tarpeessa help
Kysymys
KYSYMYS: Rakas Maria,
Minulla on vakava ongelma käsiteltäessä anoppini. Hän on Alzheimer patient.She tekee outoa asioita, kuten joskus hän käyttää hyttysten spray pesuun, ja kun lopettaa hänen hän suuttuu ja alkaa haukkumiset me.Some kertaa hän sanoo huono sanoja me.The ongelma on, että hän ei ymmärrä mitään .Hän on sokerihimoja myös .Hän voi syödä 1 kg sokeria vain kolmen days.Now mieheni ja olen antanut hänelle varajäsenet sokeria kuten makeutusaineita ja keksejä, mutta hän syö keksejä lot.If hän ei löydä sokeri hän suuttuu Meillä on piilotettu kaikki, mikä on vaarallista her.She ei ymmärrä asioita ja taistelee kun stopped.Please ehdottaa joitakin tapoja käsitellä her.thanks.
VASTAUS: Hei Farsha.
I turhauttavaa tämä on, mutta sinun täytyy pitää muistuttaa itse, että hän todella voi auttaa sitä. Hän ei tee tätä tarkoituksella ja et ota sitä henkilökohtaisesti, niin ärsyttävä kuin se voi olla. Hän on progressiivinen aivovaurioita, ja hän tekee parhaiten hän voi, mitä hänen huono loukkaantunut mieli sallii. Hän ei voi pysäyttää itseään. Hän ei näe, miten hänen toiminta vaikuttaa muiden ihmisten, saati todella ymmärtää hänellä on ongelma. Et voi järkeillä hänen kanssaan, koska hänen kyky ajatella asioita läpi loogisesti on heikentynyt.
Tässä on hyvä artikkeli, joka auttaa ymmärtämään, mitä hän on menossa through
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement
Here ovat 10 fabulous sääntöjä tekemisissä henkilön Alzheimerin, kuten keräämät tohtori Robert Stall.
1. Koskaan väittävät sen sijaan sopia
2. Koskaan syy sen sijaan suunnata
3. Koskaan häpeä, vaan häiritä
4. Koskaan luento, sen sijaan, rauhoittaa
5. Älä koskaan sano muistaa, sen sijaan, reminisce
6. Älä koskaan sano ”Kerroin teille”, sen sijaan, toista
7. Älä koskaan sano ”Et voi” sen sijaan, ”Tee mitä pystyt”
8. Koskaan komento, sen sijaan, kysy tai mallin
9. Koskaan alennu sijaan, kannustaa ja kehua
10. Koskaan voima, sen sijaan, vahvistaa
Huumori ja häiriötekijä todella ovat parhaita ystäviä.
Myös muutamia vinkkejä Alzheimerin Association
https://www.alz.org/texascapital/in_my_community_14326.asp
Käyttökelpoinen kirja ostaa kutsutaan Thirty Six Hour päivä (neljäs painos) Mace ja Rabin. Se on kirja ja erittäin hyödyllistä.
On ruoka ongelma, jotkut ihmiset dementia voi syödä liikaa ruokaa. He voivat unohtaa ne ovat juuri syönyt tai ne voivat olla pysyviä halu tiettyjen elintarvikkeiden, kuten makeisia. Se voi olla ongelma, jos makeisten tappaakseen ruokahalu ravitsevia elintarvikkeita ateria aika, tai jos ne alkavat lihoa ylensyöntiä.
Jos painonnousu tulee ongelma, yritä pitää hyvä tarjonta terveellisiä välipaloja käsillä, kuten paloja tuoreita hedelmiä tai vihanneksia, kuten porkkanaa tai selleri tikkuja. Jos makeiset ovat ongelma, olisin pitää heidät ulos talosta – jos teet ostoksia, voit ohjata hänet tarjontaa, tai tallentaa ne jonnekin hän ei voi saada niitä. Tiedän et halua olla ilkeä hänelle, mutta et halua hänen terveydentilansa on vaikuttaa ylensyöntiä tai liikaa sokeria. Saat myös haluavat varmistaa, hän saa tarpeeksi proteiinia ja vitamiineja.
Ylensyöntiä on erityisen yhteistä otsalohkon dementioista (joskus kutsutaan frontotemporaalidementia tai FTD – on olemassa useita erilaisia luokan sisällä). Haluat ehkä kysyä häneltä asiantuntija, jos hän voisi olla ohimolohkodementia sijasta Alzheimerin. He kaikki päätyvät samaan paikkaan (ts parantumaton, etenevä, ja lopulta johtaa täydelliseen vammautumisen ja kuoleman). On kuitenkin hyvä tietää, jos hän voisi olla ohimolohkodementia, vain koska joitakin oireita voi olla hieman erilainen, ja se auttaa aina olla jonkinlainen käsitys, mitä odottaa.
Ahmiminen ei ole epätavallista, dementia – vaikka se on yleisintä FTD. Sitä kutsutaan hyperfagian. Tunnetta täynnä ei ole vain ottaa täysi vatsa. Tuntuu täysin kun aivot kertoo olet saanut tarpeeksi ja jos tämä mekanismi on vahingoittunut, voit jatkaa syömistä. Toinen teoria on, että serotoniinin määrää aivoissa, vaikuttavat dementian ja pakkoa syödä makeisia erityisesti on pyritty tehostamaan näillä tasoilla.
olemassa useita tutkimuksia, jotka osoittavat, että ihmiset, joilla on dementia liittyvä ylensyöminen jatkaa syödä niin kauan kuin ruoka laitetaan niiden edessä (eli jos laitat kolme lounasta eteen henkilön yksi toisensa jälkeen, he voi vain jatkaa syömistä). Kuten sanoin, tämä saattaa koska ne eivät muista syö jokainen, ja niiden aivot ei kerro niiden elin, että se on syönyt tarpeeksi.
Yksi syy oman anoppinsa makuun elintarvikkeissa on muuttunut on, että aivovaurio syvästi vaikuttaa hänen kykynsä hajua ja makua – mikä tarkoittaa asioita, joita hän aiemmin inhosi ehkä enää ole epämiellyttävää hänelle. Koska menetys ja muutosten hajua ja makua, joskus ne kehittävät suosivat erittäin vahvoja makuja tai erittäin makea asioita, koska ne voivat silti maistaa niitä.
haluaisin yrittää pitää hänet kiireinen ja miehitetty häiriötekijä elintarvikkeista – jos voit ohjata hänet joitakin toimintaa, se saattaa auttaa. En tiedä, jos olet katsotaan aikuisten päivähoito tai sitter ottaa hänet ulos talosta jonkin aikaa, mutta se voi olla valtava siunaus hoitaja, koska päivähoito ja aktiivisuus voi pitää hänen valvottuja ja käytössä koko päivän ja antaa hänelle mahdollisuudet seurusteluun, toimintaa ja liikunta, joka olisi lähes mahdotonta antaa kotioloissa. Se voi myös antaa sinulle tauon tietäen hän valvotaan ja kiireinen, ja saat levätä, tai suorittaa joitakin tehtäviä tai asioita.
Kannattaa pitää silmällä hänen varmista, että hän ei yritä syödä muita kuin elintarvikkeita. Usko tai älä, tämä ei tapahdu. Se on ikään kuin he kehittävät eräänlaisen suun kiinnityksen, ja he voivat erehtyä asioita, kuten saippuoita tai kynttilöitä ruokaa ja yrittää syödä niitä. Joten ruokaa tai non-food, laittaa kaiken et halua häntä syödä pois näkyvistä kokonaan. Poissa silmistä voi olla poissa mielestä, jos laittaa ne jonnekin hän ei ajattele etsiä.
Työ kulkeutumisen ja häiriötä. Tässä on lista ideoita erilaisia asioita, saatat pystyä tekemään pitää hänet kiireisenä.
https://www.hcinteractive.com/images/101ThingsToDo.pdf
Löysimme äitini perusteet rakasti kuvakirjat ja albumisi ja voisimme usein saada hänen mielessään pois jotain hän tarkkailet jos voisimme saada hänen hajamielinen joista yksi – etsivät linnut, menee kävellä, jotkut kodin tehtävä – kaikkea muuta kuin pysyä paikallaan ja anna hänen mennä ja noin mitä hän oli järkyttynyt.
Toivottavasti tämä auttaa. Tiedän, että tämä on niin vaikeaa. Se näyttää hänelle, mutta se ei ole sama nainen enää. Hän todella voi auttaa itseään.
Mary
———- SEURANTA ———-
KYSYMYS: Hyvä mary,
Kiitos avusta me.Actually haluan jakaa joitakin enemmän things.My anoppinsa on OCD (pakko-oireinen häiriö) also.She pesee kädet usein ja luulee, että puhdistamiseen har käsiin hän on pestä ne kitchen.After pesu kylpyhuoneessa hän pesee ne kitchen.She ajattelee, että jokainen asia on likaista ja pitää asioita hänen clothes.When hän pesee kätensä keittiössä hän käyttää laittaa vettä kaikkialla ja se vie paljon ajastani puhdistus .Hän myös on kehittänyt habbit pitää elintarvikkeita kuten leipäviipaleet ja keksejä hänen tyynyliinan ja minun on huolehtia jokaisen asia. Idont on koko ajan piika niin löysin sen hyvin difficult.There ovat nipun hänen vaatteita washing.I ymmärrä miksi hän muuttuu edelleen clothes.We osoitti hänet psychaitrist mutta mitään helped.Can u ehdottaa anything.Actually my anoppinsa on itse asiassa kaksi tai kolme ongelmaa kerrallaan.Yritä auttaa minua.
VASTAUS: Hi Farsha – mitä hänen psykiatriset ongelmat olivat ennen hän oli dementia ovat edelleen olemassa. Nyt ongelmana on se, että hänen OCD vaikeuttaa lyhyen aikavälin muistin heikkenemistä. Hän ei voi muistaa esimerkiksi, että hän juuri pesi kätensä. Hän voi muistaa olet pyytänyt häntä olemaan pese ne keittiöön ja sotkevat. Hän ei ehkä pysty ”näkemään” sotkua, saati tunnistaa sitä ongelmana.
OCD on ahdistuneisuushäiriö – ja se voidaan myös tuoma dementia. Loppujen lopuksi kukaan ei ole enemmän huolissaan kuin henkilö, jolla on Alzheimerin tauti. Koko maailma on tullut irrallaan. Jotkut OCD häiriöt liittyy vahinkoa otsalohkon – joka voi myös selittää hänen pakkomielle makeisia ja ylensyöntiä.
Se saattaisi auttaa saada hänet kiinni joitakin ahdistuneisuutta lääkitys tai psykoosi-, joka vähentää usein pakko ajatuksia.
Vaikka hän voisi muistaa, mitä tapahtui 20 vuotta sitten hyvin yksityiskohtaisesti, hänen lyhyt aikavälin muistia vaje merkitsee hän rehellisesti ei ole aavistustakaan kuinka kauan hän on yllään vaatteita. Se olisi voinut olla päivä, tai se voi olla viikossa. Hän on keino tietää mikä se on. Hän ei voi ”tuntea” ajan myötä ja tuomarina. Jos hän on huolestuttava olemisesta puhdas, joka johtaa hänet muuttaa hänen vaatteita. Jos tiedät vaatteet kohteita on vain kuluneet lyhyen aikaa ja ovat vielä puhdas, olisin hiljaa ottaa ne pois pesula haitata ja laita ne takaisin hänen laatikoissa tai kaapissa. Olin vain pestä mitä tarvitsee sitä. On turha väittää, tai kohdata koska hän todellakaan voi muuttaa hänen käyttäytymistä.
tiedän tämän olevan hyvin stressaavaa, mutta rehellisesti, monet ihmiset ovat päinvastainen ongelma heidän rakkaansa dementiaa ja löytää sen vielä pahempaa. Henkilö ei kylpeä, pestä hiukset tai käsissä tai puhdistaa itse wc-käynnin jälkeen. He vaativat ne ovat puhtaita, ja ei tarvitse apua, vaikka ne ovat saastaisia ja haju. Sama koskee niiden vaatteet – ne kuluvat vaatteet on peitossa liasta ja kieltää se on likainen, tai että ne eivät ole muuttuneet heidän vaatteensa.
En ole varma, miksi hän hamstraaminen ruokaa. Anoppini koonneet! Päivällinen lautasliinoja. Kun hän piti mennä erityinen lukittu dementia yksikkö, ainakin pari kertaa viikossa olisin etsimään häntä huoneeseen, koska hän veisi kangas lautasliinat ruokasali ja piilottaa niitä kaikkialla. Ne olisivat kaikkialla. Sängyn alle, hänen kengät, hänen hihassa, hänen taskut, työvaliokunnan, kylpyhuoneen kaappiin, aivan kaikkialla. En tiedä, miksi hän teki niin.
Oliko anoppinsa koskaan mene läpi ajan hänen elämänsä, ehkä kun hän oli nuori, jossa ei ollut tarpeeksi ruokaa ja se oli huoli? Se saattaa olla, miksi hän säästää ruokaa. Hän saattaa olla takaisin siellä hänen mielessään, ja yrittää varmista, että hän saa tarpeeksi syötävää. Olen kuullut vanhempien ihmisten, jotka menivät läpi vaikeita aikoja nuoruudessaan, ja koska he menettävät muistoja, menneisyyden näyttää enemmän todellisia heille kuin nykyiset, yhdessä huolia heillä oli silloin. Ystäväni on erittäin vanhukset äiti ajatteli hän oli nuori nainen takaisin maatilalla hänen tyttöikä, ja hän jatkuvasti pakkomielle kotieläimiin luuli piti olla huolehtimassa. Se ajoi ystäväni hullu pyydetään 100 kertaa päivässä, jossa lehmät olivat, ja kun he olivat menossa lypsää vuohia!
Hän myös ehkä huolta mahdollisuuden löytää keittiössä tai tietää, milloin se on ruoka-aika. Haluan vain pitää ottaa sen pois, kun hän ei ole etsimässä, ja rauhoittavia häntä kaikki mahdollisuudet, että hän on turvassa. Hän on aivan kuin lapsi nyt, vaikka hän voi näyttää aikuinen nainen, ja joitakin on kasvanut naisen kykyjä ja muistoja.
Toivottavasti muitakin jäseniä miehesi perhe, joka voi auttaa häntä, koska hänen sairautensa saavat paljon pahempi ajan ja siitä tulee enemmän taistelua voit selviytyä. Muut perheenjäsenet ja ystävät olisi pyydetty apua. Vaikka he voisivat ottaa hänet pois, tai istua hänen kanssaan, ottaa häntä viikonloppuna, auttaa kotitöissä – mitään niin saat aikaa itsellesi samoin.
Mary
— ——- SEURANTA ———-
KYSYMYS: Rakas Maria,
olen hyvin kiitollinen teitä guidance.You ehdotti, että minun pitäisi lopettaa tarjonta makeisten jos hän lihoo, mutta ongelmana on, että yritimme että myös ja aggressio hän halusi mennä ulos itseään ostamiseen keksejä ja se oli huonompi phase.She myös alkaneet ottaa lapset makea lääkkeitä .Sitten lopulta jouduimme toimittaa hänelle sweets.And koskien vaatteita hän käyttää piilottaa niille hänen likaisia vaatteita, jotta en voi nähdä niitä sen vasta kun olen ottaa ne pois pesuun minusta niin paljon vaatteita. Uskon, että kun olen kiireinen hän piilottaa them.She tekee tällaisia asioita minun absence.I myös dont ole sukulaisia täällä Dubaissa joten sen hyvin vaikea lähettää hänelle jonnekin jostain time.There ole päiväkotia samoin. mitä pitäisi tehdä? Anna ohjeita. kiitos
Vastaus
Farsha, sinä ja miehesi täytyy puhua hänelle hoitoa.
täytyy ymmärtää hän on menossa huonommaksi ajan, ja tarvitsevat yhä enemmän hoitoa. Hän tarvitsee tukea ja valvontaa 24/7 ja et voi jättää häntä yksin hetkeksi – sinun täytyy olla joku hänen kanssaan koko ajan. Hän kadota, jos hän pääsee ulos, hän on kuin kaksivuotias jotka täytyy katsoa tai he joutuvat vaaraan. Kuin pieni lapsi, hän tarvitsee kylvettää ja pukeutunut ja ruokitaan, ja ei voi käyttää kylpyhuone itse. Lopulta hän ei voi kävellä tai tehdä mitään itselleen ja tulee olemaan vaipat. Hän tulee olemaan hereillä yön aikana ja pitää kaikki hereillä. Hän on kiukuttelut kun hän on turhautunut ja sekava tai kun hän on stressaantunut. Jos on ongelmia selviytyä hänen nyt, tämä ei ole mitään verrattuna siihen, mitä on tulossa tulevaisuudessa hänen tilansa huononee.
Tarvitset suunnitelma – En tiedä, mitä taloudellinen tilanne on, tai jos anoppinsa on rahaa omasta, mutta jos et voi selvitä nyt, sinun täytyy selvittää, miten käsitellä tätä – ehkä palkata jonkun auttamaan häntä huolellisesti nytkin, tai tuoda suhteessa jäädä auttamaan, koska se kuulostaa hän jo tarvitsee lisää valvontaa pitää hänet turvassa ja terveenä kuin pystyt antamaan.
Jos myös lapsia huolehtia, sinun täytyy keskustella kaikista tämän perheen ja myös muita sukulaisia miehesi keskustelussa. Miehesi on ymmärrettävä, että et voi tehdä tätä yksin. Loppujen lopuksi, jos tulet hyvin korostivat caregiving, jokainen kärsii. Et voi huolehtia kaikille, jos sairastut ja kuluneet ja niin järkyttynyt voi edes käsittää. Ehkä on olemassa muita sukulaisia, jotka ovat paras paikka tarjota kokopäiväistä hoitoa kuin itse (ts joiden lapset kasvaneet, tai joilla on varaa vuokrata apua).
Alla minun allekirjoitus, olen liittänyt vaiheissa dementia. . Vaikka jokainen erityinen syy etenevää dementiaa on joitakin hieman erilaisia ominaisuuksia, ne kaikki noudattavat samaa yleisiä suuntauksia kuin aivovaurio pahenee. Pohjimmiltaan henkilö puretaan hermosolu mukaan neuroni, ja ne menevät taaksepäin niiden kehittämiseen, menettävät kykynsä kunnes ne ovat kuin vauva aikuisen kehon.
Kuinka kauan tämä kestää voi vaihdella eri henkilöiden välillä – äitini laissa, se oli 7 vuotta hänen ensimmäisistä oireista kuolemaansa saakka. Hän tarvitsi kokopäiväistä hoitoa mennessä hän oli kolme tai neljä vuotta hänen sairaus, joka oli enemmän kuin mitä voisi tarjota yksin meidän kolme nuorta lasta eli jo siinä vaiheessa, ainoastaan osittain tiensä sairaus, hän ei saa jättää yksin minuutin tai hän olisi osaksi asioita, kuten lapsi, lääkitystä, eksyminen käyttäen puhdistusaineet ja keittiövälineitä vaarallisella tavalla, kääntämällä laitteet ja hanat ja unohtaa niitä (aiheuttavat tulvat ja tulipalot). Hän ei voinut valita asianmukainen vaatetus tai pukeutumaan – hän laittaa alusvaatteet päälle hänen vaatteita, tai yrittää poistua talosta vain osittain pukeutunut. Hän voisi pahastua helposti ja jopa yrittää lyödä meitä tai naarmuta meitä, jos yritimme auttaa häntä. Hän ei voinut työskennellä lukkoja ja hän ei tiedä, mitä tehdä, jos jokin meni pieleen. Hän ei voinut käyttää puhelinta oikein. Hän voisi nousta keskellä yötä ja että se oli päivällä. Hän ajatteli ihmiset televisiossa voi nähdä ja puhua hänelle. Hän ei voinut vessassa oikein. Hän ei voinut kylpeä itseään ollenkaan ja ei usko hän tarvitsi apua. Hän sai epävakaa jalassa ja alkoi olla kuuluu. Se oli todella kauhea – ja tämä ei ollut niin huono kuin se sai. Lopulta hän menetti kyky kävellä ja puhua kokonaan, tuli täysin avuton ja jouduttiin spoonfed ja hoidetaan kuin vastasyntynyt. Hän oli kuin, että viimeiset kaksi vuotta elämästään.
En kerro teille tämän pelotella teitä, mutta varoittaa teitä mitä tapahtuu seuraavaksi, joka on suunniteltu. Sinun täytyy olla valmiina suunnitelmia. Se saa olla hyvin vaarallista, ja se voi olla erittäin vaikea kaikille.
Thinking teistä.
Mary
vaiheet Dementia
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty
kuvauksen vaiheiden dementia. Sitä kutsutaan FAST (Functional Assessment Staging Tool). Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat viittaavat henkilön ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon , JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.
Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lievää tai kohtalaista ahdistusta mukana symptoms.Deficits huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai lievä AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien; (B) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua; (D) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvot,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.
Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja peruuttamisesta haastavista tilanteista.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen aikana
toimia.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa.
Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty