Xarelto Hyväksytty eteisen Fib Potilaat
FDA hyväksyy Xarelto ehkäisemiseksi Stroke – With ”Black Box” Varoitus & nbsp & nbsp
& nbsp.
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa meidän hakukenttään.
& nbsp
marraskuu 4, 2011 – FDA on hyväksynyt Janssen n Xarelto estää aivohalvauksen potilailla, joilla on sydämen rytmihäiriöitä kutsutaan eteisvärinä – vahva ”musta laatikko” varoitus.
Musta laatikko varoitus on FDA: n vahvin varoitus.
Xarelto oli aiemmin hyväksytty estämään verihyytymien saavilla potilailla lonkan ja polven tilalle.
Xarelto liittyy nyt Boehringer Ingelheimin Pradaxaa vaihtoehtoina varfariinin (tuotenimet sisältää Coumadin ja Jantoven) estämään aivohalvauksen aiheuttavia verihyytymien eteisvärinäpotilailla ei aiheuttanut sydämen läpän ongelma. Eteisvärinä usein saattaa jonkun suurentunut riski verihyytymien ja aivohalvaus.
Kuten varfariinia, Xarelto on verenohennuslääkettä – veren hyytymistä estävän lääkkeen. Nämä tuotteet voivat aiheuttaa vaarallisia verenvuotoa. Mutta Xarelto voi myös lisätä aivohalvauksen riskiä, jos ihmiset lopeta sitä ilman lääkärin valvontaa. Se on tärkein varoitus ”musta laatikko” on Xarelto etiketissä.
FDA aiemmin julkaistut lannistavasti tiedotukset paperin asiantuntija asiantuntijapaneelin. Mutta paneeli äänesti ylivoimaisesti hyväksyttäväksi. FDA on nyt seurannut tätä neuvoa.
Visual Guide to Eteisvärinä