkimuksen SCA, noin 20% lapsista, joilla SCA kuolivat kaksivuotiaana raportoitu Intian neuvoston Medical Research (ICMR) tutkimus, ja noin 30% lapsista, joilla SCA keskuudessa heimojen yhteisö kuolee ennen kuin ne saavuttavat aikuisuuden [2].

kuitenkin, mitä on SCA ja sen oireet? Puhuimme

Dr Pradeep Bhosale johtaja tekonivelleikkaukseen ja Niveltulehdus at Nanavati Super Speciality Hospital, Mumbai

, joka sanoo, ”Normaalisti punasoluja (RBC) pitäisi olla muodoltaan pyöreä. Kuitenkin tämä tauti, punasolut saavat sirpin muotoisena jonka vuoksi ne voivat takertua toisiinsa ja luovat esteen normaali verenkiertoa kehossa. Johtuen verenkierto heikkenee, maksassa, munuaisissa, keuhkoissa tai aivot voivat saada vaikuttaa. ”

” SCD potilaat kohtelen kärsivät kovaa kipua, koska yhteinen luut eivät saa riittävästi happea suppy minkä vuoksi se kutistuu. Sarvennaiset ”pinnasta tulee epäsäännöllinen ja on karkearehua johtuu verenkierto heikkenee. Monet näistä potilaista tarvitsee tekonivelleikkauksen muu kuin suun kautta otettavat lääkkeet. Noin 2% minun potilaista kärsii SCA. ”Tohtori Bhosale oli aiemmin johtaja ortopedian osasto kansalaistoimintaan aikavälillä KEM Hospital, Mumbai. Näin sirppisoluanemia vaikuttaa oman lisääntymiskykyyn.

Tämä verisairaus vaikuttaa oman hemoglobiinin. Ihmiset, joilla SCA on epätyypillinen hemoglobiinimolekyylit kutsutaan Hemoglobiini S ,. mikä voi vääristää tai muokkaamaan punasoluja osaksi sirpin tai puolikuun muotoinen. Tämän vuoksi punasolut hajoavat ennenaikaisesti, mikä voi aiheuttaa anemiaa. Vaikka se vaihtelee potilaasta toiseen, ja jotkut ovat lieviä oireita, silloin kun tauti ei hoideta ajoissa, kudokset ja elimet ovat vailla happea rikas verta, mikä voi vaurioittaa yhteisten luita tai jopa elinten vajaatoimintaa . Lue: Charity Intian-amerikkalainen pari kerätä varoja sirppisoluanemia tutkimukseen.

SCA on korkea esiintyvyys Intiassa, erityisesti Keski- ja Länsi-alueilla, kuten Jharkhand, Biharin, Maharashtran ja Madhya Pradeshin ja aiheuttaa merkittäviä terveydellisiä taakka. Tohtori Bhosale sanoo, että Maharashtran, useimmat potilaat ovat joko Nagpur tai Amravati hihna. Vaikka hän sirppisolusairautta mutaatio havaittiin ensi Etelä-Intiassa keskuudessa heimoryhmien [2], kunnon vaivaa sekä heimojen ja ei-heimojen populaatiot. Kuitenkin syy niin valtava määrä SCA potilaita Intiassa ei ole vielä tiedossa. Lue, biologinen läpimurto voi johtaa uusien hoitojen sirppisoluanemia.

Oireet

tällöin esiintyvistä kipua kutsutaan kriisien

keltaisuus silmien tai ihon

Hengenahdistus

Väsymys

Viivästynyt kehitystä ja kasvua lapsilla

myöhemmissä vaiheissa taudin, suonettoman kuolion tai solujen luukudoksen komponenttien takia puute verenkierto

Miten se havaitaan?

verikoe voi havaita hemoglobiini S, joka on viallinen muoto, joka on todettu kantajien tai ihmiset kärsivät SCA. Tämä verikoe voidaan suorittaa vastasyntyneille sekä aikuisille ja vanhemmille lapsille. Vaikka on olemassa kahdenlaisia ​​SCA, molemmat ovat geneettisesti lähetetään. Tapauksissa, joissa molemmat vanhemmat ovat kantajia hemoglobiini S, lapsi voi kärsiä SCA tai jopa talassemia. On tärkeää, että lapsi on diagnosoitu varhaisessa vaiheessa sairauden kanssa, minkä vuoksi lääkärit kehottavat parit käymään sikiötutkimusmenetelmien jos havaitaan, että vanhemmat ovat vaarassa ohimennen SCA heidän lapsensa. Tässä on kaikki mitä tarvitsee tietää ottaa CBC tai verenkuva testi.

Referenssit

1. Bull World Health Organ. 2008 kesäkuu; 86 (6): 480-7. Global epidemiologia hemoglobiini häiriöt ja johdettu palvelun indikaattoreita. Modell B (1), Darlison M.

2. Br Med J. 1952 23 helmikuu; 1 (4755): 404-5. Sirppisoluanemiaa piirre Etelä-Intiassa. LEHMANN H, CUTBUSH M. PMCID: PMC2022731 PMID: 14896162

Image Source: Shutterstock