Suunnitelma Care äidille
Kysymys
Äitini on Alzheimerin tauti. Hän on ollut vanhainkodissa vuodesta kesäkuu 2008. Hän kieltäytyi kävellä tuolloin. Hän istuu lepotuoli tuoli koko päivän. Joskus se on makuuasennossa, joskus hän istuu hänen jalat roikkuvat. Sängyssä, jalat taivutetaan polvissa. Hän ei koskaan suoristaa niitä. Haluan olla vanhainkodissa tehdä liikerataa harjoituksia hänen suoristaa jalkansa tai ainakin yrittää. Olen myös hestitant koska se on vaivalloista vain saada heidät tekemään perushoidon.
Kun hän tuli ensimmäistä hoitokodissa, he yrittää saada hänet kävelemään. 20 päivän kuluttua, he sanoivat, että hyödytön ja hän on ollut tuolissa joka vuodesta. Hän voi silti siirtää jalkojaan.
Onko ehkä mahdollista minulle on oma terapeutti tulla katsomaan? Kiitos avustanne.
Haluan saada tuoli patja ja patja pitää äitini saamasta haavaumia. Täytyykö minun ostaa näitä tai voi vanhainkodissa tarjoavat näitä?
Anna anteeksi jos en näytä olevan menossa ja jatkuu. Mutta minun täytyy taistella äitini jokapäiväiseen varmistaa vanhainkodissa tekee työnsä.
Vastaus
Hi Barb
tiedän sen turhauttavaa, mutta epäilen, jos yksityinen terapeutti saisi aikaan mitään. Henkilöt, joilla on Alzheimerin eivät vain ole kognitiivisia ja muistin ongelmia – heillä on neurologisia niistä. He menettävät kykynsä koordinoida liikkeitä ja tasapainoa, joten he menettävät kykynsä kävellä. Mikään ei voi tehdä asialle. Äitisi ei ymmärrä hoidon tarkoituksen ja hän ei voi tehdä yhteistyötä terapeutin. Hän ei ymmärrä ohjeita, hän ei ymmärrä, miksi hän tarvitsee työtä sen. Hän saattaa olla pelottavaa, väsyttävää ja tuskallinen, ja lopulta, jokainen on turhautunut, ja se ei auta saada hänet takaisin kävelyä.
Äitini laissa rikkoi hip vaiheessa 6, joka oli korjattu (hän nousi ylös tuolista ja meni alas ottamatta vaiheessa päälle maton). Emme saaneet häntä taas kävelemään, ei väliä kuinka paljon tahansa meistä yrittivät. Teoriassa jalkansa olivat hienoja, mutta hänen koordinointia ja tasapainoa ammuttiin. Paitsi hän oli heikko ja huojuva, mutta hänellä ei ollut aavistustakaan mitä yritimme tehdä. Hänen syvyysnäköä vaikutti, niin että kun seisoimme häntä, vaikka hän on tuettu molemmilta puolilta, hän oli kauhuissaan ja huuda ja kytkin meitä kuin olisimme reunalla kallion. Yritimme, mutta kaikki teimme oli saada hänen järkkynyt. Hoitajat kokeillut, terapeutti kokeillut, perhe yritti – kävi selväksi, että hänen kävely päivää oli yli.
En tiedä missä asut, mutta useimmissa paikoissa, laitos on estettävä makuuhaavojen, jotka aiheutuvat paineita luinen osat – ne menettävät rasvakerros pehmuste, ja jos he eivät voi vai eivät liikkua itse, kierto katkeaa, ja haavaumat alkaa kehittää. Tyypillisiä paikat ovat pakarat, selän korkokengät, lonkat, selkärangan alaosaan, kyynärpäät jne. Sijoitetaan uudelleen ja kääntyi usein auttaa. Jos luulet yhden sekunnin hän on vaarassa, puhua kotona, mitä he aikovat tehdä estääkseen haavaumat. Koska haavat ovat yleensä nähdään merkkinä laiminlyödä lisensoinnista virastot tarkistaa hoito tietyissä paikoissa, useimmat tilat ottaa ne vakavasti, koska ne voivat vaikuttaa oikeusjuttuja sekä menettävät akkreditointi.
Tässä on joitakin tietoja. https://www.elder-abuse-information.com/news/news_082903_bedsores.htm
Joudut keskustella hankintaan tyynyt ja erikoispatjat kanssa mahdollisuus löytää mitä he voivat olla käytettävissä, mikä voisi tuettavien eri ohjelmia, tai mitä voisi olla ostaa itse. Jos olet Yhdysvalloissa, kokeile yhteyttä tämän organisaation kanssa kysymyksiä siitä, mitä saattaa olla käytettävissä
https://www.decubitus.org/
Alla minun allekirjoitus Olen liittänyt yleisimmin käytetty kuvaus kaksi viimeistä vaihetta. Näet menetys kyky kävellä osana 7. vaihe, vaikka monet ihmiset eivät sovi täydellisesti siististi tietyssä vaiheessa (eli ne ovat ominaisuuksia enemmän kuin yksi vaihe kerrallaan, koska jokainen on hieman erilainen).
Toivottavasti tämä auttaa
Mary G.
taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kykyä tuttuja paikkoja. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty