Krooninen sairaus

Overview

Huntingtonin tauti on perinnöllinen rappeuttava häiriö aivojen tunnettu menetys lihasten hallintaa ja korkeampi aivojen toimintoja. Oireet alkavat tavallisesti aikuisiässä kanssa heikkenevä esiintyy yli 13-15 vuotta ajan. Ihmiset, joilla on loppuvaiheen Huntingtonin tauti ilmeisiä oireita merkittävän menetyksen aivokudoksen, varsinkin basaaliganglioiden. Nämä aivojen rakenteet tuen siirtojen valvonnasta, muisti ja suurempi ajatusprosesseja.

Päivittäinen elämä Riippuvuus

Huntingtonin tauti vaikuttaa haitallisesti valvonnan tahatonta ja vapaaehtoisten liikkuvuutta. Viimeisessä vaiheessa sairauden, ihmiset Huntingtonin tauti kokemus merkitty vaikeuksia aloittamista ja ohjausta kaikenlaista vapaaehtoista liikettä. Menetys tahdonvaraisen siirtojen valvonnasta osoittautuu työkyvyttömyyteen. Potilaat vaativat ympäri vuorokauden apua perustoiminnot jokapäiväisen elämän, kuten pukeutuminen, syöminen ja uiminen. Menetys virtsarakon ja suolen valvontaa johtaa virtsan ja ulosteen pidätyskyvyttömyys.

Liikkumattomuus

tuhoaminen basaaliganglian menetys liikkeen ohjaus, inkoordinaatiota ja asentoon häiriöt lehdet, joilla on pitkälle Huntingtonin tauti pyörätuolia. Potilaat usein puuttuu voimaa ja koordinointi jäisi pyörätuolissa, luodaan tilanne täydellisen liikkuvuuden riippuvuus. Potilaat loppuvaiheessa Huntingtonin tauti usein sänky sidottuja, koska niiden jäykkyys, puute kehonhallintaa ja asennon epävakaus vaikuttaisi kykyyn turvallisesti ja pysyttävä istuma asento.

Kyvyttömyys puhua

Henkilöt, joilla on Huntingtonin tauti hitaasti menettää kyvyn puhua. Viimeisessä vaiheessa sairaus, kumulatiiviset vaikutukset kyvyttömyys aloittaa liikkeen, koordinaation ja dementia yhdistää tuhota kapasiteettia puhutun viestinnän.

Nutritional Riippuvuus

Huntingtonin tauti vaikuttaa haitallisesti kykyyn pureskella ja niellä . Menetys vapaaehtoisten lihasten hallintaa myös häiritsee ohjailukyky kädet itsensä ruokintaan. Eteneminen näistä oireista tyypillisesti johtaa kyvyttömyyteen nielemään riittävästi ruokaa ja nesteitä. Krooninen laihtuminen kehittyy tyypillisestä oireesta myöhäisen vaiheen Huntingtonin tauti. Potilaat tarvitsevat usein syöttöputken säilyttää ravinnontarpeestaan.

Advanced Dementia

Dementia on heikentynyt kyky korkeampia älyllisiä toimintoja kuten oppiminen, päättely, suunnittelu, sosiaalinen käsitys ja sopeutumista. Huntingtonin tauti aiheuttaa etenevää dementiaa, joka muuttuu vaikeaksi loppuvaiheissa sairauden. Perheenjäsenet voivat enää tunnustaa ja henkinen toiminta merkittävästi taantuu, rajoittaa vakavasti kykyä ymmärtää, havaita ja vuorovaikutuksessa. Huntingtonin tauti voi myös aiheuttaa psyykkisiä häiriöitä, kuten persoonallisuuden muutoksia, pakko-compulsiveness ja ahdistusta.