Geneettinen perusta peräsuolen syövän Löytyi
Jotkut potilaat ovat Muutoksia Tietyn Gene & nbsp
Saat uusimmat tiedot, kirjoita aihe kiinnostaa osaksi hakukenttään.
marraskuu 2, 2004 – Mutaatiot tietyllä geeni voi nostaa paksusuolen syövän riskiä, joka voisi osittain selittää, miksi tauti kulkee joissakin perheissä, mukaan uusi tutkimus.
peräsuolen syöpä on kolmanneksi yleisin laji syövän ja toiseksi yleisin syy syöpään liittyvien kuolemien Pohjois-Amerikassa, sanovat tutkijat, kuten Steven Gallinger, MD, MSc, FRCS, Kanadan Mount Sinai Hospital Torontossa.
Koska jopa 20% paksusuolen syöpä potilaista on suvussa tauti, Gallinger ja työtovereiden etsinyt geneettinen perusta, että malli. Erityisesti ne keskittyi kaksi mutaatiota geenin nimeltään MutY ihmisen homologin (MYH).
Tutkijat rekrytoitu yli 2400 osallistujaa, joista puolella oli peräsuolen syöpä. Osallistujat seulottiin kahden MYH mutaatioita.
Levyt joko mutaatio oli kaksinkertainen riski paksusuolen syövän kuin ilman tällaista mutaatioita, tutkijat kirjoittavat, että 3 marraskuu kysymys
Journal of National Cancer Institute
.
Potilaat, joilla on toisen tai molemmat mutaatiot oli keskimääräinen ikä diagnoosin, joka oli merkittävästi nuorempia kuin ilman geenimutaatioita. Ne olivat myös todennäköisemmin on ensimmäisen asteen sukulainen (vanhempi tai sisarus) tai toisen asteen sukulaisella (kuten isovanhempi, täti tai setä) ja peräsuolen syöpä.
Kaikki peräsuolen syövän potilaiden jompikumpi tai molemmat mutaatioita. Lisäksi mutaatiot eivät automaattisesti tarkoita, että joku kehittää peräsuolen syövän.
Tutkijat vaativat suurempia tutkimuksia aiheesta. Samaan aikaan he sanovat riskejä mutaatioiden tulisi harkita geneettinen testaus ja voisi myös auttaa kolonoskopia seulonta suosituksia korkean riskin ihmiset.