Krooninen sairaus

Genetic testaus on lääketieteellinen tekniikka, jota käytetään tunnistamaan tapahtuvia muutoksia geenien, kromosomien, tai proteiineja. Tämä testi on nyt laajalti harjoitetaan useimmissa laboratorioissa, koska sen eduista. Tulokset voivat vahvistaa epäilty geneettinen sairaus tai auttaa selvittämään liittyvän riskitason kanssa mahdollisuutta kehittää tai siirtää geneettinen sairaus. Se mahdollistaa myös tutkijat arvioimaan epänormaali geeni ja tehdä tutkimuksia ja tutkimukset, jotka voivat osoittautua hyödylliseksi keksiä lääkkeitä valvoa diseases.These testejä tehdään havaita useita vaivoja kuten paksusuolen syöpä, lihasdystrofia ja tietyt kromosomipoikkeavuuksien kuten Turnerin oireyhtymää tai Downs syndrooma, joka niille henkilöille sekä lääketieteen. Geneettinen testaus on tullut osaksi tutkimuksen Ihmisgenetiikan. Nykyään yli 1000 geneettisiä testejä ovat käytössä ja tutkijat ovat jatkuvasti yrittäneet kehittää tällaisia ​​näytteitä.

Geenitestaus sisältää seuraavat menetelmät:

Molekyyligeneettinen testit käsittelevät yksittäisten geenien tai lyhyiden DNA tunnistamaan vaihteluita ja mutaatiot, jotka johtavat geneettinen abnormalities.Chromosomal geneettisten testien avulla analysoida kokonaisia ​​kromosomeja tai pitkiksi DNA löytää onko suuria geneettisiä muutoksia esimerkiksi ylimääräisiä kopio kromosomi aiheuttaa geneettinen disorder.Biochemical geneettiset testit suoritetaan tietää määrää tai aktiivisuuden taso proteiineja. Poikkeavuuksia aktiivisuuden taso tai määrä voi ilmoittaa muutoksia DNA, joka voi johtaa huono geneettinen sairaus.

Jotkut geneettiset häiriöt diagnosoidaan Geneettinen testaus:

kromosomihäiriöiden ja Single-Gene Disorders

kromosomit muodostuvat proteiinin ja DNA: n ja ovat läsnä solun tumassa. Jos on olemassa jokin poikkeavuus rakenteen kromosomiin, kromosomaalinen häiriö on havaittu. Monogeeninen häiriöt tunnetaan myös yhden geenin häiriöt tapahtuu, kun on mutaatio DNA. Yli kuusituhatta monogeeninen häiriöiden syy, kuten sirppisoluanemia ja Marfan oireyhtymä.

polygenic, Monitekijäinen häiriöt ja mitokondrio Disorder

Mitokondrioiden häiriö on hyvin harvinainen, mutta tapahtuu, kun muutoksia DNA tapahtua. Tämä häiriö on yleensä nähdään siirtyä äidistä lapseen. Polygeenisiä ja monitekijäinen häiriöitä esiintyy, kun geenit osoittavat merkkejä mutaation ja johtaa vaivoja, kuten syövän, sydänsairauksien ja korkean verenpaineen pressure.Genetic tutkimus perustuu vapaaehtoisuuteen, koska sillä on joitakin etuja sekä rajoituksista, päätös siitä tehdään tällaisia ​​testejä on henkilökohtainen. Kuitenkin voidaan hakea apua geneetikot tai geneettinen neuvonantajansa päätöksenteosta.

Article Ref .:

https://goarticles.com/article/9312832