R.O.A
Kysymys
KYSYMYS: Äitini juuri sai CT tulokset takaisin, jossa ne pyrkivät tunnistamaan, miksi hän oli ottaa muistin menetys ja kouristukset. Valitettavasti tulokset tulivat takaisin osoittavat nopea kutistuminen otsalohkon ja näin ollen diagnosoitu nopeasti puhjennut Alzheimerin tauti. Hän on vain 49-vuotias. Haluaisin kuulla mitään tietoa tämäntyyppisen alzheimers. Meille kerrottiin tätä esiintyy vain noin 3% diagnosoiduista potilaista ja että hänen elinikä on vain noin 5-6 vuotta parhaimmillaan. Auttakaa millään tavalla voit. Kiitos.
VASTAUS: Hei Sam,
Onko äitisi nähty neurologin tai psykiatri, joka on erikoistunut varhain alkava dementioita? Kysyn vain siksi kutistuminen otsalohkon yksin ehdottaa ohimolohkodementia sijasta Alzheimerin. Yleensä mitä näet AD on yleinen surkastuminen aivojen, levennetty painumia kudoksiin, ja laajentuminen nestetäytteinen kammioiden kutsutaan aivokammioiden. Yleensä TT ei diagnosoida Alzheimerin 抯 tauti. Niitä käytetään vahvistamiseksi tai sulkea pois muut syyt dementian ihmisiä, jotka osoittavat merkkejä muistin menetys.
Ainakaan olettaen hän on arvioitu asiantuntija, ikä ja kohtauksia yksin ehdottaa iällä AD joka usein vahva geneettinen component.
https://www.cchs.net/health/health-info/docs/2400/2498.asp?index=9592%20
Here on artikkeli yleisistä asioista liittyy alkava.
https://www.alz.org/national/documents/report_earlyonset_summary.pdf
Se seuraa polkua tyypillistä kaikille progressiivisen dementioiden. Yleisimmin käytetty ”lavastus” työkalu on FAST asteikko luoma Dr. Reisberg. Siinä määritellään vaiheittain toimintakyvyn. Vaikka eri dementioiden on joitakin ainutlaatuisia ominaisuuksia, melkein kaikki progressiivisen dementioiden, mukaan lukien varhain alkava AD, rapautuu kykyjä aivovaurio edetessä, ja johtaa henkilö läpi vaiheita suhteellisen ennustettavissa muoti – kykyjä yleensä menetetty erityisiä tilata. Kaikki eivät sovi siististi tiettyyn vaiheeseen, mutta ne ovat hyödyllinen väline, koska ne antavat meille yhteisen kielen kuvaamaan, missä henkilö on sairaudesta, ja tapa ennakoida, mitä todennäköisesti tapahtuu seuraavaksi heidän kognitiivisia ja neurologisen statuksen heikkenee .
Olen liittänyt kuvaus näistä vaiheista alla minun allekirjoitus, jotta voit lukea niitä ja saada käsityksen missä äiti on.
Tiedän, että tämä on ehdottoman tuhoisa diagnoosi. Paras neuvoni on nähdä asianajaja immediatly ja saada hänet asioiden järjestyksessä. Tämä sisältää testamentit ja valtakirjat sekä taloudelliset ja henkilökohtaisen hygienian päätöksiä. Haluan myös keskustella kipeitä aiheista hänen kanssaan, jos hän on vielä hyvin riittää keskusteluun hoitotestamentti, loppuun mieltymykset (kuten DNR järjestyksessä, saattohoidon) ja hautajaiset mieltymykset. Tiedän, että tämä on kauheaa, mutta jos et tee sitä nyt, mahdollisuuden tietää hänen toiveet voivat hävitä, ja uskokaa minua, se on lohdullista tietää olet tekemässä, mitä ihminen halusi.
Haluan myös kuulla asianajajan noin jäämistöoikeudellisia ja miten järjestää hänen talouden säilyttää varoja hänen tulevan hoidon ja miten perustaa tapoja hallita niitä hänen puolestaan. Vakuutussäännöt voi vaihdella suuresti paikasta toiseen ja se todellakin kannattaa saada asiantuntija-apua, mitä sääntöjä missä asut, ja mitä hän voi saada myös hyvä käsitys tahansa yksityiset vakuutusyhtiöt hänellä voi olla. Tämä on ehdottoman tärkeää Yhdysvalloissa – varsinkin kun sääntöjä noin Medicaid ja Medicare ovat niin erilaisia osavaltioittain.
Mitä enemmän tietää erilaisia ohjelmia ja tukee, jotka saattavat olla käytettävissä hänelle vähemmän stressaavaa tämä on. Tässä on example.
https://www.news-medical.net/news/20100212/SSA-to-add-early-onset-Alzheimers-dise
She on menossa on koko ajan hoito – hän tarvitsee ohjausta ja tukea 24/7, ja hän laskee fyysisesti sekä henkisesti, mikä tarkoittaa, että hänen hoito muuttuu raskaammaksi ajan myötä. Perheesi tarvitsee apua. Tämä on yksi sairaus, jossa kannattaa olla pessimisti. Jos odottaa pahinta, voit suunnitella sitä. Et tee tutkimusta ja kotitehtäviä paikallisiin tukee ohjelmia, tilat, ja olet valmis mihin tahansa. Sitten jos asiat saavat huonoja hitaampi pelättiin, voit iloisesti helpottunut sinun ei tarvitse laittaa suunnitelmat täytäntöön vielä. Jos sinulla ei ole suunnitelmaa, olet kaksinkertainen vahinko olemisen hädässä yli hänen lasku ja ottaa muokkaamaan kriisitilanteissa. Se on pois mittakaavassa stressaavaa. Joten, vaikka et ole valmis miettimään kaikkia näitä asioita, koska olet vielä sulattamaan diagnosointiin, saisin minun lenkkarit ja alkaa etsiä kaikki voit noin dementia resursseja missä asut.
Tässä on erinomainen artikkeli auttaa ymmärtämään, mitä äitisi on menossa läpi.
https://www.alzheimer.guelph.org/downloads/12%20pt%20Understanding%20the%20Dement
Toivottavasti tämä auttaa
Mary
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat viittaavat henkilön ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon , JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.
Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lieviä tai kohtalaisia ahdistus mukana oireita. Alijäämät huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai Mild AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;
(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;
(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.
Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – Ambulatorinen kyky menetetty
7d – Kyky istumaan menetetty
7e – Kyky hymyillä menetetty
7f – Kyky pitää jopa pään menetetty
———- SEURAA -UP ———-
KYSYMYS: kai haluaisin tietää suurin piirtein, kuinka paljon aikaa meillä on äitini kunnes hän ei pysty tunnistamaan tai nauttia hänen uusi grand tytär. Ja mikä on arvioitu elinajanodote jonka vaikutus alkaa nopeasti. Hän oli diagnosoitu neurologi ja tämä oli yksi monista TT hän oli. Vuodesta antamasi tiedot hän on vaiheessa unohtamatta välitön keskusteluja ajoittain, sekä merkittäviä asioita menneisyydessä Luulin, että hän olisi koskaan unohda. Hänellä on myös flighty keskusteluja ja ajatuksia. Arvostan apua ja kiitos.
Vastaus
Hei Sam,
alkaen mitä sanotte – hän on luultavasti jossain vaiheessa 4. mielestäni ne antoivat sinulle kohtuullisen selviytymisen horisontti 5-6 vuotta. Vuonna hauras vanhukset, vaikka ne usein lainata keskimääräinen elinaika 6-8 vuotta, viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että on paljon lyhyempi – enemmän kuin kolme vuotta. Tämä ei ole peräisin dementia, vaan siksi, että dementia edesauttaa sitä aikaisemman kuoleman kun kasataan päällekkäin muita terveysongelmia. Kuten voit arvostaa, monet vanhukset ovat tähdistö monimutkainen terveysongelmia. Koska dementia etenee, se saa vaikeampi havaita tai hoitaa niitä. Henkilö voi vastata kysymyksiin tai raportti oireita ja olet jäänyt tarkkailemalla käyttäytymistä tai ulkoisia merkkejä vain. Monet perheet päättää, että se ei kannata asettaa heidän rakkaansa kautta trauma testejä, menettelyjä, tai hoitoja, jotka voivat olla kivuliaita, pelottava tai ahdistava, kun heidän rakkaansa voi ymmärtää tarkoituksen tai yhteistyössä – ja pahempaa, voitti ” t todella hyötyä kannalta parempaa elämänlaatua. Jos joku on jo Stage 6 tai 7, prioriteetti voidaan pitää ne onnellinen, rauhallinen ja mukava, ja anna niiden olla, pikemmin kuin aggressiivisesti mennä sen jälkeen syöpä tai sydänsairaus.
At 49, äitisi on voimakkaasti terveitä verrattuna vanhempi henkilö, joten hän ei ole yhtä todennäköisesti kokee näitä ongelmia, ja todennäköisesti hangata luonnolliseen loppuun dementia, sen sijaan, että onneksi suorittaa pois nopeammin muulla ongelma. Hän on todennäköisesti edetä vaihe 7 ja sitten selviytyä siellä jonkin aikaa – niin hän saattaa olla siinä tilassa, että viime vuosina (ts pysty kävelemään, puhua, tai tehdä mitään itse, ja olla täysin tietoisia siitä, missä hän on tai joka on hänen kanssaan). Se on säälimätön, alamäen. Sen erittäin vaikea ymmärtää, miten paljon siitä, mitä me ajattelemme kuin persoonallisuus riippuu ehjästä aivoihin. Pidä tiukasti mielessä, että hän tekee parhaiten hän voi, mitä hän on lähtenyt, ja jos hän tekee outoja asioita, on aistiharhoja tai harhaluuloja tekee villi lausuntoja tai syytöksiä, hän ei pysty tekemään näitä asioita tahallaan. Et voi järkeillä hänet pois siitä. Hänen todellisuus on muotoiltu mitä hänen aivot mahdollistaa. Comfort, imarrella, Pat, sooth, siirtää, kääntää, rauhoittaa – raskas painotetaan rakastava mukavuutta ja varmuutta. Sen täytyy olla pelottava kokemus, joten älä päästä logiikkaa tai arguing.If hän saa järkyttää, yritä käsitellä tunteita taustalla hätä eikä ”faktat” hänen ympärillään kärsimystä. Hänellä ei ole itsestään tietoa ja ei voi nähdä, mitä näet.
siis tarttua tilaisuuteen, koska nyt on mitä on, ja mitä tulee seuraavaksi ei ole tyytyväinen – ja se on myös erittäin arvaamaton sen suhteen, miten nopeasti se voi mennä – valitettavasti, tasankoja voi tapahtua viimeisessä vaiheessa kun se ei ole ystävällisyyttä.
Koska tämä tauti yleensä heikentää muistoja päinvastaisessa järjestyksessä kuin ne on vahvistettu, hän on hyvin todennäköisesti tiedä pieni lapsi on lapsenlapsi jälkeen ensi vuoden tai kaksi. Tämä ei tarkoita, että hän ei nauti lastenlasten – hän vain ei välttämättä pysty ymmärtämään, että he ovat HER perhettä. Puoliväliin mennessä dementia, minun anoppinsa oli unohtanut hänen avioliittonsa, ja pyysi koko ajan noin hänen vanhempansa ja perheen kotiin, jossa hän ajatteli siskojensa odottivat häntä. Hän aloitti allekirjoittamalla tyttönimensä, ja usein juuri yksi hänen sisaret. Mielestäni hän tiesi olin tuttu ystävällinen kasvot, mutta koska hänen muistoja hänen poikansa ollessa naimisissa aikuinen olivat poissa, hän ei aivan selvittää, kuka olin. Toisinaan hän ajattelisi mieheni oli hänen miehensä, luultavasti koska heillä oli fyysinen yhdennäköisyys. Meillä oli kolme lasta syntyneet aikana hänen lasku, ja kun kolmas syntyi hän oli myöhemmin 6. Mielestäni hän tunnisti tyttäremme kuin söpö vauva, ja hymyili ja coo häntä, ja sai paljon nautintoa näkemisen hänen ja kaksi muuta pikkupojat, mutta en usko, että hän tunsi erityisiä, että ne olivat ”hänen”. He olivat vain makeita lapsia hän halunnut nähdä, samoin tilalla koiranpennun tai kissanpennun olisi laiton mielihyvää hänen.
Tämä on sydän rikkomatta, tiedän. Uskon, että jos olet lukenut artikkelin kokemusta Alzheimerin, se auttaa ymmärtämään joitakin mitä odottaa, ja miten hän kokee, mitä tapahtuu hänelle.
Toivottavasti tämä auttaa. Olen ajatellut teitä – tämä on niin epäreilua teille kaikille.
Mary