Krooninen sairaus

multippeliskleroosi voi kaksinkertaistaa varhaisen kuolleisuuden riskiä nuorilla potilailla, verrattuna yksilöiden ilman multippeliskleroosi (MS). Tutkimuksissa on havaittu, että riski varhaisen kuolleisuuden nuorempia MS-potilailla on 59 prosenttia suurempi kuin ilman kunnossa. Tutkimuksen tekijä tohtori Ruth Ann Marrie sanoi, ”Vaikka tutkimuksia, jotka osoittavat MS selviytymistä voidaan parantaa ajan myötä, yli 2,3 miljoonaa ihmistä vaikuttaa maailmanlaajuisesti tämän heikentävä sairaus kohtaavat edelleen riski kuolla aikaisemmin, erityisesti niitä, jotka ovat diagnosoitu nuorempi.”

tutkijat tarkastelivat terveydenhuoltojärjestelmän käyttöä 5797 ihmistä diagnosoitu multippeliskleroosi ja 28807 terve Hyväksytty verrokkiyksilöitä. Tutkijat havaitsivat, että multippeliskleroosi potilaat elivät keskimäärin 76 vuotta ja ilman multippeliskleroosi eli 83 vuotta.

Tutkijat tutkittiin myös, jos potilaalla oli muita sairauksia, kuten diabetes, masennus ja epilepsia. Tutkijat havaitsivat, että ottaa muut olosuhteet eivät osaltaan lyhentää elinikää multippeliskleroosipotilailla, verrattuna ilman MS mutta muita terveysongelmia. He totesivat, muut olosuhteet tekivät lyhentää MS-potilaiden elinikää verrattuna yksilöiden ilman MS ja ilman muita ehtoja.

Marrie päätteli, ”hoitaminen muut olosuhteet paremmin voi olla keino parantaa selviytymistä.”

Uusi potentiaali multippeliskleroosi hoitovaihtoehtoja

Tutkijat Gladstone Institutes ovat löytäneet tapa estää kehitystä multippeliskleroosi hiirillä. Tutkijat käyttivät lääke, joka estää tietynlainen immuunijärjestelmän solujen liittyy tulehduksen ja autoimmuniteetin. Tutkijat pystyivät menestyksekkäästi suojaamaan puhkeamista multippeliskleroosi hiirillä. Tutkijat toivovat edelleen testata tuloksia muihin autoimmuunisairauksiin.

vanhempi tutkija tohtori Eric Verdin sanoi: ”Olemme erittäin innoissamme näistä havainnoista. Kun otetaan huomioon merkittävä vaikutus hoidon ollut tulehdusta, vaikutuksia näiden tulosten todennäköisesti ulottuvat multippeliskleroosi muun tyyppisiin autoimmuunisairauksiin. Olemme erityisen kiinnostuneita testata tämä tyypin 1 diabetes, koska vastaavia reittejä mukana, ja on jo nähty hyvin lupaavia tuloksia alustavissa kokeissa. ”

tasapaino kahden eri solutyyppejä on vaaditaan moitteettoman toiminnan immuunijärjestelmän, nämä solut ovat T-auttajasolujen (Th17), jotka aktivoivat immuunijärjestelmän, suojaavat infektiot ja syöpien, ja säätelijä-T-solujen (Tregs), joka estää järjestelmän pitämiseksi kurissa. Epätasapaino näiden kahden välillä ylimäärällä Th17 solujen ja riittämätön Tregs, voi johtaa hyperaktiivinen immuunijärjestelmä, joka voi laukaista tulehdusta ja autoimmuunisairaus.

Tutkijat havaitsivat, että Sirtuin 1 (SIRT1) on mukana tuotannon Th17 soluja. Estämällä tämän proteiinin, tutkijat voisi suojata puhkeamista autoimmuniteetin.

Tutkijat käyttivät hiiriä malleja multippeliskleroosi ja käsitellään ne lääke, joka estää SIRT1. Hiiret, jotka saivat lääkettä toiminut täysin normaalia ja ei esiintynyt lainkaan vaikeita motorisia ongelmia yleisesti hiirten MS.

Ensimmäisen tekijän Hyungwook Lim totesi, ”Tavanomainen teoria on, että sinun pitäisi aktivoida SIRT1 parantaa terveyttä ja pitkäikäisyys, mutta osoittavat, että tämä voi olla kielteisiä seurauksia. Sen sijaan, ajattelemme rooli SIRT1 hyvin paljon riippuu kudoksen kohdistetaan. Esimerkiksi immuunijärjestelmän soluissa, sen sijaan että tulehdusta, SIRT1 näyttää olevan tulehdusta rooli, mikä tekee siitä houkuttelevan kohteen hoitoon autoimmuunisairauksiin. ”