Hepatiitti C Drug Telaprevir Nostaa Cure Hinta
Tutkimus: 75% Viral Cure Hinta kanssa Telaprevir Plus Standard Therapy & nbsp
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
26 toukokuu 2010 – lisääminen kokeellinen hepatiitti C huumeiden telaprevir standardin interferoni /ribaviriinihoidon kovettunut 75% vasta hoidetuista potilaista, huumeiden valmistaja Vertex ilmoitti.
Lisäksi useimmat potilailla 12 viikon aikana telaprevir yhdistelmähoidon pystyivät lyhentämään kokonaispituutta niiden grueling hoitoa 48 viikkoa ja 24 viikkoa.
Koska hepatiitti C -viruksen (HCV) tulee nopeasti vastustuskykyisiä telaprevir lääke on annettava yhdessä muiden viruslääkkeiden hoitoja, ja nämä hoidot ovat jatkettiin viikon päättymisen jälkeen telaprevir terapia.
Kaikki potilaat kliinisessä tutkimuksessa infektoitiin HCV genotyyppi 1 – eniten yhteinen Yhdysvaltain rasitusta, ja vaikeinta parantaa. Ilman telaprevir, alle puolet potilaista, joilla on genotyypin 1 HCV saavuttaa parannuskeinoa.
Kun maailma C-hepatiitin hoitoon, ”hoito” on suhteellinen käsite. Käsittely ei poista välttämättä viruksen kehosta. Onnistunut hoitotuloksia ”kestävää virusvaste (SVR)” tai ”virus parannuskeinoa”, mikä tarkoittaa, että hoito on tuonut viruksen huomaamaton tasolle. Tavallisesti immuunijärjestelmä pystyy pitämään kaikki jäljellä HCV hallinnassa jälkeen virus parannuskeinoa.
Noin 9% telaprevir saaneista potilaista, jotka saavuttivat SVR uusiutunut – eli niiden HCV tasot tuli jälleen havaittava jälkikäsittely seurannassa.
Testing Telaprevir n Effects
tutkimuksessa kaksi ryhmää saivat joko kahdeksan tai 12 viikon kursseja telaprevir /interferoni /ribaviriini yhdistelmä, jota seuraa 12 tai 36 useamman viikon interferonihoidon /ribaviriini. Ne, joiden HCV tuli huomaamaton viikoilla 4 ja 12 sai lyhyempi hoitokuuri. Kolmas ryhmä potilaita sai 48 viikon ajan standardin interferonin /ribaviriini-.
Standard interferoni /ribaviriini yleensä aiheuttaa flunssan kaltaisia sivuvaikutuksia. Lisäämällä telaprevir ei tee tätä helpommaksi, riski kasvaa anemia, ihottuma, kutina ja pahoinvointi.
Telaprevir lisäsi potilaiden määrä putosi pois oikeudenkäynnin sivuvaikutusten vuoksi: 3,6% vuonna verrokkiryhmä sai vain tavanomaista hoitoa 6,9% niillä, jotka ottivat telaprevir 12 viikon ja 7,7% niistä, jotka ottivat telaprevir kahdeksan viikon ajan.
Telaprevir Ei FDA hyväksytty
Yleisesti ottaen tutkijat pitävät tutkimuksen valtava menestys.