Usein kysyttyä munasarjasyöpä ja immunoterapia, General Facts
Ennen kuin voimme ymmärtää, että meidän on ryhdyttävä olennaiseen noin munasarjojen pahanlaatuisen näiden tavallisesti tehty tutkimuksia.
Mikä on munasarjasyöpä?
Se on gynekologinen kasvain, joka on toiseksi suurin normaali eräänlainen taudin lisäksi viides ajo syy syövän kuolemaan.
Mitkä ovat monenlaisia munasarjasyövän?
se on muutama lajittelee keskittyi lajittelee solut pilaama eteerinen kasvain, se voi olla joko:
1-epiteelisolujen 2-sukusolujen 3-Sex string strooman solu.
Mikä on parhaiten tunnettu sort joka on otettu huomioon?
Noin 90% ovat epiteelisolut kasvaimia, mutta riippumatta tämän ollessa tilanne, morfologia luonnehtii sen muutama sub-lajittelee: vakavien, endomet-, kirkas solu, ja mucinous too.
Miten juuri tällainen kasvain on löydetty?
se on yleensä tilanne silloin, kun on havaittu, että tavalliset solut äskettäin lajittelee mainitun muuntua epänormaali kasvainsoluihin.
Mikä syy tällaiseen Cancer?
Suurimmaksi osaksi riippumatta paljon tarkastelun aikana lukuisat laitokset, mitään tarkkoja syytä on todettu, kuitenkin lukuisia auttamaan luokiteltujen osien sen syy on tunnustettu kuten:
(A) Ikä (nopeus taajuus on suurempi naisten kypsynyt 55-64 vuotta ja keskimääräinen aika tuomion 63) B
(b) Null gravidity, hedelmättömyys, eteni äidin iän heti työn (a) naisten endometrioosi.
(c) Cigarrete tupakointi, lihavuus ja laskemalla kaloreita voi vaikuttaa sen hintaan.
(d) suvussa helmaan tai munasarjojen kasvua.
(e) Early menarche tai myöhään vaihdevuodet.
(f) hormoni terapia voi laajentaa vaaroja, samoin hormoni korvaushoito
(g) on huomattava, että munasarjojen kasvain samaistetaan ovulaation. On kehittää todiste siitä, että estrogeeni, progesteroni, ja eri hormonit lisäksi oletetaan osaltaan parantamista ja liikkuvuuden munasarjojen maligniteetti.
Millaista poikkeavuuksia että tällainen maligniteetin syistä?
No pohjimmiltaan se nojautuu kun sellaista solun, joka on saastunut, esimerkiksi kaikkein tunnettu tapaus, joka on, että endoteelisolujen, keskittyi järjestely niiden morfologia, sillä esimerkiksi: kirkas Cell kokemuksia muutokset kromatiinin uudelleenrakentaminen laatu Arid1a (Baf250a) enintään 57% ja vuonna endomet- kasvu jopa 30%, kun taas seroosit on kahdenlaisia, toinen nopeus lajitella on näyttelee muunnoksia KRAS, BRAF ja erbB2 kun taas korkea tarkastelu lajitella kuvataan Tp53 muunnokset eikä sisällä muutoksia KRAS, BRAF ja erbB2.
Nämä olivat parhaiten tunnettu tiedustelut, jotka kokoavat jopa perustavanlaatuinen realiteetit meidän on ajateltava munasarjojen sairaus on kyky nähdä, miten immunologiseen syöpätautien toiminnot keskittyvät ympärille, jota me omaksua toisen palan tämän FAQ.