Krooninen sairaus

Kysymys

Poikamme on 11-vuotias. Hän syntyi 3 kuukautta ennenaikainen 1 lb 13 oz., Hänellä oli karkea alku elämää, mutta ei muita lääketieteellisiä ongelmia paitsi että ennenaikaista. Hän on toiminut hyvin, kunnes noin 9 kuukautta. Kun hän alkoi ottaa kauhea pistävää kipua, jotka tulevat ja menevät hänen vatsaan, rintakehän takaisin alueelle. Viimeisten 3 kuukauden aikana hän on niitä koko ruumiin, jotka tekevät hänestä huimausta pahoinvointia. Viimeiset kaksi viikkoa hän sanoo se tuntuu hänen lihakset selässä, niska ja käsivarret ovat jännittynyt ja kireä. Hänellä on katkaista soivan ja kipua korvissa (nähnyt ENT, hän sanoi se on luultavasti ripauksen TMJ). En usko niin .. Hän meni pahasti likinäköinen lähes yhdessä yössä (20/200 varsinkin aamulla, mutta ajan mittaan iho paksuuntuu ja muuttuu kiiltävät kuin se ulottuu tiukasti päälle taustalla luun. Lopulta saatat huomata, että kovettunut iho vaikeuttaa taivuttaa tai suoristaa sormia.

Kiristäminen oman kasvojen ihon joskus voi tehdä puhuminen vaikeampaa, mutta useammin, muutokset ovat kosmeettisia? Kireä iho voi tehdä suu pienempiä ja kapeampia ja ohut ylähuuli. Vaikka nämä muutokset ei voida estää, plastiikkakirurgia voi tarjota parannuksen.

Verisuoniluomen. Tämä on kokoelma dilated verisuonten pinnalla ihoa, yleensä niin tiiviisti pakattu, että ne näkyvät kiinteinä punaisia ​​täpliä pikemminkin kuin yksittäisiä aluksia. Vaikka telangiektasiaa voi kehittyä lähes missä tahansa, henkilöille, joiden Skleroderma todennäköisimmin ne kasvot, kädet, huulet ja limakalvon suolistossa.

Sinun ei tarvitse olla kaikki edellä mainitut oireet diagnosoidaan rajoitettu Skleroderma. Jotkut lääkärit uskovat, vain kaksi viidestä ovat tarpeen diagnoosin. Tämä tarkoittaa sitä, että monia variaatioita yleisestä CREST teema voi olla olemassa.

Rutiininomainen diagnostiikkatutkimukset kuuluu CBC, Anti Sentromeeri ainetesti, Anti-SCL-70 lasko, virtsa-analyysin, kemia paneeli, seerumin proteiini elektroforeesi, ANA tiitteri läsnä 90%, usein kanssa antinucleolar kuvio. Reumatekijän myös on positiivinen 33%: lla potilaista. Keuhkotoiminnan rintakehän röntgen-, ja EKG sekä tähystys käytetään joskus diagnosoida samoin.

CREST on hyvin harvinainen lapsilla.

Crest-oireyhtymä yleensä vaikuttaa ihmisten 30-50 vuotta vanhoja. Naaraat on suurempi ilmaantuvuus skleroderma kuin miehillä.

Erittäin kohonnut RNP ilmoitetaan mahdollisuudesta sekoittaa sidekudos, mikä tarkoittaa yhdistelmä autoimmuunisairauksissa.

Lapsuus lupus on toinen vahva. mahdollisuus.

Varhainen diagnoosi on avain saada parhaan mahdollisen tuloksen lapsille, joilla on systeeminen lupus. Varhaisen diagnoosin ja hoidon, paljon pitkän aikavälin elinvauriolta liittyvät SLE voidaan estää ja ennusteen on parantunut huomattavasti.

Monet lapset nuoruusiän Lupus kanssa jatkuvaa seurantaa ja muutama elämän muutoksia voi mennä elää normaalia tuottavaa elämää aivan kuten lapset, joilla on diabetes tai nuoruusiän nivelreuma. Dating perusterveydenhuollon lääkärit odottaa henkilöä, lapsi tai aikuinen SLE törmätä toimiston kanssa klassinen ”perhonen ihottuma.” Todellisuudessa alle kolmasosa ihmisistä, joilla on systeeminen lupus on tämä kasvojen ihottuma, kun he ensin nähdä lääkärin. Ja vaikka perhonen ihottuma on läsnä, sitä kutsutaan rosacea.

Myös heille kerrotaan, että monet niiden oireita ”kasvaa” kipuja ”tai reaktiona stressiin koulun tai syvällä perheen ongelmia tai ne olivat liian fyysisesti aktiivinen ja kireät itse.

yhteinen kipu, väsymys ja mielialan vaihtelut nähdään aivan normaalia osien lapsuuden. Vaikka lapsen testitulokset palata, että hän on aneeminen, se syyttää koskevasta sairas oikea ruokavalio.

Vanhempien on oltava valppaana ja vaatia lapsen oireiden otettava vakavasti. lapsi voi olla Lupus mutta todellakin voi olla jotain muuta, joka voi olla vaikea havaita, mutta käynnissä tuhoa järjestelmäänsä.

Olen ollut siellä. I osoittanut merkkejä Lupus koska olin noin 13 ja kesti vuosia, ennen kuin oikea diagnoosi tehtiin, mutta valitettavasti se oli ja olen nyt tekemässä paljon paremmin.

SLE lapsuudessa voidaan yleensä helposti diagnosoida ja hoitaa kokenut lääkäri. Kun tauti havaitaan varhaisessa vaiheessa se voidaan usein hoitaa onnistuneesti, ja merkittäviä pitkäaikaisia ​​komplikaatioita voidaan ehkäistä.

Äitini oli diagnosoitu JRA (Nuorten nivelreuma), hän jatkoi mennä naimisiin ja nostaa minua, veljeni ja sisareni.

Serkkuni Jessica oli diagnosoitu nuoruusiän diabetes vuotiaana 3, hän on insuliinipumppua nyt onnellisesti naimisissa ja kouluterveydenhoitajan meidän paikallinen peruskoulun.

päälle Lupus, lapsena olin diagnosoitu ADHD (Attention Deficit Disorder) ja LD (Oppimisvaikeudet). Olin kertonut valaistumattomiin kasvattajat että olin tyhmä, pahaa ja motivoituneen. Olin ennustettu olevan epäonnistunut.

No arvaa mitä, menin saada kandidaatin 抯 tutkinto ja maisteri Special Ed ja oli top 3 minun luokka! Niin siellä!

HOPE täynnä. SickKids kasvaa ja mennä naimisiin ja saada lapsia ja ON ELÄMÄÄ !!! Kestää LOVE, pysyvyys, KOULUTUS, halu ja suuri suu !!!!!!!!

Nyt mitä sinun täytyy tehdä on tulipalo, että ylimielinen lääkäri ja mennä etsimään rheumatrologist, nimenomaan pediatrinen yksi. Etsi iso opetus- tai tutkimustoimintaan sairaaloissa niillä on omalla alueella tai sitä lähimpänä. Mayo Clinic, Vanderbilt, Cleveland Clinic, Johns Hopkins, UCLA, jne

MYÖS NIH on osasto, joka auttaa lääkäreitä ja potilaita löytää vastauksia oireita, kun he voi löytää diagnoosin. Jos pelit kauan jatkua voit ottaa heihin yhteyttä

Toivottavasti tämä auttoi sinua.

Jumala on sinun missä tahansa lauseke katsella häntä. Rukous on opiaattien käyttää sitä!

Pidä yhteyttä

välitän. Anteeksi olin myöhässä vastaukseni. Koskaan pelkää kirjoittaa minulle takaisin, jos tarvitset jotain selvennettävä tai enemmän upottaa minuun.

Rakkaus,

Cynthia