Krooninen sairaus

Kysymys

Isäni, joka on 72, vain ilmoitti minulle he löysivät satunnaiset havainnot (aikana CT virtsarakon kivet) munuaisten syöpä, ja funktionaalinen neuroendokrii- syöpä. Hänellä on ollut useita paksusuolen polyypit poistetaan …. ole syöpä tai pre syöpä, mutta sellainen, joka voi muuttua syöpä. Hän aloitti ottaa colonoscopies kun hänen nuorempi veli todettiin peräsuolen paksusuolen syövän 48. 48, ne myös ajatellut hänen veljensä oli maksasyövän … enoni oli sädehoidon vuodessa, niin he päättivät koepala maksaan ja sanoi sen oli rasvakudokseen, ei syöpä?

kaksi vuotta myöhemmin enoni diagnosoitiin käyttökelvottoman keuhkosyöpä (sama setä, joka oli peräsuolen tanssija). Setäni koskaan tupakoineet. Hän agaain koki säteilyä therqapy, ja säteily täysin pyyhkinyt pois keuhkosyöpä. Noin 6 kuukauden kuluttua tämän he rfound hän hade aivosyöpä (mestasises, mielestäni? /Ja hän kuoli 52.

Isäni äiti oli paksusuolen syöpä resektio hänen varhaisen eighties. Isäni isä kuoli lämmön hyökkäys 64.

II pyysi isää muiden suvussa, hän sanoi ettei kukaan muu ollut syövät … paitsi silloin hän muistaa yksi hänen isovanhempansa oli syöpä hänen 60s.

Olen huolestunut minulle ja isälleni . Olen ollut korkealuokkaisesta kohdunkaulan dyplasia edesmennyt 20s, ja thet löysi yksi niistä paksusuolen polyypit aikana koko kolonoskopia (ei löydetty aikana sigmoid) sellainen, joka isnt syöpä, mutta voisi lopulta muuttua yhteen.

my isät syövät ovat pieniä, ei oireita vielä ole levinneet. Mutta mielestäni se on outoa he löysivät kaksi kasvava, jotka eivät liity samaan aikaan.

isäni aina ollut hyvin terveellistä ruokavaliota ja excercised päivittäin . setäni söi rasvaisen korkea lihaa ruokavalioon.

olen huolissani …. i käytetään olla hyvin terveellistä mutta syönyt paska eikä excercised paljon viimeisten 10 vuoden aikana. Minulla on kolme vuotta vanha kaksoset kotona ja minä välitä siitä, mitä tämä voisi merkitä heille.

Olen myös perinnöllisesti Ashkenazi, jonka olen kuullut on suurempi ilmaantuvuus geneettisten asioista kuin muut populaatiot.

Kuulostaako tämä potentiaali suvussa Lynch Snyndrome? Mitä mahdollisuuksia (kuten 60 prosenttia, et,) Tämän ollen, jos se voisi olla?

Onko muita perhe syöpien hoitamiseksi. Haluan kysyä geneettinen neuvonantaja milloin näen hänet?

Unohdin mainita, isäni nonfunctioning neuroendokriinikasvain on haiman. He eivät tiedä, mitä munuaiset mutta …. vain, että se on pieni ja heidän mielestään ei ole kysta koska sillä on verisuonia.

Vastaus

Lynch oireyhtymää esiintyy perheissä, joilla on paksusuolen syöpä. Sitä kutsutaan myös ”perinnöllinen ei-polyposis colon cancer”. Ihmiset lynch oireyhtymä ovat alttiita muiden syöpätyypit, erityisesti syöpien kohdun limakalvon, ja ohutsuolen syövät samoin. Keuhkosyöpä ei liity. Monet ihmiset ovat polyypit, ja suurin osa paksusuolen syöpä ei ole perinnöllinen. En usko teillä lynch sydrome. Sinun pitäisi puhua geneettisen ohjaaja. On joitakin muita perinnöllisiä oireyhtymiä ja jos Ashkenazi saatat olla enemmän riskiä siitä Braca, ja siellä on muutamia muitakin. Joka tapauksessa, sinun pitäisi saada kolonoskopia silloin tällöin, on mammografiassa, katsella ruokavalio ja liikunta. Tämä on hyviä neuvoja kenellekään, ei vain ihmisiä, joilla on lisääntynyt riski sairastua syöpään.