Krooninen sairaus

Eräs tutkimus on nimeltään 揂 monikeskustutkimus arviointi määritykset havaitsemiseen SV40 DNA ja tulokset naamioitu mesoteliooma specimens.?Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001 May; 10 (5): 523-32 – By Strickler HD; Kansainvälinen SV40 työryhmä. Department of Epidemiology ja Social Medicine, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY 10461? Tässä on ote: 揂 bstract – Tämä yhdeksän laboratorio monikeskustutkimus tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida herkkyys, spesifisyys, ja toistettavuus aiemmin kuvattu määrityksiä havaitsemiseen SV40 DNA kolme maalia, eli (a) vertailla testausmenetelmät ihmisen kudoksia, (b) tutkia kykyä näiden menetelmien havaitsemiseksi SV40 ihmisen mesotelioomatapausten, ja (c) paljastaa määritys eroja, jotka voisivat selittää ristiriitaisia ​​havaintoja joissakin ohi tutkimuksia. Kukin laboratorio sai vuonna naamioitu tavalla, pariksi rinnakkaisnäytettä DNA-näytteet uutetaan 25 tuore mesotelioomatapausten (50 näytettä) ja yksi kustakin 25 normaalista ihmisen keuhkot. Lomassa peitettiin positiivinen (titrauksessa SV40 genomin) ja negatiivisia kontrollinäytteitä. Alustavat tutkimukset vahvistivat riittävyyttä näytteiden testaamiseen korkea molekyylipaino kaksijuosteinen lineaarinen DNA-kohteisiin. Kaikki 15 PCR-pohjainen määritys havainnut 5000 kappaletta tai vähemmän SV40-genomin, joka on lisätty 2 ug WI-38 DNA. Korkea spesifisyys ja toistettavuus todettiin niiden joukossa PCR määritykset suoritetaan useimmissa laboratorioissa. Kuitenkaan yksikään valitun normaalin ihmisen keuhkokudoksen tai 25 mesoteliooma Tuumorinäytteet saatu arkistointia näytteitä yhden keskuksen oli toistettavasti positiivinen läsnäolo SV40 DNA. Lisätutkimuksia tarvitaan sovittaa nämä tulokset aikaisempien raporttien havaitsemisen SV40 DNA kasvaimen specimens.?br /> Yksi tutkimus on nimeltään 揑 nhibition Wnt-1 Signaling indusoi apoptoosia β-kateniinin-puutteellinen mesoteliooma solut? Liang You , Biao Hän, Kazutsugu Uematsu, Zhidong Xu, Julien Mazieres, Amie Lee, Frank McCormick, ja David M. Jablons – Cancer Res 15 toukokuu 2004 64; 3474. Tässä on ote: 揂 bstract – On tunnettua, että Wnt-1 signaloinnin inhiboi apoptoosia aktivoimalla β-kateniinin /TCF-välitteisen transkription. Tässä osoitamme, että esto Wnt-1 signalointi β-kateniinin puutosta mesoteliooma solulinjoja H28 ja MS-1 indusoi apoptoottista solukuolemaa. Sekä Wnt-1 Sirna (siRNA) ja Dishevelled siRNA indusoi merkittävää apoptoosia näissä solulinjoissa. Pieni molekyyli estäjä c-Jun-NH2-terminaalisen kinaasin inhiboi apoptoottisten solujen tappaminen indusoi joko Wnt-1 siRNA tai Dishevelled siRNA näissä soluissa. Tuloksemme viittaavat siihen, että β-kateniinin riippumaton noncanonical reitin (t), eli Wnt /JNK-reitin, voi olla rooli apoptoottisessa aiheuttama esto Wnt-1 signaling.?One mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揚 leural Space Perfuusiotaso sisplatiinin in The Multimodaalisuus pahanlaatuisen mesoteliooma A toteutettavuus ja Farmakokineettinen tutkimus? – J Thorac Cardiovasc Surg 1999; 117: 759-765 Giovanni B. Ratto, MD, Dario Civalleri, MD, Mauro Esposito, PhD, Elisabetta Spessa, MD, Antonella Alloisio, MD, Franco De Cian, MD, Maria O. Vannozzi, PhD – Tässä on ote: 揑 OHDANTO: Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma on ihanteellinen malli testattaessa uusia paikallista multimodaalisuus lähestyy koska sen aggressiivinen paikallisten käyttäytymistä. Menetelmät: Tämä tutkimus suunniteltiin tutkimaan mahdollisuutta, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa multimodaalisuuden hoitoa, kuten leikkauksen, keuhkopussin tilaa perfuusio (60 minuuttia) ja sisplatiinia (100 mg /m2), hypertermia (41,5 癈), ja postoperatiivinen sädehoito (55 Gy rintakehän viillot). Vaikutukset laajuus resektio ja perfuusion lämpötila sisplatiinilla farmakokinetiikkaa tutkittiin. Kymmenen potilasta epiteelin tai sekoittaa, vaiheen I tai II, pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma tehtiin seuraavat toimenpiteet: ryhmä A (3 potilasta), pleurectomy /kuoriminen ja normothermic keuhkopussin tilaa antineoplastisten perfuusion B-ryhmän (3 potilasta), pleurectomy /kuoriminen ja hypertermistä perfuusion ja ryhmä C (4 potilasta), pleuropneumonectomy ja hypertermistä perfuusio. Toimintaa valikoivasti sovellettu riippuen kasvaimen laajuutta. Platinum tasot sarjatuotantona mitattiin atomiabsorptiomenetelmällä systeemisen veressä, perfusaattia, keuhko-, ja endothoracic kojelauta. Tulokset: Yleinen menettely valmistui kaikissa tapauksissa, ilman mitään kuoleman tai myrkyllisyys. Ei keuhkovaurioita osoitettiin hoidon jälkeen. Suurimmat komplikaatioita mukana 1 haavainfektio ja 1 diaphragmatic proteesin siirtymä. Huippupitoisuuden keskiarvo platina plasmatasot saavutettiin 45-60 minuutin perfuusion jälkeen aloitettiin. Systeeminen lääkeainepitoisuudet olivat suurempia jälkeen pleurectomy /kuoriminen kuin jälkeen pleuropneumonectomy (P = 0,006). Paikallinen kudos /perfusaattia suhde platinaa pitoisuudet olivat korkeampia jälkeen hypertermistä perfuusion sijaan normothermic perfuusio. Johtopäätös: Tämä multimodaalisuuden lähestymistapa on mahdollinen, farmakokineettisesti edullinen ja riittävän turvallinen lisähaastatteluihin kliinisiin tutkimuksiin.? /P>