Krooninen sairaus

asema reaktiiviset astrosyytit kun regeneratiivisen aikana vaurion jälkeen on monimutkainen, koska ne henkivät monia bioaktiivisia elementit – kuten sytokiinien, antioksidantteja, tunnistaminen molekyylejä ja kehitys elementtejä -että ehkä joskus neurotrofinen tai neurotoxic.GFAP aikavälillä ja immunore aktiivisuus olivat suurempia AT1 kuukausi ja 4 viikon kuluttua SCI. Siten endogeenista korjaavat todennäköinen voidaan helpottaa valmiutta solusyklin inhibiittorit arven muodostumisen vähentämiseksi. Microarray teknologiat, joiden kun vanavedessä eri genomin aloitteita, on tullut yhä yksi monista suosituimmuusasemassa toiminnallisia genomista resources.Dasatinib

Maailmanlaajuista geeni-ilmentymisen taulukot, yhdessä yrityksessä-liuoshybridisaatiomääritysmenetelmän, voi kyseenalaistaa eri ilmaus tavat 1000s geenejä. Differential geeniekspressiota voidaan mitata hoitamalla identtinen kudos ottaa eri ärsyke, kuten lääke- hoito tai solujen ahdistusta, tai analysoimalla liittyvät mutta erottuva cellsORcells, esimerkinomaisesti normaalien solujen verrattuna syöpäkasvaimia. Viime aikoina pieni taulukot osoittavat erinomaiset mahdollisuudet kliinisiin tarkoituksiin samanaikaisesti, mukaan lukien ennustetta tautitiloja, virus- tai bakteeri sub kirjoittamalla, ja myös virus discovery.Moreover lisääminen tarkastellaan myös ratkaistu tunnistamiseen virusgeenien tuotu esiin piilevää ja /tai lyyttinen tartunnan tavoitteet kasvulle antiviraalisia hoitoja, lähestymistapaa, joka on osoittautunut menestykselliseksi herpes infektioita. Virus mikrosiru koostuu tunnistettu amplikonien omalta avointa lukukehystä on määrä ainutlaatuinen troijalaisia ​​voisi olla ainutlaatuisia etuja verrattuna perinteisiin järjestelmiin, kuten Northern blot-analyysi, jotka eivät salli paljon useita ja entsyymi-immunosorbenttimääritys -kohde tutkimuksessa.

onko muuttuja-troijalainen microarray saivat mahdollisille ainutlaatuisissa sovelluksissa, esimerkiksi viruksen geenien ilmentymisen esto raportit ja proteiinit-DNA ainesitoutumistutkimukset tuotimme ja ilmoitti joukko sisältävä monistettu ORF kahdeksan ihmisen viruses.These sisältävät ihmisen immuunikatovirus virus tyyppi 1, ihmisen T-solu-leukemiavirus tyypit 1 ja 2, hepatiitti C -virus, Epstein-BarrvirusORhuman herpes simplex -virus 4, ihmisen herpesvirus 6A ja 6B, ja Kaposin sarkooma liittyvä HSV simplex virusORhuman HSV simplex -viruksen 8. Nämä troijalaiset valittiin johtuen niiden merkitystä aidsin ja auttaa linkatun häiriöt. Lisäksi nämä troijalaiset vaihtelevat suuresti sisällä niiden synnyssä, kuten alhaiset ja korkeamman kopioluvun; erilaiset virusilmentämisjärjestelmät aikana piilevä ja lyyttinen tauti alempi verrattuna korkea päällekkäisyyksiä hinta, ja symboloi sekä genetiikan ja RNA-genomi.

Toiveesi oli osoittamalla hyödyllisyys ja toteutettavuus saada yksinkertainen mikrosirun käsitellään monipuolisia, patogeenisesti merkittäviä troijalaiset , olimme asettaa vaiheessa laaja valikoima tarkoituksiin kuten monet haittaohjelmien tunnistus hyödyllisiin tutkimuksiin. Lisäksi suurempi paneelit käsittävät enemmän haittaohjelmia voidaan yksinkertaisesti kehitetään pohjalta luotuja tiedostoja tästä ensimmäisen aikakauden trojan array.Most DNA paneelit luotiin että tutkimus suuri määrä geenejä käsitellään yhden tyyppejä. Luulimme luoda virus prosessorin havainto erilaisten ihmisen viruksia ja näytettävä tämä prosessi voi käsitellä monimutkaisia ​​ongelmia virologian. Me näytteille että yksityishenkilöt voivat löytää, jolla on hyvä spesifisyys, genomista virus infektoitujen solujen DNA yhdessä yksittäisten herpes-infektiot, EBV, KSHV, HHV-6A, ja HHV-6B.Fingolimod

Olemme lisäksi osoitettava, että yksityishenkilöt voisivat stimuloida ja löytää viruksen geenien ilmentymistä HIV 1 ja KSHV piilevänä tartunnan saaneiden solujen, jota voimme käyttää tätä nick kohdistamalla hyökkäsi kudos on sykliiniriippuvaisen estäjä tunnistaa eston HIV ja KSHV geeniekspression. Lisäksi herpes siru levitettiin meille uusi ohjelmien, kuten kromatiinin immunosaostukseen seuraa hybridisaatio Troijan sirut ja noudatetaan tiettyjä hybridisaatio KSHVDNA. Mikä tärkeintä, voimme tunnistaa immunologiseen saostaa genetiikka alkaen piilevänä tartunnan lisäksi aktivoida kudoksiin suoraan laitteeseen immunologiseen saostunut geneettisten ilman enemmän PCR vahvistusta.