Krooninen sairaus

Uusi geneettiset testit osoittavat lupaus auttaa ennustamaan munasarjasyöpä, viidenneksi suurin syy syöpäkuolemista naisten. Lue uusimmat geenin läpimurtoja, ja mitä tehdä vähentää riskiä …

Vuosia tehokkain geenitesti munasarjasyövän mukana BRCA1 ja BRCA2-geenien (niin nimeksi, koska ne vaikuttavat myös riski sairastua rintasyöpä). Mutta viime vuonna, tutkijat ovat havainneet uuden geneettisen merkkiaineita munasarjasyöpä, kuten ARID1A ja KRAS, jotka voivat parantaa mahdollisuuksia aikaisemmin treatment.And se on tärkeää, sillä kun löytyi varhain, munasarjasyöpä voidaan parantaa ”90% -95 % ajasta ”, sanoo Chad Michener, MD, apulaisprofessori leikkaus ja gynecologic onkologian Cleveland Clinic.Unfortunately, joka ei useinkaan tapahdu. ”Ei ole mitään keinoa helposti havaita ja diagnosoida sairauden alkuvaiheessa”, sanoo Leslie M. Randall, M. D., apulaisprofessori gynecologic onkologian, University of California-Irvine. Usein se on löytänyt sen jälkeen, kun syöpä on levinnyt muihin elimiin, kun se on paljon vaikeampaa treat.That n miksi geenitestien voi olla hyödyllistä. Vaikka mikään testi voi kertoa varmasti, jos olet joukossa 1 70 naista, jotka kehittävät taudin, he voivat löytää lisääntyneitä riskejä, jotta sinä ja lääkäri tietää, mitä tehdä next.The ABC DNABRCA ”kasvain Supressor” geenit auttaa suojaamaan syöpää vastaan ​​korjaamalla vaurioitunut DNA, mutta mutatoitunut versiot eivät toimi kunnolla, mikä lisää kertoimet, että DNA pois reitiltä.

”BRCA geenimutaatioita osuus 10% kaikista munasarjojen syöpiä vastaan”, gynekologi ja kirurgi Ashley Stuckey , MD, asiantuntijalle ohjelman naisten onkologian Women Pikkulapset sairaalassa Providence, R.I.Knowing tämä tarkoittaa sitä, että testaus BRCA voi auttaa ennustamaan tulevaa riskiä. Mutta muut geenit lopulta tehdä tämän myös. Yksi näistä on toisen kasvaimen Supressor geeni, nimeltään ARID1A. Vuonna 2010 tutkimuksessa, Johns Hopkins yliopiston tutkijat havaitsivat, että mutaatiot se liittyi monia syöpätapausta. ”ARID1A on yksi geenimutaatio löydettiin 57% munasarjojen selvä solujen syöpiä [jotka ovat erityisen aggressiivisia ja vaikea hoitaa]”, sanoo Nickolas Papadopoulos, Ph.D., johtaja translaation genetiikan Johns Hopkins ’Sidney Kimmel Kattava Cancer Center Baltimore. Samaan aikaan 7% oli mutaatio toisessa geenissä, nimeltään PPP2R1A. Tutkijat toivovat nämä löydöt johtavat uusia testejä, jotka auttavat määrittämään, joka tarvitsee hoitoa. ”Havainnot näin avaa uusia mahdollisuuksia testata ja kehittää kliiniset välineitä, joita voidaan käyttää seulomaan naisen munasarjojen syövän riskiä”, Papadopoulos sanoo. Toinen lupaava löytö tehtiin vuonna 2010, jolloin Yalen yliopisto tiedemiehet havaitsivat erillinen geneettinen mutaatio. He havaitsivat, että naiset, joilla on tietty variantti KRAS geeni voi olla suurempi riski munasarjasyöpä, ja että muutokset tämän geenin voi selittää joitakin tapauksia perinnöllisen munasarjasyövän naisilla, jotka eivät koe positiivinen tunnetun BRCA mutaatiot .

Vaikka jotkut munasarjasyöpää sairastavilla potilailla oli sekä geeni muunnelmia ”naisten suvussa rinta- ja munasarjasyövän, jotka olivat BRCA-

negatiivinen

oli 61% riski kuljettaa KRAS-variantti,” Michener sanoo. Lähitulevaisuudessa, tutkijat voivat vaimentaa KRAS naisilla, joilla ei ole myöskään BRCA geeni, mutta on suvussa munasarjasyöpä, Michener sanoo. ”Heidän riski saada KRAS-variantti on yli kolme kertaa suurempi kuin normaali . Ja testaus positiivinen KRAS vaihtelu saattaa lisätä munasarjasyövän riskiä yli 6% ”, hän sanoo.

Käytön Testattu

Vaikka geneettinen testaus voi olla arvokas väline määritettäessä suurentunut, se ei ole kaikille. Positiivista varten BRCA mutaation ei välttämättä tarkoita saat syövän, ja testaus negatiivinen ei tarkoita sinun won’t.According on Michener, nainen on todennäköisesti tarkoitettu geneettinen neuvonantaja, jos hän on:

tunnettu suvussa BRCA mutaation

Kaksi tai useampi lähisukulaisiin rinta- tai munasarjasyöpä

vähintään yksi lähiomaisen rinta- tai munasarjasyöpä, joka on Ashkenazi juutalaisten syntyperää ( mikä lisää riskiä BRCA mutaatio) B

henkilökohtainen historia Premenopausaaliset rintasyöpä, varsinkin jos hän on Ashkenazi juutalaisten syntyperää

läheinen miespuolisen sukulaisen rintasyöpä

Vaikka että seulonta voi olla arvokas väline, se voi myös olla hämmentävä ja traumatic.If lääkäriltä sillä viitataan geneettisiä testejä, sinun pitäisi odottaa monitieteisyyttä joka sisältää ensihoidon lääkäri, geneettinen asiantuntija ja syövän asiantuntija sanoo Adnan Munkarah, MD , puheenjohtaja naisten Health Services at Henry Ford Hospital Detroitissa. ”Monesti sosiaalityöntekijä tai psykologi on myös osa tiimi auttaa nainen ymmärtää prosessia ja selviytymään tuloksiin”, hän lisää. Lääkärit varoittavat, että geneettinen testaus ei pitäisi tehdä umpimähkäisesti, koska mutaatioiden ilmaantuvuutta väestössä on hyvin alhainen. ”Naiset viitataan geenitestausta annetaan tietoa, joka määrittää hänen suhteellinen riski joko munasarjasyövän tai rintasyöpä. Mutta on tärkeää muistaa testi ei määritä lopullisesti jos nainen kehittää tauti ”Munkarah sanoo. Jos nainen testaa positiivinen, seuraava askel on sarja keskusteluja hänen terveydenhuollon tiimin. ”Riippuen tasosta geenien mutaatio, jotkut naiset kutsutaan tuleviin näytöksiin taas muut saattavat aloittaa keskustelut [ennaltaehkäisevän] poistaminen munasarjat” Michener sanoo. Lääkärit tyypillisesti alkaa keskustella leikkaus poistaa munasarjat naisilla, jotka ovat positiivisia BRCA 1 ja 2 ja on 25% -50% riski sairastua syöpään perustuvat kaikkiin testaus. Silti ”, joka vaihtelee tapauskohtaisesti tapauskohtaisesti, joten nainen ei pitäisi automaattisesti olettaa, hän tarvitsee leikkausta” Michener sanoo. Beyond GeneticsWhether tai nainen käy läpi geeniseulonta lääkärit ovat todennäköisesti määrätä lisätestejä munasarjasyöpä, jos he tuntevat suurennettu munasarja aikana lantion tentti. Ne voivat olla esimerkiksi seuraavat:

Verikokeet:

Nämä etsiä ainetta nimeltä CA-125, korkea, joka voi olla merkki syövän.

Lantion ultrasound :

tarjoaa sähköisen kuvan munasarjat, jotka voivat osoittaa laajentunut munasarja (sekä noncancerous kasvaimet).

TT:

röntgenkuvia otetaan läpi vatsa koota useita kuvia, jotka voivat tunnistaa kasvaimet, nesteen tai muita poikkeavuuksia.

Laparoskopia:

Kun on syytä epäillä munasarjasyöpä, lääkärit tekevät usein eräänlainen leikkaus, joka edellyttää saattamisesta ohut katselu putki (laparoscope) kautta pieni leikkaus tehdään vatsaan. Käyttämällä soveltamisala oppaana, kirurgi ottaa näyte nesteen ja kudoksen kasvun testata niitä syöpään.

Laparotomy:

Tässä menettelyssä, lääkäri avaa vatsan käyttämällä typistämiseen ja tarkastellaan munasarjat. Jos syöpä havaitaan, toinen tai molemmat munasarjat ja niin paljon kasvain kuin mahdollista poistetaan.

Kaikille muille, asiantuntijat kehottaa vahva puolustuslinja: Kiinnitä huomiota kehon ja ylläpitää selkeä viestintä lääkärin kanssa. ”Naisten pitäisi keskustella mistä tahansa vatsakipu, epäsäännöllinen verenvuoto, kipu yhdynnän aikana, tai tunne” täydellinen ”hänen terveydenhuollon tarjoaja heti, kun oire on huomannut,” Randall says.That n erityisen totta vaihdevuosien jälkeen, kun kehitystä munasarjasyöpä on paljon yleisempää, Michener sanoo. Sillä välin, elämäntapojen muutosten on myös oma paikkansa. Vaikka yhteys ei ole täysin selvää, säilyttää terveen painon ja syöminen ravitsevaa vähärasvainen ja sokeria voi vähentää riskiä.

Mikä on todella aiheuttaa syöpää? Myytit vs. Facts

Kun se tulee suojautua syöpää, sinun täytyy erottaa tosiasiat fiktiota. Kuinka paljon tiedät jokapäiväisessä syöpäriski? Selvitä nyt.

Tutustu Health Bistro enemmän terveellisiä ajattelemisen. Katso, mitä Lifescript toimittajat puhuvat ja saada laiha uutisia. Jaa se ystäviesi kanssa (se on ilmainen rekisteröityä!), Ja kirjanmerkki se niin et jää yhden mehukas postitse!

Puhu meille Facebookissa ja Twitterissä!

sisältämät tiedot

www.lifescript.com

( ”Sivusto”) on tarkoitettu vain tiedoksi eikä sitä ole tarkoitus korvata neuvoa lääkäriltä tai terveydenhuollon ammattilainen. Näitä tietoja ei pitäisi käyttää diagnosoidaan tai hoidetaan terveysongelma tai sairaus, tai määrätä lääkkeitä. Aina pyytää neuvoja pätevä terveydenhuollon ammattilainen mistään sairaudesta. Tiedotus ja lausunnot sivustolla annetaan noin ravintolisiä ei ole arvioinut Food and Drug Administration ja ei ole tarkoitettu diagnosoimaan, hoitoon, parantamiseen tai estää taudin. Lifescript ei suosittele eikä tue mitään erityisiä testejä, lääkärit, kolmansien osapuolten tuotteet, menettelyjä, lausuntoja tai muita tietoja mainitaan sivuston. Riippuvuus toimittamat tiedot Lifescript on yksinomaan omalla vastuullasi.