Krooninen sairaus

kuvia tukeminen Information tiedostoja S3 kuvassa, S4 kuvassa, ja S5 kuvassa virheellisesti kytketty. S3 Kuvio on väärä. Kuva, joka näkyy S3 kuvassa pitäisi olla S4 Fig. Kuva, joka näkyy S4 kuvassa pitäisi olla S5 Fig. Luku legendoja näkyvät oikeassa järjestyksessä. Tutustu oikea S3, S4 ja S5 kuviot sekä niiden legendoja täällä.

Lisäksi on virheitä legendan S3 kuvassa, ”Niclosamide ei ole vaikutusta aktiini tai mikrotubulusten.” DU145 soluja käsiteltiin DMSO: ssa tai 1 uM niclosamide 2,5 tuntia pikemmin kuin 4 tuntia. Täydellinen, oikea S3 kuvassa legenda on esitetty alla.

tukeminen Information

S3 Fig. Niclosamide ei ole vaikutusta aktiini tai mikrotubulusten.

(A) DU145-soluja käsiteltiin DMSO: ssa tai 1 uM niclosamide 2,5 tuntia. Sytokalasiini D käytettiin kontrollina depolymeroida aktiinisäikeiden. Solut kiinnitettiin ja värjättiin aktiini (vihreä) ja DAPI (sininen). Nuolet osoittavat, että sama solukomponenttien (rihmamaisia ​​aktiini-nuolenkärki, aivokuoren actin- suljettu nuoli, polttoväli adhesion- avoin nuoli) on samankaltainen ohjaus ja niclosamide. Mittaviivat: 20 pm. (B) DU145-soluja käsiteltiin DMSO: ssa tai 1 uM niclosamide 2,5 tuntia. Nokodatsoli käytettiin kontrollina depolymeroida mikrotubulusten. Solut kiinnitettiin ja värjättiin α-tubuliinin (vihreä) ja DAPI (sininen).

Doi: 10,1371 /journal.pone.0151718.s001

(TIFF)

S4 Fig. PI3kinase ja MAPK ei tarvita niclosamide estämiseksi happamassa indusoi ulospäin lysosomiin liikettä.

(A) Soluja stimuloitiin 33 ng /ml HGF: n läsnä tai poissa ollessa 0,5 uM niclosamide ajan. Solulysaatit otettiin talteen ja Western blot-analyysi suoritettiin osoitettujen proteiinien. (B) DU145-soluja esi-käsiteltiin PI3K: n estäjä, LY294002, tai MAPK-inhibiittori, U0126, ennen lisäämistä niclosamide 1 uM 16 tuntia. Solut kiinnitettiin ja värjättiin LAMP-1 ja tarkoittaa lysosomifuusio jakelu suhteessa tumaan laskettiin Cellomics lämpökamera. Kvantifiointi lysosomiin jakelu on esitetty keskiarvona suhteellisen aseman tumaan. * Merkitsee tilastollista merkitsevyyttä (p 0,05) suhteessa sama kohtelu seerumivapaassa. Virhepalkit edustavat SD vähintään 3 toisistaan ​​riippumattoman kokeen.

Doi: 10,1371 /journal.pone.0151718.s002

(TIF)

S5 Fig. Niclosamide estää kasvutekijän indusoiman motiliteettia ja invasiivisuus riippumatta Rab7 tila.

DU145 NT ja Rab7 KD-soluja kasvatettiin 96-kuoppaisilla levyillä ja loukkaantuneiden kanssa 96 sekä haavan parantaja ennen lisäämistä Matrigel kuopissa suunniteltu hyökkäystä. Solujen annettiin (A) siirtää tai (B) hyökätä läsnä ollessa 33 ng /ml HGF: llä tai 100 ng /ml EGF: n läsnä tai poissa ollessa 0,3 uM niclosamide. Liikkuvuus ja hyökkäys laskettiin käyttäen IncuCyte alustan ja suhteellinen haava tiheys prosentteina 24 tuntia haavan tekemisen. Virhepalkit edustavat SD vähintään 3 toisistaan ​​riippumattoman kokeen. * Merkitsee tilastollista merkitsevyyttä (p 0,01) on niclosamide verrattuna vastaaviin kontrolli.

Doi: 10,1371 /journal.pone.0151718.s003

(TIF) B

Reference

1. Circu ML, Dykes SS, Carroll J, Kelly K, Galiano F, Greer A, et al. (2016) romaani Korkea Content Imaging-Based Screen Osoittaa Anti-madon Niclosamide estäjänä lysosomifuusio Anterogradista Ihmiskauppa ja Eturauhassyöpä Cell Invasion. PLoS ONE 11 (1): e0146931. doi: 10,1371 /journal.pone.0146931. Teorian 26784896

Katso uutiset

PubMed /NCBI

Google Scholar

Citation: Circu ML, Dykes SS, Carroll J , Kelly K, Galiano F, Greer A, et al. (2016) Korjaus A Novel Korkea Content Imaging-Based Screen Osoittaa Anti-madon Niclosamide estäjänä lysosomifuusio Anterogradista Ihmiskauppa ja Eturauhassyöpä Cell Invasion. PLoS ONE 11 (3): e0151718. doi: 10,1371 /journal.pone.0151718

Julkaistu: 14 maaliskuu 2016

Copyright: © 2016 Circu et al. Tämä on avoin pääsy artikkeli jaettu ehdoilla Creative Commons Nimeä lisenssi, joka sallii rajoittamattoman käytön, jakelun ja lisääntymiselle millä tahansa välineellä edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja ja lähde hyvitetään.