Krooninen sairaus

Kysymys

KYSYMYS: Isäni, joka on 72, vain ilmoitti minulle he löysivät satunnaiset havainnot (aikana CT virtsarakon kivet) munuaissyöpä, ja funktionaalinen neuroendokrii- syöpä. Hänellä on ollut useita paksusuolen polyypit poistetaan …. ole syöpä tai pre syöpä, mutta sellainen, joka voi muuttua syöpä. Hän aloitti ottaa colonoscopies kun hänen nuorempi veli todettiin peräsuolen paksusuolen syövän 48. 48, ne myös ajatellut hänen veljensä oli maksasyövän … enoni oli sädehoidon vuodessa, niin he päättivät koepala maksaan ja sanoi sen oli rasvakudokseen, ei syöpä?

kaksi vuotta myöhemmin enoni diagnosoitiin käyttökelvottoman keuhkosyöpä (sama setä, joka oli peräsuolen tanssija). Setäni koskaan tupakoineet. Hän agaain koki säteilyä therqapy, ja säteily täysin pyyhkinyt pois keuhkosyöpä. Noin 6 kuukauden kuluttua tämän he rfound hän hade aivosyöpä (mestasises, mielestäni? /Ja hän kuoli 52.

Isäni äiti oli paksusuolen syöpä resektio hänen varhaisen eighties. Isäni isä kuoli lämmön hyökkäys 64.

II pyysi isää muiden suvussa, hän sanoi ettei kukaan muu ollut syövät … paitsi silloin hän muistaa yksi hänen isovanhempansa oli syöpä hänen 60s.

Olen huolestunut minulle ja isälleni . Olen ollut korkealuokkaisesta kohdunkaulan dyplasia edesmennyt 20s, ja thet löysi yksi niistä paksusuolen polyypit aikana koko kolonoskopia (ei löydetty aikana sigmoid) sellainen, joka isnt syöpä, mutta voisi lopulta muuttua yhteen.

my isät syövät ovat pieniä, ei oireita vielä ole levinneet. Mutta mielestäni se on outoa he löysivät kaksi kasvava, jotka eivät liity samaan aikaan.

isäni aina ollut hyvin terveellistä ruokavaliota ja excercised päivittäin . setäni söi rasvaisen korkea lihaa ruokavalioon.

olen huolissani …. i käytetään olla hyvin terveellistä mutta syönyt paska eikä excercised paljon viimeisten 10 vuoden aikana. Minulla on kolme vuotta vanha kaksoset kotona ja minä välitä siitä, mitä tämä voisi merkitä heille.

Olen myös perinnöllisesti Ashkenazi, jonka olen kuullut on suurempi ilmaantuvuus geneettisten asioista kuin muut populaatiot.

Kuulostaako tämä potentiaali suvussa Lynch Snyndrome? Mitä mahdollisuuksia (kuten 60 prosenttia, et,) Tämän ollen, jos se voisi olla?

Onko muita perhe syöpien hoitamiseksi. Haluan kysyä geneettinen neuvonantaja milloin näen hänet?

VASTAUS: No, ei toistaiseksi ole todiste tarpeeksi kutsua tätä tapauksessa Lynch oireyhtymä. Munuaissyövän ja neuroendokrii- syöpä eivät kuulu Lynch oireyhtymä. Paksusuolen ja peräsuolen syövät ovat varmasti, sekä ilman polyypit. Tällöin sinun ja isäsi on kaksoispiste polyypit ja setä (isäsi veli) peräsuolisyöpä. Oliko hänen keuhkosyöpä ensisijainen keuhkosyöpä (alkaen hänen keuhko) tai oli se levisi siellä hänen peräsuolesta? Keuhkosyöpätapauksista ole osa Lynch syndrom myöskään. Kohdunkaulan dysplasia ei myöskään ole osa sitä. Setäsi ovat myös voineet polyypit mutta näyttää siltä, ​​emme tiedä. Tässä meillä on vain yksi peräsuolen syövän tapaus ja toinen paksusuolensyöpä kotelo (isäsi äiti) ja 2 tapausta paksusuolen polyypit. Tämä voi olla tai ei voi olla Lynch syndrom tilanne. Mahdotonta sanoa. DNA tutkimukset voivat antaa vastauksen vaikka. On olemassa myös muita geneettisiä olosuhteissa paksusuolen polyypit ja paksusuolen syöpä. 90% kaikista keuhkosyövässä liittyy tupakointi, mutta 10% on siis ole! Se on melko yleinen syöpien keuhkoissa levinnyt aivoihin. Jos niin peli on ohi. Onko mitään leikkaus suunniteltu isäsi 2 syöpiä. Jos ei Olen vahvasti siihen toimenpiteille, jos mahdollista. Jos todellakin on Lynch oireyhtymä tilanne – tai muu geneettinen polyyppi-paksusuolensyöpä kunnossa – sekä sinulle lapset voivat olla vaarassa. Lisätutkimuksia on siis erittäin suositeltavaa! On olemassa useita Ashkenazi perinnöllisiä sairauksia. Onko miehesi myös Ashkenazi? Jos näin geneettinen neuvonta voi olla vieläkin tärkeämpää. Mutta vaikka ei mielestäni enemmän tutkimuksia tarvitaan! Mazel tov! (En ole juutalainen – En usko löydät enemmän ruotsalainen nimi kuin minun – mutta minun Israelin vaimoni varmasti on kuitenkin Sephardic).

Pääsee myös minulle: http: //www.liveperson.com/professional/expert-profile.aspx?gsBMQvSJ0S4K1haAm6AtH

ei ole rajoitettu määrä kysymyksiä siellä. Huomaa: NEW SITE!

Lahjoitukset ovat myös aina tervetulleita! Ei määrä on liian pieni, ei määrä on liian suuri!

———- SEURANTA ———-

KYSYMYS: Kiitos paljon!

he ajattelevat setäni keuhkosyöpä oli ensisijainen (ja hän ei koskaan savustettu). Oli kuitenkin että oddness missä kun ne havaitaan peräsuolen syöpä ne myös ajatteli hän oli maksasyövän ja joutui säteilyn ja kemoterapiaa vuosi, huomannut sitä ei kasva tai kutistuu (ja kun he tekivät koepala he sanoivat, että luultavasti vain rasvakudokseen).

Voiko suuri isoäiti (isäni ja setäni isoäiti), jolla mahasyöpä ole mitään merkitystä, vai onko tämä syöpä liity, too?

olen itse jo tietää teen kanna BCRA geenejä, koska sain testattu tämän ennen kuin olin lapseni voidaan varmistaa, en ollut kantaja (siellä on paljon syövän perheeni, äitini 抯 äiti oli kahdenvälistä rintasyöpä 40, sitten sappitiehyen syöpä 85). Tuolloin en tiennyt minulla oli polyypit, ja ajattelin mitään isieni? tai minun isänäiti 抯 paksusuolen syöpä (koska hän oli tämä hänen myöhään 70s), joten emme ajatelleet testata mitään muuta aikaan.

Mieheni ei Ashkenazi tai Sephardic, joka toivottavasti vähentää mahdollisuutta mitään pelottavaa geneettisiä taipumuksia, jotka pyrkivät kiertämään näissä populaatioissa, periytyi lapseni.

Kiitos kovasti ajatuksia ja syöttö. Olen pyytänyt neuvottelevat geneettistä neuvontaa. Ja olen yrittänyt ostaa henkivakuutus (ennen kuin saan mitään geneettinen testaus ja /tai tulokset).

Isäni on, mielestäni on hieman liian rento siitä. . Hän ei halua saada suuri leikkaus nykysuositusta jos hän haluaa poistaa haiman funktionaalinen neuroendocrine syöpä? He eivät usko, että he voivat tehdä poikkipinta. HMO on varoittanut häntä, että leikkaus olisi vaarallista johtuen 揳 ge? (Vaikka hän on muuten erinomaisessa kunnossa, IMO luultavasti hyvässä kunnossa kuin keskimääräinen henkilö niiden 50) ja mielestäni hän olisi pelkää terveysvaikutuksia ja riskit tällaisten, esimerkiksi diabeteksen sekä leikkauksen riskiä. Hän on tapaaminen munuaisten kirurgi keskiviikkona, ja pyrkii toisen mielipiteen nähdä, jos on olemassa jokin tapa he voivat tehdä poikkipinta haima. Hän sanoi, jos he voivat tehdä poikkipinta, hän voisi tehdä tämän, mutta jos ei, hän 搘 ait kunnes seuraava skannata muutaman kuukauden, kuinka nopeasti se kasvaa, ja ehkä pyytää kolmannen lausunnon ulkopuolelle HMO? Tämä hermostuttaa minua, ja tunnen ole antanut onni onnettomuudessa, jossa hän löysi tarpeeksi aikaisin todella tehdä jotain, ja tunnen hän voi riskeerata mahdollisuus, jos hän odottaa. Kuitenkin hän on lääkäri (vaikka se on psykiatriassa) ja hyvin älykäs, mutta pelkään hän on nyt hieman liian rento riskeistä. Ja tiedän tämä on hänen päätöksensä, ei minun, mutta pelkään hän kadu rento asenne, ja En 抰 haluavat meidän menettää häntä.

Oletko kuullut koskaan kuullut sectionals tehdään päälle funktionaalinen neuroendokrii- haimasyöpä? Kuinka nopeasti he kasvavat usein /leviää? Olisiko odottaa muutaman kuukauden potentiaalisesti merkittävästi vähentää hänen mahdollisuuksiaan pitkän aikavälin selviytymisen?

Vastaus

Tervetuloa! Sinä isän isoäidin tapauksessa voidaan tai ei liittyä, mahdotonta sanoa, riippumatta siitä onko kyseessä Lynch tapaus vai ei. Kaikki geneettiset tekijät suhteen paksusuolensyöpä ovat tuskin tiedossa tällä hetkellä. Kuinka suuri kasvain hänen haima? Jos ei ole liian suuri, voi olla mahdollista tuhota sen radiologisesti, että ns CyberKnife tai protonisuihkujen ilman leikkausta ollenkaan. ALL haiman leikkaus on hankalaa. Mutta en ole kirurgi joten leikkaus on ulkopuolella minun alueen asiantuntemusta täällä. No hänen pitäisi tässä tilanteessa olla liian rento siitä, koska hän ei ole valtavia määriä aikaa! Joten molemmat kasvain hänen haima ja että hänen munuaisen PITÄISI hoidettu pikimmin! Onnea!

Pääsee myös minulle: https://www.liveperson.com/professional/expert-profile.aspx?gsBMQvSJ0S4K1haAm6AtH

Ei ole rajoitettu määrä kysymyksiä siellä. Huomaa: NEW SITE!

Lahjoitukset ovat myös aina tervetulleita! Ei määrä on liian pieni, ei määrä on liian suuri!