Krooninen sairaus

When munuaisten epäonnistuu etsimme uuden munuaisen. Tällä välin potilas voidaan pitää hyvin ja elossa dialyysihoitoa. Luovuttaja on usein perheenjäsen saman veriryhmä. Kuitenkin, kun luuytimen epäonnistuu, maailma murenee edessämme. Tätä tilaa kutsutaan aplastinen anemia. Luuydin tuottaa miljoonia solujen minuutin välein pitää meidät hengissä. Ei ole keinotekoisesti korvata näitä soluja. Vain luovutetun veren ja verihiutaleiden ovat käytettävissä pelastaa näillä potilailla. Ja silti ei korvaa valkosoluja, jotka ovat tärkeimpiä ja vain puolustus infektioita vastaan. Tilalle tyhjän luuytimen normaalin terveitä soluja luovuttajalta näyttäisi olevan looginen hoito tähän tilaan. Tätä prosessia kutsutaan luuydinsiirtoa (BMT) .Cells kunkin yksittäisen on omat allekirjoitus muodossa HLA-antigeenien ja BMT ei ole mahdollista ilman täydellistä HLA-antigeenin ottelussa. On vain yksi neljästä mahdollisuus löytää ottelun perheen sisällä ja yksi miljoonasta mahdollisuus löytää ottelun keskuudessa normaaliväestössä. Eurooppalaiset ovat kiertää tämän ongelman luomalla rekisterien yli 10 miljoonaa vapaaehtoisten verenluovuttajien joka antaa 90% mahdollisuus löytää HLA MATCHED vapaaehtoisten verenluovuttajien tällaisille potilaille. Indians harvoin löytää täydellisen ottelun tällaisista ulkomaisten rekistereistä. Useimmat potilaat kärsivät aplastinen anemia kuolee infektio tai verenvuoto puutteen vuoksi HLA MATCHED DONORS.More tärkeämpää hankkimisesta aiheutuneet kulut veren tai luuytimen tuotteita yksin, Euroopasta tai USA vaihtelee 10,000-30,000 USD. Samanlaisia ​​elinsiirrot voidaan suorittaa ulkopuoliselta napanuoraverestä UNITS vastaavilla kuluilla, mutta menettely on enemmän challenging.The sanomalla, että ”luonto on äiti kaikki keksinnöt” ei turhaan. HLA-antigeenejä periytyvät joukko kustakin vanhemmille. Äiti ruokkii vauva kohdussa 9 kuukautta hylkäämättä sitä vaikka HLA-antigeenien peri lapsen isältä pitäisi aiheuttaa hylkäämistä. Tämä on luonnon esimerkki toleranssin kehittyminen ja siten lapsi ja äiti ovat luonnollisia avunantajien toisiaan useimmissa tapauksissa, vaikka ne ovat vain puolet sovitettu niiden HLA-antigeenejä. Perustuen uraauurtavaa työtä lääkäreiden Italiasta, BMT mistä puolen Hyväksytty (HAPLOIDENTICAL) luovuttajan perheen kehitettiin. Silti se oli haastava ja usein toistettavissa. Tutkijat Johns Hopkins ja FHCRC, Seattle muuntuvia vielä toinen tapa toteuttaa Haploidentical BMT joka oli reproducible.Unfortunately, aplastinen anemia on sairaus yleisempää kehitysmaissa Aasiassa ja Haploidentical BMT ole laajalti suoritettu tähän häiriö länsimaissa. Jopa silloin, kun yritettiin aplastinen anemia, Haploidentical BMT on epäonnistunut useammin kuin ei. Olemme kehittäneet menestyksekkään menetelmän carryingout Haploidentical BMT sisään aplastinen anemia. Olemme toteuttaneet yli 10 tällaista transplantaatteja aplastista anemiaa sairastavista potilaista. Tutkimuksemme tällä alalla on niittänyt kansainvälistä ja noudatettu muualla. Kustannukset tällaisia ​​elinsiirrot ei ole kalliimpaa kuin osuvan Family Luovuttaja BMT.Due on tietämättömyys, tuhansia aplastista anemiaa sairastavista potilaista kuolee eri puolilla maata. Useimmat ovat lapsia ja nuoria aikuisia. Haploidentical BMT kuten olemme osoittaneet voi tehdä ero näiden onnettomien lapsia. Sen aika potilaiden ja hoitavan lääkärit, molemmat ovat tietoisia tästä mahdollisuudesta ja auttavat pyrkimyksessämme.