Keuhkosyöpä Trial – miksi sinun pitäisi saada Involved
keuhkosyöpä tutkimus on tarkoitus edelleen voimassa olevan tehokas tieteellistä tutkimusta. Tutkijaryhmää ja lääkäreiden yhteistyötä yhden tutkimuksen, ja voi ohjata toimiaan hoito, ennaltaehkäisy, diagnosointi tai muita puolia tästä taudista.
Kysymyksiä
kahdentyyppisiä tämän syövän ovat näkyvästi tappajia miesten ja naisten. Ensimmäinen on pieni solu tai kaura solun, ja toinen on ei-pienisoluinen karsinooma. Potilaat diagnosoitu entisen version on alhainen selviytymismahdollisuuksia, ja saattavat haluta osallistua kliinisiin tutkimuksiin parantamaan näitä mahdollisuuksia. Vapaaehtoiset ovat samantapaisia kysymyksiä ennen tutkimuksen alkua.
Vapaaehtoisia osanottajia on jo vastannut ”miksi” ne pitäisi osallistua. Onnistunut tutkimus hyödyttää näiden potilaiden ensin. Osallistuminen on hyväntekeväisyys samoin, ja -palvelu tulevaisuuden syöpäpotilaille. Tutkimukset tukevat erilaisia hallituksen, institutionaalisten ja yksityisten varojen. Esimerkkejä ovat ”National Institutes of Health” tai ”Department of Defense”, yksityisten lahjoittajien tai yliopistojen ja säätiöiden perustettiin edistämään tutkimusta.
Lääkeyhtiöt sponsori tutkimuksia kehittämään lääkkeitä taudin torjumiseksi. Esimerkkinä on Novartis Corporation kliinisen tutkimuksen testata huumeiden hoitoon Stage IIIb /IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Tutkimus testaa tutkittavaa lääkettä tulevaa hyväksyntää FDA. Vaikka säätelee Yhdysvaltain hallituksen, tutkimukset, kuten tämä voi aiheuttaa riskejä potilaille. Lääkkeet voivat aiheuttaa kielteisiä reaktioita, jotka vaihtelevat lieviä haittavaikutuksia hengenvaarallisia ongelmia. Vaihtoehtoisesti protokolla voi olla mitään vaikutusta sairauden tai vaatia liikaa aikaa matkustaa, testaus ja seuraava tutkimusraportti.
tietoinen suostumus
Jokainen tutkimus on potilaan allekirjoittaa tietoisen suostumuksen kirjain . Tämä muoto osoittaa osallistuja ymmärtää mahdolliset riskit ja hyödyt Tutkimuksen ja on mielellään mukana. Kliiniset tutkimukset tarkistetaan ja valvoo IRB. The ’Institutional Review Board koostuu yhteisön tiedottajat, lääkärit ja tutkijat, jotka hyväksyvät jokaisen toiston ennen kuin se alkaa. Jos potilas on epämukava kanssa protokollia käytetään, niillä on oikeus lähteä milloin he haluavat.
Kliiniset syöpä tutkimukset toivoa potilaille, joilla on pienisoluinen karsinooma. Ennen tutkimuksen, puhu tutkimusryhmä ja lääkärit mukana.