Krooninen sairaus

Kysymys

Hei, olen 41. Oli minun ensimmäinen mamo viime vuonna … He löysivät hyvänlaatuinen kyhmyn (kysta) minun R rinta . Teki u /s ja seurata mamo 6 kk. Ei muutosta sitten tai w /tämä ensi vuonna seulonta mamo.

Kuitenkin yhtäkkiä, joka on ”vääristymä” on tullut esiin nyt minun * vasen * rinnan jossa ei ollut mitään ennen. Minua huolestuttaa 1) määrä kasvua se ei ollut siellä viime vuonna, ja 2) kielen raportoinnin ”vääristymä” on paljon enemmän koskevat minulle kuin ”kyhmy”.

Saan enemmän kattavia mamo ja luultavasti u /s tällä viikolla, mutta haluan myös tavata w /minun tohtori puhua kaikki tämä kokonaisvaltaisesti.

kai suurin asia, joka huolestuttaa minua on possiblity BRCA 1 tai 2 mutaatioita. Ei ole ollut paljon naisia ​​perheeni (ts tädit, jne). Isoäitini oli BC (mutta ei kuollut siitä. Äitini kuoli nuorena (ei BC, mutta olen myös tiedä, jos hän olisi koskaan kehitetty sitä … hän kuoli 32).

Omat GGrandmother elänyt hyvin pitkä (95), mutta oli edistynyt syöpä kuollessa (ei yllättävää hänen elämäntapa), mutta en juuri selville, että hänen äitinsä tyttönimi on sukunimi, joka on Ashkenazic Juutalainen alkuperä (emme koskaan kerrottu jos voisimme olla juutalainen, koska perheeni oli aina harras katolisia).

Ihmettelen, jos minun pitäisi pyytää geneettinen testaus? I dont on sisko, mutta minulla on 2 tytärtä. myös Olenkohan tulisi pyytää biopsia kysta minun oikea rinta sekä harkitsee uutta tutkimusta (mutta kai se on toinen kysymys!)

kiitos!

vastaus

se, että voi olla Itä-Euroopan juutalaista syntyperää tuskin itsessään lisää riskiä sairastua rintasyöpään. Kyllä, jos isoäiti ollut rintasyöpä, jotka voivat lisätä riskiä sairastua rintasyöpään itse. Mutta vain muutama prosentti rintasyövistä vielä liittyvät tiedossa geneettisiä vaurioita, joten en voi suositella mitään geneettistä testausta. Vain että myös tyttärenne tulisi tarkkailla tulevaisuudessa. Wel, l ensinnäkin tämä ”vääristymä” mitä se voi olla syytä tutkia, mutta jos se helpottaa mieltäsi voit kysyä myös biopsia kyhmy.

Onnea!