Tietää enemmän mitokondriotautien ja miten voit auttaa Out
Mitochondria, joita esiintyy kaikissa kehon soluissa, käytä ruokaa ja happea tuottamaan energiaa. Äskettäin on tunnustettu, että mitokondriot ovat myös ainoa elin tuotantoon uridiinin, joka on välttämätön esiaste synteesiä varten RNA: ta ja DNA: ta sekä muita solun toimintoja. Tämä havainto johti tutkijat arvioida synteettisiä uridiinia ja triasetyyli- uridiini terapiana erilaisia mitokondrion häiriöitä.
Kaikki muut proteiinit mitokondrioita (99%) tulevat geenien tumaan, ja siksi ilmaistaan ja räätälöity vastaamaan erikoistunut tarpeisiin kunkin solun. Itse asiassa, koska solu tekee vain noin 10000 15000 proteiineja, mitokondriot sisältävät 20-30% kaikista proteiineista solussa. Ja siksi mitokondriot tunnetaan voimatekijöistä ruumiin. Ja siksi mitokondrioiden sairauden, hoitamattomana huonosti vaikuttaa kaikkiin elimissä.
Mitokondriotaudit ottaa ainutlaatuisia ominaisuuksia sekä sen vuoksi, miten sairaudet ovat usein perinnöllinen ja sillä mitokondriot ovat niin kriittisiä solujen toimintaa . Alaluokka näistä sairauksista, joilla on hermo-taudin oireet ovat usein kutsutaan mitokondrio myopatia. Kussakin solussa ovat pieniä osastoja kutsutaan organelles. Ne ovat kuin elimet solun kullekin hoitaa oman erikoistunut toiminta.
Kun mitokondriot eivät toimi kunnolla (kuten tapauksessa mitokondrioiden myopatian), on energiapulasta kehossa ja ne elimet, jotka kuluttavat suuria määriä energiaa (kuten lihaksessa, aivot ja sydän), sitten vaikuttaa. Noin 15 minuutin välein, lapsi on syntynyt, joka kehittää mitokondriotautiin iän 10. mitokondriotautiin on kehon kyvyttömyys muuntaa ruoka energiaa, mikä johtaa usein elimen vajaatoiminta, kouristukset ja näön tai kuulon menetyksestä.
Diagnoosi mitokondriotautiin mutkistaa se, että mutaatiot ovat yleensä löytyy vain murto-osa mitokondrion genomien tietyssä solussa. Vakavuus ja erityisiä oireita mitokondrioiden sairauden riippuu osuus vahingoittuneiden mitokondrioiden, joka voi vaihdella ihmisten välinen, kudosten, solujen välillä, ja voi myös muuttua iän myötä.
United mitokondriotautien Foundation määrittelee uudelleen toivoa kärsiville perheille mitokondriotauteja – perinnöllisten sairauksien, katsotaan nyt yhtä yleistä kuin lasten syöpien, jotka vaikuttavat solun kykyä tuottaa elämää ylläpitäviä energiaa. UMDF tarjoaa tukea kaikille kärsiville mitokondrioiden sairauksia riippumatta diagnoosin, epäillään tai.
Edistääkseen sen pyrkimys kovettuminen sitä UMDF aloitti tutkimusohjelman vuonna 1997 rahoittaa perus- ja kliinistä tutkimusta mitokondrioiden sairauksia. Koska ohjelma alkoi, UMDF on rahoittanut yli $ 5 miljoonaa tutkimukseen, määritellään uudelleen toivoa tuhansille lapsille ja aikuisille, joiden elämä vaarantuu tai lyhentää vaikutuksia mitokondriotautiin. Voimme tehdä saman mitokondriotautiin – mutta meidän kaikkien toimia yhdessä.