Krooninen sairaus

STAT transkriptiotekijän mukana monenlaisia ​​syöpiä. STAT3 on tavallisesti aktiivisuudesta kasvainsoluissa, siis lääkeaineen kohdistaminen vaikutus STAT3 käytetään usein syövän hoidossa. Kuitenkin STAT3 kehittämiseen immuunijärjestelmä on erittäin tärkeää. Viime aikoina tutkijat Itävallasta julkinen yliopisto läpi Tutkimus paljasti, estää immuunijärjestelmän solut STAT3 voi johtaa parantaa tehoa anti kasvainimmuniteetin, uusia syövän hoito, joka anti STST3 kehitys tarjoaa uutta toivoa, liittyvä tutkimus julkaistiin International Journal of Blood .

Tämä ns viestintäproteiinit ja transkription aktivaattori STAT on keskeinen ryhmä monien eri signaaliteillä, monet syöpätyypit liittyvät suoraan STAT protein.STAT3 on eräänlainen ”arch-rikollinen” yhteinen, yleensä aktivoidussa tilassa ilmaisun kasvainsoluissa, tutkijat vietti paljon pyrkimyksiä vaikutuksen STAT3 alalla tavoite kehittämisessä, mutta silti ei voi selvittää, onko kohdennettu STAT3 terapia soveltuu hoitoon syöpäpotilailla.

Tällä hetkellä tärkein ongelma Stat3 on transkriptiotekijä tärkeää terveillä yksilöillä toistaa monia tärkeitä toimintoja, erityisesti kehitys immuunijärjestelmä on ratkaisevan tärkeä monille immuunisolujen, erityisesti kutsuttu luonnollisia tappajasoluja, jotka on ensimmäinen puolustuslinja auttaa kehon viruksia ja syöpää hyökkäystä. Kyky hiiren luonnollisten tappajasolujen on STAT3 laski parantaa kehon melanoomaa vastaan ​​ja leukemiasolujen, ja siirto kyky melanoomasolujen vähenee, joten tutkijat sanoivat, luonnollisten tappajasolujen poistetaan STAT3 voivat olla tehokkaita ”tappaja kasvainsolujen”.

Lopuksi tutkijat totesivat, menetys STAT3 edistää luonnon tappaja solut tulevat menettänyt elinvoimaa, päinvastoin se parantaa luonnon tappajasolujen tappaminen kasvainsolu potentiaalia; estyminen STAT3 voi auttaa syövän hoidossa potilaita kahdella tavalla, joista yksi on lohko syöpä solunjakautumisen, toinen on lisätä luonnollisten tappajasolujen potilaista withthe bodytomoreeffectively loppuun ofcancer soluja.

Melanooma on ihosyöpä ominaista hallitsematon kasvu pigmentti tuottavia soluja (melanosyyttien) sijaitsevat ihossa. Metastaattinen melanooma on tappavin muodossa tauti, ja se tapahtuu silloin, kun syöpä leviää pinnan yli ihon muihin elimiin, kuten imusolmukkeet, keuhkot, aivot tai muita kehon alueille.

Melanooma on harvinaisempaa kuin muissa ihosyöpiä. Kuitenkin, se on paljon enemmän vaarallista, jos sitä ei löydy alkuvaiheessa. Se aiheuttaa valtaosa (75%) liittyvistä kuolemantapauksista ihosyöpä. Maailmanlaajuisesti vuonna 2012, melanooma esiintyi 232.000 ihmistä ja aiheutti 55000 kuolemantapausta. Australia ja Uusi-Seelanti ovat korkeimmat melanooman maailmassa. Se on yleistynyt 20 viime vuoden aikana alueilla, jotka ovat enimmäkseen valkoihoisia.

Nykyään Bristol-Myers Squibb Company ilmoitti useita sääntelyn välitavoitteet Opdivo (nivolumab), tutkimuslääkkeen PD-1 immuuni tarkastuspiste-estäjä. Yhdysvalloissa Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt ensisijaisia ​​tarkastelun Biologics lisenssihakemuksen (BLA) aiemmin hoidetuilla kehittynyt melanooma ja Reseptilääkkeiden käyttömaksu Act (PDUFA) tavoite ajankohdan päätöksen on 30 maaliskuu 2015. FDA myönsi myös Opdivo läpimurto Therapy tila tähän tarkoitukseen. Euroopan unionissa, Euroopan lääkevirasto (EMA) on validoitu tarkastettavaksi Myyntilupahakemusta (MAA) varten Opdivo pitkälle melanooma. Sovellus on myös myönnetty nopeutettua arviointia EMA: n lääkevalmistekomitea varten (CHMP).