Krooninen sairaus

Mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揇 iagnosis diffuusin pahanlaatuinen mesoteliooma: kokemusta USA /Kanadan mesoteliooma Panel.?By McCaughey WT, Colby TV, Battifora H, Churg A, Corson JM, Greenberg SD, Grimes MM , Hammar S, Roggli VL, Unni KK. – Mod Pathol. 1991 May; 4 (3): 342-53. Tässä on ote: 揂 bstract – Kokemukset USA /Kanadan mesoteliooma Panel sen ensimmäinen 200 tapauksissa tarkistetaan. Valo mikroskooppisen diagnoosin, histokemialliset havainnot immunohistokemiallinen havaintoja, ja elektronimikroskoopilla ominaisuuksia pahanlaatuisten mesotelioomatapausten tarkistetaan yhteydessä erotusdiagnoosissa. Syyt asian tapaus materiaalia paneelin ja opetukset seuranta vaikeaa ja kiistanalaista tapauksista ilmoitetaan. Suositukset yleinen patologia saatetut arviointitoimianne ja katsaus mahdollisten mesotheliomas.?br /> Mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 olecular biologiseen mesoteliooma kasvainnäytteestä: alustavat tiedot H-ras, p21, ja SV40.?By Cristaudo A, Vivaldi A, Sensales G, Guglielmi G, Ciancia E, Elisei R, Ottenga F – Institute of Endocrinology, University of Pisa, Italia. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 1995; 14 (1): 29-34. Tässä on ote: 揂 bstract – ras-geeni on yksi onkogeenien yleisimmin havaittu ihmisen syövissä; Tämän proto-onkogeenin muunnetaan aktiiviseen onkogeenin pistemutaatioilla esiintyvät joko kodonissa 12, 13 tai 61. SV40 on DNA-muuttamassa apinan virus, 105 bp: n sekvenssi, joka on osoitettu äskettäin olevan läsnä merkittävä osa ihmisen mesoteliooma solut. Yksitoista ihmisen pahanlaatuinen mesotelioomatapausten tutkittiin H-ras-geenin mutaatiot kodonissa 12, 13, ja 61 ja kun läsnä on SV40-, kuten sekvenssejä. DNA valmistettiin formaliinilla kiinnitetyt ja parafiiniin upotettu kudokseen monistettiin PCR: n avulla ja analysoitiin käyttäen suunniteltu restriktiofragmenttipituuspolymorfismin. Ei mutaation suhteen H-ras löydettiin tahansa kasvain näytteessä, mutta suurin osa mesoteliooma solujen sisälsi SV40-kaltainen sequences.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揤 alue on MOC-31 monoklonaalinen vasta-aine erottaa epiteelin keuhkopussin mesoteliooma keuhkosyöpää adenocarcinoma.?By Ord 篑 ez NG – University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston 77030, USA. Hum Pathol. 1998 Feb; 29 (2): 166-9. Tässä on ote: 揂 bstract – MOC-31 on monoklonaalinen vasta-aine, joka on viime aikoina tullut kaupallisesti saataville, joka tunnistaa epiteelin liittyvän, transmembraaninen glykoproteiini ilmaistaan ​​usein epiteelin kasvaimissa. Vaikka jotkut kirjoittajat ovat osoittaneet, että MOC-31 immunovärjäys voi auttaa erottavien epiteelin mesotelioomatapausten välillä metastaattinen adenokarsinoomat ja keuhkosairaudet, muut ovat tehneet, että tämä merkki ei ole mitään arvoa erottaa nämä ehdot. Sen määrittämiseksi, onko MOC-31 immunovärjäys voi auttaa erotteleva epiteelin keuhkopussin mesoteliooma keuhkoadenokarsinooma tai muut syövät metastaattinen ja keuhkosairaudet, 38 epiteelin keuhkopussin mesotelioomatapausten, 40 keuhkojen adenokarsinoomat, 55 nonpulmonary adenokarsinoomat, kuusi levyepiteelikarsinoomien keuhkojen (SCCLs), kolme pienisoluinen keuhkosyövän (SCLCs), 19 keuhkoputken karsinoideja (tasapainotusliivit), ja 15 siirtymäkauden solukarsinoomat (TCC: t) tutkittiin. Reaktiivisuus saatiin kaksi (5%) ja mesotelioomatapausten, kaikki 40 (100%) keuhkojen adenokarsinoomia, 45 (82%) nonpulmonary adenokarsinoomia, kuusi (100%) SCCLs, kolme (100%) SCLCs, 15 (83 %) tasapainotusliivit, ja 10 (67%) TCC: t. Värjäytyminen kaksi positiivista mesotelioomatapausten oli rajoitettu muutaman solun, toisin kuin keuhkojen adenokarsinoomista ja useimmat muut syövät, jossa se on usein voimakasta ja hajanainen. Voidaan päätellä, että MOC-31 voi olla hyötyä erottaa epiteelin keuhkopussin mesoteliooma keuhkojen adenokarsinooma tai muista epiteelin maligniteetit, joihin pleura.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.