ACOG ohjeistaa Perinnöllinen Cancer Screening
ACOG ohjeistaa Perinnöllinen Cancer Screening
riskiarviointi perinnöllinen syöpä on avain tunnistaa potilaille ja perheille, jotka saattavat olla suurentunut riski sairastua tietyntyyppisiin gynekologiset syöpä, mukaan uuden komitean lausunnon American College of Obstetrics and Gynecology (ACOG).
”Synnytyslääkäri-gynekologit tai muu obstetriset-gynecologic tarjoajien on tärkeä rooli tunnistamisessa ja siirtämistä riskisynnyttäjälle näistä ehdoista ”, kirjoittajat tilassa. ”Tänä Lausunto on perinnöllinen syöpien hoitamiseksi, jotka sisältävät riskejä rintasyövän, munasarjasyövän ja kohdun limakalvon syöpä.”
ohjeet, julkaistiin kesäkuun numerossa Obstetrics Gynecology, suosittelevat, että lääkärit ohjaavat potilaita geneettinen asiantuntijan jos alustava seulonta ehdottaa saattaa olla perinnöllinen riski.
Lausunto määrittelee perinnöllinen syöpä oireyhtymä ”geneettinen taipumus tiettyjen syöpien, usein puhkeamista jo varhain aiheuttama perinnöllinen mutaatioita yhden tai useamman geenin. ”Suurin osa nämä oireyhtymät ovat peittyvästi hallitseva perintö, ja monet heistä aiheuttaa syöpää vaikuttavat useisiin elimiin.
Erityissuositukset ja keskeiset kohdat ovat seuraavat:
Lääkärin tulisi suorittaa ja päivitettävä säännöllisesti perinnöllisen syövän riskinarvioinnin kaikille potilaille.
Vähintäänkin tämä pitäisi kuulua henkilökohtainen syöpä historia ja ensimmäisen ja toisen asteen sukulainen syövän historia, huomata tyyppi ensisijainen syöpä, alkamisiällä, ja isän vs äidin sukujuuret syöpä sairaaseen perheenjäsen tai jäsenten. Etninen voivat myös vaikuttaa geneettinen alttius.
Epäsuorat riskiä perinnöllinen syöpä ovat syöpä diagnosoidaan poikkeuksellisen nuorena, useita eri syöpätyyppien sama henkilö, useita primaarikasvainten samassa elimessä, useat lähellä veri sukulaisia samantyyppinen syövän, epätavallinen esitys tietyn syöpätyypin, tiettyjä synnynnäisiä epämuodostumia tiedetään liittyvän kanssa perinnöllinen syöpien hoitamiseksi, ja triple-negatiivinen rintasyöpä tai muu syöpä ehdotetaan tiettyjä oireyhtymiä.
Kun perinnöllisen syöpäriskin arviointiin suosittelee suurentunut riski perinnöllinen syöpä oireyhtymä, palveluntarjoaja olisi antaa potilaalle asiantuntija syöpä genetiikan tai terveydenhuollon tarjoajan perehtynyttä genetiikan. Tämä hakemus voi johtaa geenitestien, tiedon jälkeen laajennettu kerääminen suvussa tietojen ja edelleen riskinarviointia sekä koulutusta ja ohjausta.
perinnölliset rinta- ja munasarjasyövän oireyhtymä, Lynch oireyhtymä, Li-Fraumeni oireyhtymä, Cowden syndrooma, ja Peutz-Jeghersin oireyhtymä on yleisin perinnöllinen syöpä oireyhtymät liittyvät gynekologiset syöpään.
Gynecol. 2015; 125: 1538-1543.
Huomaa artikkeleita julkaistaan tällä sivustolla ovat ainoastaan virran kuluessa lähettämistä. Siksi jotkin tiedot saattavat olla vanhentuneita tällä hetkellä.