Onko se normaalia vai ei?
Kysymys
otin poikani hänen onkologi pysyviä submental ja kohdunkaulan lymfadenopatia. Hän on ollut remissiossa neuroblastooma 15 vuotta. Hänellä oli CT aivojen, kaulan ja rintakehän. CT aivojen oli normaali, CT Kohdunkaulan teki näkyä Laajenna imusolmukkeet, mutta ct rinnassa lukea seuraavat: On pesäkkeitä suhteellisen keskeinen pyöreä hajanaista skleroosia jotka vaihtelevat kooltaan ja tiheydeltään nähnyt osallistuu useita rintakehä nikaman. vauriot sisällä T3 ja T4 ovat tuskin näkyvissä. Vauriot sisällä T8 ja T9 ovat näkyvästi, mutta ei niin suuri kuin vaurioita sisällä T1 ja T2. Suurin painopiste on kooltaan noin 1,3 x 0.8cm T2. Leesio mukana T8 näyttää liittyä verisuonten rakenne, joka valuu anterioly. Remaider vamman ei ilmeisesti ole tällaista järjestöä. Kun verrataan ennalta ct tutkimus, näitä päätelmiä ei nähty. Ei poikkeavuus oli läsnä tässä alue ennen luuhun. skannata. Vaikutelma: Foci of-tauti, johon liittyy monenlaisia rintakehä vertabral elimissä. Sisältää T1-10 jotka vaihtelevat kooltaan ja tiheys. Pesäkkeet eivät ole lyyttisiä tai seka lyyttinen ja aloitamme joka ehdottaa vastaan etäpesäkkeitä neuroblastoomasta. Etiologia ei ole varmaa ja nämä vauriot voivat edustaa hyvänlaatuista tai malignan etiologies. Kysymykseni on, tarkoittaako tämä hänellä voisi olla syöpä, ja millaista testaus meidän täytyy tehdä, jotta voidaan määrittää, jos syöpä on palannut.
Vastaus
olisin huolissaan siitä, että jotain on tekeillä. Jos poikasi ei ole oireita, (selkäkipu) voisi olla järkevää toistamaan tutkimuksen vuonna kolmen kuukauden nähdä, onko mitään muutosta. Kuitenkin se tosiasia, että itse asiassa on muutos (koska ennen CT) huolestuttaa minua. Olisin todennäköisesti halua tehdä koepala. ”Mixed lyyttisiä ja aloitamme” tarkoittaa, että jotain aktiivista tapahtuu luun. Toivottavasti tämä auttaa.