Tarceva Taistelut Keuhkosyöpä in Some
torstai 21 heinäkuu (HealthDay News) – Uusi tutkimus toteaa, että kohdennetut syöpälääkkeen Tarceva lähes kolminkertaistaa aikaa keuhkosyöpäpotilaita selviytyä ilman toistumisen ja on vähemmän sivuvaikutuksia kuin tavanomaisen kemoterapian.
tekijät tutkimuksen esiintyy 21 heinäkuu verkossa kysymys
The Lancet Oncology
suosittele Tarceva (erlotinibi) ensimmäisenä hoitona potilaille, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä joilla on tietyn geenin mutaatio tämän lääkekohteita.
Muut asiantuntijat sopivat.
”Tämä on erittäin tärkeä tutkimus [koska] se osoittaa, että voimme tunnistaa potilaat, joilla on tietty geneettinen merkki ja suoria erityistä hoitoa heitä kohtaan ”, sanoo tohtori Jay Brooks, puheenjohtaja hematologian /onkologian Ochsner Health System Baton Rouge, La.
” aiemmin jos potilas tarvitsi koko järjestelmän hoitoa, se olisi kemoterapiaa. kuitenkin nyt on selvää, että meidän täytyy tarkistaa EGFR-mutaatio, ja jos heillä on, että mutaatio on todennäköistä, että se on parempi, että potilaalle niiden alustava käsittely saada erlotinibiin sijasta kemoterapia ”, lisäsi tohtori Alan Astrow johtaja hematologian ja lääketieteellisen onkologian Maimonides Medical Centerissä New Yorkissa. ”Se on merkittävä tulos.”
Tulokset kaiku tulokset edellisten satunnaistettua tutkimusta vaan, laatijoiden mukaan, tämä on ensimmäinen tutkimus osoittaa, että potilailla, joilla EGFR-mutaatio, joka kestää Tarceva voivat elää yli vuoden ilman syövän paluuta.
tutkimuksen osarahoittama F. Hoffmann-La Roche Ltd., valmistaja Tarceva.
Keuhkosyöpä on vaikein hoitoon ja vaarallisimman kaikista syövistä. Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) on yleisin muoto tämän maligniteetti.
Juuri nyt, Tarceva on hyväksytty käyttää toisen linjan hoitoa keuhkosyöpään.
Koska se on ainoa lääke luokkansa hyväksytty Yhdysvalloissa, ”tämä todella on vaikutusta siihen, mitä meillä on käytettävissä potilaiden hoitoon tässä maassa”, sanoi tri Bruce Johnson, johtaja Lowe Center for rintakehä Oncology Dana Farber Cancer Institute Bostonissa.
Tämä vaihe 3 tutkimuksessa mukana 165 potilasta Kiinassa kehittynyt NSCLC ja EGFR-mutaatio, jotka satunnaistettiin saamaan joko Tarcevaa tai jopa neljä sykliä kemoterapiaa huumeita gemsitabiinia plus karboplatiinin .
Kolmekymmentä prosenttia aasialaiset ovat EGFR-mutaatio verrattuna noin 8 prosenttia valkoisen potilasta, vaikka kirjoittajat totesivat, että hoitovaste on Tarceva ovat suunnilleen sama molemmissa ryhmissä.
Ihmiset, jotka saivat Tarceva selvisi keskimäärin 13,1 kuukautta ilman toistumisen, verrattuna vain 4,6 kuukautta chemo ryhmässä.
on merkittävää, ne on Tarceva ryhmässä oli paljon vähemmän vakavia sivuvaikutuksia kuin chemo ryhmässä.
kustannukset Tarceva – noin $ 3000 kuukaudessa – vastaa kemoterapiaa, riippuen siitä, mikä chemo hoito käytetään. Nopeus sairaalahoidon haitta on paljon pienempi saavien Tarceva, Johnson sanoi.
testaus EGFR-mutaatio on laajasti saatavilla. Monet riippumattomat labs tehdä testi, ja suuremmat syöpä keskukset voivat tehdä sen talon, sanoi Johnson, joka on yksi patentin haltijoiden EGFR-mutaatio testi.