Krooninen sairaus

Täydelliset tiedot Akuutti promyelosyyttinen leukemia kanssa hoito ja ehkäisy

Akuutti promyelosyyttinen leukemia, maligniteetti on norsunluun luuytimen, joissa on riittämättömyys vanhan verisolujen myeloidisolu- kaapeli solujen ja ylijäämä kypsymättömiä soluja kutsutaan promyelosyyttejä.

Akuutti promyelosyyttinen leukemia on alatyyppi intensiivisen myelooinen leukemia, syöpä veren ja norsunluun luuytimen. Oireita erityisesti APL lopputulokseen vajausta luonnollinen verisolujen maksetaan syrjäyttäminen luonnon verisolujen tuottavien norsunluun luuytimen leukemiasolujen. Vuonna Akuutti promyelosyyttileukemian, on epäsäännöllinen vesijättö kypsymättömiä granulosyyttien kutsutaan promyelosyyttejä. Tauti on ominaista kromosomaalinen translokaatio johon retiini- hapan reseptorin alfa-geenin ja on epätavallinen uusista muodoista AML sen kyky vastata kaikkiin trans-retinoiinihapon hapan hoito.

Akuutti promyelosyyttinen leukemia liittyy normaalisti vajausta luonnon vaalea verisolujen (seikka nimeltään leukopenia) ja erityistapauksissa, liian muutama vanha granulosyyttejä. Tämä johtaa suureen vaara infektioita. Huippu ilmaantuvuus APL on kokematon aikuisilla. APL pidetään luonnetta AML ja luokitellaan M3 vaihtelu AML kansainvälisesti hyväksyttyjen Ranska American brittiläinen luokitus. Merkkejä ja oireita intensiivistä promyelosyyttileukemian liittyvät uusien intensiivistä promyelosyyttileukemian. Oireita ovat painon lähtöä tai lähdön ruokahalun, hengenahdistus breather rasituksessa, kuume, väsymys, anemia, yksinkertainen mustelmia tai verenvuotoa, petekiat, norsunluun kipu ja monenvälisen kipua ja säälimätön tai säännöllinen infektioita.

Akuutti promyelosyyttinen leukemia voidaan erottaa uudenlaisten AML perustuu morfologisia testaukseen norsunluun luuytimen biopsia tai aspirate. Lopullisen diagnoosin edellyttää tutkimista varten RAR? Fuusio geeni. Käsittely APL eroaa kaikkien uusien AML. Voimakkain promyelosyyttileukemian potilaita nyt hoidettu all-trans retinoiinihappo. All-trans-retinoiinihappo (ATRA) on eräänlainen erilaistumisen hoidon. Se voi aiheuttaa kattavan absolution useimmilla potilailla, joilla APL aiheuttamalla APL-räjäytykset kasvaa. ATRA yhdistetään tyypillisesti antrasykliinillä kemoterapiaan tuloksena kliinisessä absolution suunnilleen 90%: lla potilaista. ATRA hoito liittyy epätavallinen asema seuraus retinoiinihapon happamien oireyhtymä. Tämä liittyy kasvuun hengenahdistus, kuume, painon nousu, satunnaiset turvotus ja käsitellään deksametasonilla.

etsintään akuutti promyelosyyttinen leukemia riippuu useista tekijöistä, kuten veren valkosolujen määrä aikaan diagnoosi jne hoitovaihtoehtoja, joilla on uusiutunut tauti kuuluvat arseenitrioksidi ja allogeenisen kantasolusiirron. Luuydinsiirto voi onnistua saavuttamaan parannuskeinoa, mutta se on vaihtoehto vain murto-osa nuoremman uusiutunut potilailla. Kantasolujen siirto on menetelmä antaa kemoterapiaa ja korvaamalla verta muodostavien solujen, jotka ovat poikkeavia tai tuhota syövän hoitoon. Kantasolut poistetaan veren tai luuytimen potilaan tai luovuttajan ja jäädytetään ja varastoidaan. Arseenitrioksidi on hoidon taso APL-potilailla, joiden sairaus palaa jälkeen vai ei reagoi ensimmäiseen hoitoon.