Krooninen sairaus

Kysymys

Kuinka kauan tämä injektio tehokas? Mistä voin löytää lisää tietoa tästä? Minun

tytär on 21 ja diagnosoitu kaksisuuntainen. Hän kieltäytyy hoidosta. Kiitos

Vastaus

Jamie. . .

Injektoitavia pitkävaikutteinen psykoosilääkkeet käytetään kohdella ihmisiä skitsofrenian, kaksisuuntaisen mielialahäiriön ja muita vakavia psykiatrisia sairauksia.

Alla löydät joitakin abstraktit artikkeleita lääketieteellisissä lehdissä jonka pitäisi antaa sinulle runsaasti toivottavasti hyödyllistä tietoa.

terveisin. . .

Ivan

%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%

1: J Nerv Ment Dis. 2007 joulukuu; 195 (12): 976-82.Related Artikkelit, linkit

vaikutus tietoa toimivista skitsofreniapotilaiden tai skitsoaffektiivista häiriötä vastaanottavan risperidoni pitkävaikutteinen ruiskeena.

Gharabawi G, Bossie C , Turkoz I, Kujawa M, Mahmoud R, Simpson G.

Ortho-McNeil Janssen Scientific asioiden, LLC, Titusville, New Jersey, USA.

Tämä viesti hoc analyysissä selvitettiin roolia oivallus välittäjänä toimivan in 52 viikon kaksoissokkotutkimuksessa, kansainvälinen oikeudenkäynti 323 skitsofreniaa sairastavilla potilailla tai skitsoaffektiivista häiriötä vastaanottavan risperidoni pitkävaikutteinen ruiskeena. Toimenpiteet olivat Positiiviset ja negatiiviset Syndrome Scale (PANSS) tietoa kohteen, PANSS- tekijät, Clinical Global Impressions-Severity (CGI-S), Strauss-Carpenter toiminnan tasoja (LOF), yksilön ja yhteisön Performance (PSP) mittakaavassa, ja kognitiivinen testi akku. Korrelaatio /regressioanalyyseissä tarkasteltiin yhdistysten välillä demografiset ja kliiniset ominaisuudet, kuten tietoa, ja toiminnallinen toimenpiteitä. Insight tulokset korreloivat merkitsevästi CGI-S, PANSS- -testeissä, PSP, LOF, ja useat kognitiiviset toimenpiteitä. Regressiomallit osoittivat, että muutokset käsityksen, muutokset negatiiviset oireet, ja tutkimuksen kesto oli merkitsevästi yhteydessä PSP ja LOF täydellistä muutosta tulokset. Havainnot tunnistettu tärkeitä muuttujia harkita interventioon parantamiseksi toimivan skitsofreniassa.

Julkaisutyypit:

Vertaileva tutkimus

monikeskustutkimus

satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa

Research Support, Muun maailman. Gov’t

PMID: 18091190 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

2: Schizophr Bull. 2007 marraskuu; 33 (6): 1379-87. Epub 2007 huhtikuu 29.Related Artikkelit, linkit

Skitsofrenian hoito pitkävaikutteisella flufenatsiini, haloperidoli, tai risperidoni.

Olfson M, Marcus SC, Ascher-Svanum H.

Division Kliinisen ja geneettisen epidemiologian, New York State Psychiatric Institute, New York, NY, USA. [email protected]

TAVOITE: Tässä tutkimuksessa verrataan 3 kohortteja skitsofreniaa sairastavilla potilailla ennen, aikana ja jälkeen hoidon aloittamista flufenatsiini dekanoaatti (FD), haloperidolidekanoaatti (HD), tai pitkävaikutteinen ruiskeena risperidoni ( LAR). Menetelmät: Hallinnolliset tiedot analysoidaan Kaliforniasta Medicaid (Medi-Cal) edunsaajat skitsofreniaan, joka aloitti FD, HD, tai LAR hoito. Potilailla tuli on jatkuvasti kirjoilla Medi-Cal 180 päivää ennen ja 180 päivän kuluttua aloittaa uuden jakson pitkävaikutteinen psykoosilääkitykseen. TULOKSET: oli vähän demografiset ja kliiniset erot potilaiden aloittamista FD, HD, ja LAR. Aikana 180 päivää ennen aloittamista pitkävaikutteinen injektiot, useimmat potilaat aloittamista FD (53,5%), HD (58,5%), ja LAR (61,2%) sai suullinen psykoosilääkkeet for 80%: n päivän tällä kaudella (lääkitys hallussa suhde: 0,80). Keskimääräinen kesto Depot hoidon jaksoja oli 58,3 päivää (SD = 53,6) ja FD, 71,7 päivää (SD = 56,4) HD, ja 60,6 päivää (SD = 48,8) ja LAR (F = 18,3, df = 2, 2694, P 0,0001, HD FD). Harvat potilaat, jotka aloitettiin FD (5,4%), HD (9,7%), tai LAR (2,6%) jatketaan vähintään 180 vuorokautta. Useimmat potilaat kussakin ryhmässä (FD [77,4%], HD [78,9%], ja LAR [75,5%]) saivat suun psykoosilääkkeet aikana 45 päivän kuluttua lopettamisesta pitkävaikutteisia injektiot. Coprescription masennuslääkkeiden, mielialan stabilointi ja bentsodiatsepiinien oli yleistä. Päätelmät: Potilaita hoidettiin pitkävaikutteinen antipsykoottinen injektiot ovat yleensä monimutkaisia ​​farmakologisia hoito ja viime lääkitys nonadherence. Valtaosa potilaista aloittamista pitkävaikutteinen psykoosilääkkeet älä käytä ensimmäisten kuukausien aikana hoidon.

Julkaisutyypit:

Research Support, Muun maailman. Gov’t

PMID: 17470444 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

3: J Psychopharmacol. 2005 syyskuu; 19 (5 Suppl): 5-14.Related Artikkelit, linkit

Potilaat varhaisvaiheessa skitsofrenian ja Skitsoaffektiivinen Häiriö tehokkaasti hoidettu risperidonilla pitkävaikutteinen ruiskeena.

Parellada E, Andrezina R , Milanova V, liimat P, Masiak M, Turner MS, Medori R, Gaebel W.

Clinic Skitsofrenia Program, psykiatrian, kliinisen Institute Neurotieteiden, Hospital Clinic de Barcelona, ​​Barcelonan yliopisto, Barcelona, ​​Espanja . [email protected]

tehoa ja turvallisuutta risperidonin pitkävaikutteinen ruiskeena (RLAI) tutkittiin potilailla varhaisvaiheessa skitsofrenian ja Skitsoaffektiivinen Häiriö ( tai = 3 vuotta). Potilaat, jotka tarvitsivat hoitoa muutos sai RLAI (2 viikon pakaroiden injektiot 25, 37,5 tai 50 mg, per kliininen arvio), ilman suullista risperidoni sisäänajon phase.A yhteensä 382 potilasta osallistui tähän 6 kuukauden Avoin- avoimessa tutkimuksessa; 73% potilaista tutkimuksen loppuun saakka. Kaikkiaan 84%: lla oli skitsofrenia mediaanikesto 1,0 vuodesta diagnoosi. Edellinen lääkkeet olivat pääosin epätyypilliset psykoosilääkkeet (70%) ja Depot neuroleptit (24%). Tärkeimmät syyt hoidon muutos oli noudattamatta jättäminen (42%) ja riittämätön tehokkuus (31%) edellisen lääkitys. Yhteenlaskettu Positiiviset ja negatiiviset Syndrome Scale (PANSS) ja kaikki sen luetun pisteet parani merkittävästi (p tai = 0,0001), jossa 40% potilaista osoittaa 20% parempi kuin koko PANSS. Global Assessment of toiminnasta, elämänlaatu, potilaiden tyytyväisyyttä ja liikehäiriöitä myös parantunut merkittävästi. Siedettävyyttä RLAI oli yleensä hyvä eikä odottamattomia haittavaikutuksia olivat reported.The varmistettu toimituksen lääkityksen RLAI johtanut merkittävään oireiden paraneminen tässä potilasryhmässä. Suora aloittamisen RLAI on hyvin vastaan ​​potilaita. RLAI voisi edustaa uutta vaihtoehto potilaille alkuvaiheessa psykoosin.

Julkaisutyypit:

Tutkimusyksiköt

PMID: 16144781 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

4: Cochrane Database Syst Rev 2005 20 heinäkuu, (3): CD001717.Related Artikkelit, linkit

päivitys:

Cochrane Database Syst Rev 2000; (2): CD001717.

Depot perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate skitsofreniaan.

David A, Quraishi S, Rathbone J.

Institute of Psychiatry ja GKT School of Medicine, Kingin College School of Medicine ja Hammaslääketieteen 103 Denmark Hill, Lontoo, Iso-Britannia, SE5 8AF. [email protected]

TAUSTA: Antipsykoottien yleensä annetaan suun kautta, mutta noudattavat lääkitys annetaan tämä reitti voi olla vaikea arvioida. Kehittäminen depotinjektioina vuonna 1960 johti laajaan käyttöön toimipisteiden keinona pitkäaikainen ylläpitohoito. Perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate ovat depot-lääkitystä, jotka kuuluvat fenotiatsiini perheen ja on piperatsiinietanolin sivuketju. TAVOITTEET: Arvioidaan vaikutuksia varikko perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate ja lumelääkkeen, suun psykoosilääkkeet ja muut depot antipsykoottisia valmisteet skitsofreenikoille kliinisistä, sosiaalisia ja taloudellisia tuloksia. Hakustrategiaa: Päivitimme edellinen haut Cochrane skitsofrenian konsernirekisterin (kesäkuu 1998), Biological Abstracts (1982-1998), Cochrane Library (Issue 2, 1998), EMBASE (1980-1998), MEDLINE (1966-1998), ja PsycLIT (1974-1998) etsimällä Cochrane skitsofrenian konsernirekisterin (maaliskuu 2004). Viitteet kaikkien tunnistettujen kokeiden Lisäksi tarkastettiin enemmän tutkimuksia ja teollisuuden yhteyttä. VALINTAPERUSTEET: Vertasimme satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa keskitytään skitsofreenikoille missä varikko perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate, suun psykoosilääkkeet tai muita depotvalmisteiksi. Tietojen keruu ja analysointi: Olemme luotettavasti valittu tutkimukset, laatu mitoitettu ne ja kopioi tietoa. Sillä Dikotominen data arvioimme suhteellinen riski (RR), jossa 95%: n luottamusväli (CI). Jos mahdollista, laskimme numero needed to treat tilastoa (NNT). Analyysi oli tahallaan-to-treat. TÄRKEIMMÄT TULOKSET: Vain neljässä tutkimuksessa (Ahlfors 1980 Eufe 1979 Knudsen 1985c, Tegeler 1979), hajautustaulukon yhteensä 313 henkilöä voitaisiin sisällyttää tähän lue ja tämä yhdistettynä puutteellisiksi käyttökelpoista tietoa rajoittaa mitään tulosten tulkintaa. Perfenatsiini Enanthate ei ollut merkitsevästi yhtään parempi tai huonompi kuin muut depot-lääkitystä useimmissa tärkeimmät tulokset kuten globaali tila, taudin uusiutuminen tai jättää tutkimuksen alussa. Löysimme joitakin eroja suositaan verrokkiryhmien haittavaikutusten effects.One tutkimus (Ahlfors 1980) kuusi kuukautta (n = 172), verrattuna perfenatsiinin Enanthate on klopentiksoli dekanoaatti. Ei ollut eroja ryhmien välillä lopputuloksiin maailmanlaajuisen parantamisen, uusiutuminen ja jättää tutkimuksen alussa. Enemmän ihmisiä perfenatsiinin enanthate ryhmä kuitenkin vaaditaan antikolinergiset lääkkeet kuin kohdistettu klopentiksoli decanoate (RR 1,12 CI 1,0-1,2, NNT 10) .A Tutkimuksessa (n = 64, kesto kuusi viikkoa) verrattuna perfenatsiinista enanthate ja sen kauemmin vaikuttavia decanoate esteri. Tiedot uusiutuminen ja jättää tutkimuksen alussa pystynyt osoittamaan vakuuttavasti eroja. Enanthate ryhmä kuitenkin kokivat enemmän liikehäiriöitä (RR 1,36, CI 1,1-1,8 NNT 5) kuin varattu decanoate esteri saman lääkkeen ja vaati enemmän antikolinergiset lääkkeet (RR 1,47 CI 1,1-2,0, NNT 4). TEKIJÖIDEN JOHTOPÄÄTÖKSET: Depot perfenatsiinin on kliinisessä käytössä Pohjoismaissa, Belgiassa, Portugalissa ja Alankomaissa. Varovaisen arvion mukaan neljännes miljoona ihmistä kärsii skitsofreniasta näissä maissa ja voitaisiin hoitaa varikolla perfenatsiinin. Kaikkiaan osallistujia neljässä tutkimuksissa hyödyllisiä tietoja on 313. Yksikään tutkimuksista havaitut vaikutukset suun versus varikolla psykoosilääkkeiden. Kunnes hyvin toteutettu ja raportoitu satunnaistettua tutkimusta tehdään kliinikot on epävarma siitä vaikutuksille perfenatsiinista varastoja ja ihmiset, joilla on skitsofrenia olisi noudatettava oman harkintansa tai pyytää satunnaistettiin.

Julkaisutyypit:

Review

PMID: 16034865 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

5: J Clin Psychiatry. 2004 Aug; 65 (8): 1076-83.Related Artikkelit, linkit

Early kliinisiä kokemuksia risperidoni pitkävaikutteinen injektio: prospektiivinen, 6 kuukauden seuranta 100 potilasta.

Taylor DM Young CL, Mace S, Patel MX.

Pharmacy osasto, Maudsley Hospital, Lontoo, Iso-Britannia. [email protected]

TAUSTA: risperidonin pitkävaikutteista injektiona (RLAI) on kohtuullisen hyvin tuettu kontrolloituja tutkimuksia. Tiedetään vähän hoitotuloksia saavilla potilailla RLAI kliinisessä työssä. Menetelmä: Kaikki lääkäreille Etelä Lontoossa ja Maudsley Trust, Lontoo, Iso-Britannia, ilmoitettiin, että RLAI voidaan määrätä sopivia potilaille, joilla on DSM-IV diagnoosi skitsofrenian tai skitsoaffektiivisten häiriö: ne tiedetään olevan yhteensopimattoman suullinen epätyypilliset psykoosilääkkeet ja ne siedä haittavaikutusten tavanomaisten depot-lääkitystä. Lääkettä määrättäessä edellyttäen hoito ja kliininen eteneminen dataa aikaan kunkin reseptiä. Kerättyjä Mukana syy määrättäessä RLAI, Clinical Global Impressions asteikko (CGI) pisteet, laitoshoito tai avohoidon asema, ja yksityiskohtaiset tiedot kaikista lääkkeitä määrätty. Kaikki hoidon keskeyttämistä tutkittiin. Tutkimus toteutettiin elokuussa 2002 elokuuta 2003. Tulokset: Tulos olisi määriteltävä 100 aiheita. Seitsemänkymmentäyhdeksän koehenkilöä (79%) joutui sairaalaan, kun RLAI alun perin määrätty. Mean oleskelun kesto ennen RLAI aloittamista oli 97 vuorokautta (vaihteluväli 0-1492 päivää). Useimmat koehenkilöt kytketään RLAI suun epätyypillinen (58%) tai tavalliset Depot (28%) psykoosilääkkeet. Suurimmaksi syyksi ilmoitettiin määräämiseen RLAI oli huono potilaan hyväksyttävyyden aiempien hoitojen (79%). Kaiken kaikkiaan 51%: lla koehenkilöistä lopetettu RLAI. Pääsyy keskeytymiseen oli puute vaikutus (24 henkilöä). Yksikään potilas ei liittyvä tekijä ennustettu tulos. CGI tulokset paranivat keskiarvosta 4,7-3,6 tutkimusjakson aikana (p 0,001). Kaiken kaikkiaan 61 henkilöä (61%) paranivat CGI tulokset välillä lähtötilanteen ja päätepisteen. Antipsykoottisia coprescriptions vähenivät 71%: lla potilaista 8%. Vuonna suorittaneet, 23 (61%) 38 aiheita alkaa RLAI kuten sairaala- purettiin. Modaalinen annos RLAI oli 25 mg 2 viikon välein. YHTEENVETO: RLAI oli kohtalaisen tehokas kliinisessä työssä arvioituna poistumaa hoidosta. CGI pisteet muutoksia ja vastuuvapauden hinnat myös ehdottaa maltillinen tehokkuutta. RLAI oli hyvin siedetty. Antipsykoottisia coprescription oli harvinaista.

Julkaisutyypit:

Tutkimusyksiköt

Comparative Study

PMID: 15323592 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

6: Cochrane Database Syst Rev 2004; (3): CD001719.Related Artikkelit, linkit

päivitys:

Cochrane Database Syst Rev 2000; (2): CD001719.

Depot bromperidoli dekanoaatti skitsofreniaan.

Wong D, Adams CE, David A, Quraishi SN.

Academic psykiatrian ja käyttäytymistieteet, University of Leeds, 15 Hyde terassi, Leeds, West Yorkshire, Iso-Britannia, LS2 9LT. [email protected]

TAUSTA: psykoosilääkeaineita tukipilari Skitsofrenian. Pitkävaikutteinen depot lääkkeiden kuten bromperidoli decanoate käytetään laajasti keinona pitkäaikainen ylläpitohoito. TAVOITTEET: Arvioidaan vaikutuksia varikko bromperidoli ja lumelääkkeen, suun psykoosilääkkeet ja muut depot antipsykoottisia valmisteet skitsofreenikoille kliinisistä, sosiaalisia ja taloudellisia tuloksia. Hakustrategiaa: merkitykselliset tutkimuksissa tunnistettiin etsimällä Biological Abstracts (1982-1999), Cochrane (Issue 2, 1999), Cochrane skitsofrenia ryhmän Register (toukokuu 1999), EMBASE (1980-1999), MEDLINE (1966-1999) ja PsycLIT (1974-1999). Viitteet kaikkien tunnistettujen kokeiden tarkastettiin ja Janssen-Cilag otettiin yhteyttä, jotta voidaan tunnistaa lisää kokeita. Päivitys haku tehtiin lokakuussa 2003. Skitsofrenia ryhmät kokeita rekisteröityä perustuu säännölliseen hakuja BIOSIS sisällä; KESKI; CINAHL; EMBASE; MEDLINE ja PsycINFO; käsi etsintä asiaan lehdissä ja konferenssijulkaisuissa, ja etsinnät useiden keskeisten harmaa kirjallisuus lähteistä. Kattava kuvaus annetaan konsernin moduuli. VALINTAPERUSTEET: Kaikki satunnaistetut tutkimukset keskittyvät skitsofreenikoille missä varikolla bromperidoli, suun psykoosilääkkeet tai muu depotvalmisteiksi etsittiin. Ensisijaisia ​​tuloksia olivat kuolema, kliinisesti merkitsevää muutosta yleisfunktiota, psyykkinen, uusiutuminen, sairaalaan, haittavaikutuksia ja hyväksyttävyyttä hoitoa. Tietojen keruu ja analysointi: Data poimittiin itsenäisesti kaksi arvioijat ja ristiintarkistetaan. Kiinteiden vaikutusten suhteelliset riskit (RR) ja 95% luottamusvälit (CI) laskettiin dikotomista tietoja. Painotettu tai standardoituja laskettiin jatkuvan datan. Jos mahdollista, numero needed to treat tilastoa (NNT) laskettiin. Analyysi oli tahallaan-to-treat. TÄRKEIMMÄT TULOKSET: Neljä kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa oli mukana (yhteensä n = 117). Olemme tunnistaneet yksi pieni tutkimus kuusi kuukautta, verrattiin bromperidoli dekanoaatti lumelääkkeeseen injektio. Samat numerot lähti tutkimus ennen loppuun (n = 20, 1 RCT, RR 0.4 CI 0,1-1,6) ja ei ollut selkeitä eroja bromperidoli dekanoaatti ja lumelääkkeen listan haittavaikutuksia (n = 20, 1 RCT, RR akatisia 2.0 CI 0,21-18,69, RR painonnousu 3.0 CI 0,14-65,9, RR vapina 0,33 CI 0,04-2,69). Kun bromperidoli dekanoaatti verrattiin flufenatsiiniin Depot emme ei löytänyt merkittäviä muutoksia maailmanlaajuiseen tulos (n = 30, RR ei ole kliinistä merkittävä parannus 1,50 CI 0,29-7,73). Ihmiset kohdistettu flufenatsiini dekanoaatti ja haloperidolidekanoaatti oli vähemmän pahenemisvaiheita kuin esitettyihin bromperidoli decanoate (n = 77, RR 3,92 CI 1,05-14,60, NNH 6 CI 2-341). Ihmiset jaetaan bromperidoli dekanoaatti tarvita ylimääräisiä psykoosilääke jonkin verran useammin kuin ottamalla flufenatsiini dekanoaatti ja haloperidolidekanoaatti mutta tuloksia ei saavuttanut tavanomaisen tason tilastollisen merkityksen (n = 77, 2 RCT, RR 1,72 CI +0,7-+4,2). Käyttö bentsodiatsepiinien huumeiden oli hyvin samankaltainen molemmissa ryhmissä (n = 77, 2 RCT, RR 1,08 CI +0,68-+1,70). Ihmiset jätti bromperidoli dekanoaatti ryhmä yhtä usein kuin kohdistettu muita varastoja (n = 97, 3 RCT, RR 1,92 CI 0,8-4,6). Antikolinergiset haittavaikutukset olivat yhtä yhteistä on bromperidoli ja muita varastoja (n = 47, RR 3.13 CI 0,7-14,0) ja muita antikolinergisia lääkkeitä tarvittiin yhtä usein sekä varikolla ryhmissä, vaikka tulokset eivät suosivat bromperidoli dekanoaatti (n = 97, 3 RCT, RR 0,80 CI 0,64-1,01). Ilmaantuvuus liikehäiriöitä oli samankaltainen molemmissa varikolla ryhmissä (n = 77, 2 RCT, RR 0,74 CI 0,47-1,17). Tarkistajien JOHTOPÄÄTÖKSET: Tällä hetkellä minimaalinen huonosti raportoitu tutkimuksista viittaavat siihen, että bromperidoli dekanoaatti voi olla parempi kuin lumelääke injektio mutta vähemmän arvokas kuin flufenatsiiniin tai haloperidolidekanoaatti. Jos bromperidoli dekanoaatti on saatavilla, se voi olla toteuttamiskelpoinen vaihtoehto, varsinkin jos on syytä olla käyttämättä flufenatsiiniin tai haloperidolidekanoaatti. Hyvin toteutettu ja raportoitu satunnaistettua tutkimusta tarvitaan tiedottamaan käytäntö Belgiassa, Saksassa, Italiassa ja Alankomaissa.

Julkaisutyypit:

Review

PMID: 15266450 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

7: Cochrane Database Syst Rev 2000; (2): CD001719.Related Artikkelit, linkit

Update:

Cochrane Database Syst Rev 2004; (3): CD001719.

Depot bromperidoli dekanoaatti skitsofreniaan.

Quraishi S, David A, Adams CE.

osasto Psychological Medicine, kuningas College School of Medicine ja hammaslääketieteen, 103 Denmark Hill, London, UK, SE5 8AF. [email protected]

TAUSTA: antipsykoottiset lääkkeet muodostavat valtaosan Skitsofrenian. Pitkävaikutteinen depot lääkkeiden kuten bromperidoli decanoate käytetään laajasti keinona pitkäaikainen ylläpitohoito. TAVOITTEET: Arvioidaan vaikutuksia varikko bromperidoli ja lumelääkkeen, suun psykoosilääkkeet ja muut depot antipsykoottisia valmisteet skitsofreenikoille kliinisistä, sosiaalisia ja taloudellisia tuloksia. Hakustrategiaa: merkitykselliset tutkimuksissa tunnistettiin etsimällä Biological Abstracts (1982-1999), Cochrane (Issue 2, 1999), Cochrane skitsofrenia ryhmän Register (toukokuu 1999), EMBASE (1980-1999), MEDLINE (1966-1999) ja PsycLIT (1974-1999). Viitteet kaikkien tunnistettujen kokeiden tarkastettiin ja Janssen Cilag yhteyttä, jotta voidaan tunnistaa lisää kokeita. VALINTAPERUSTEET: Kaikki satunnaistetut tutkimukset keskittyvät skitsofreenikoille missä varikoiden bromperidoli, suun antipsykoottien tai muiden depotvalmisteiksi etsittiin. Ensisijaisia ​​tuloksia olivat kuolema, kliinisesti merkitsevää muutosta yleisfunktiota, psyykkinen, uusiutuminen, sairaalaan, haittavaikutuksia ja hyväksyttävyyttä hoitoa. Tietojen keruu ja analysointi: Tutkimukset luotettavasti valittu, laatu mitoitettu ja keräämiä. Sillä Dikotominen data Peto kertoimet suhdeluvut (OR), jossa 95%: n luottamusväli (CI) arvioitiin. Numero tarvitaan hoitoon tilastoa (NNT) oli ollut laskettava. Analyysi oli tahallaan-to-treat. TÄRKEIMMÄT TULOKSET: Neljä kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa havaittiin (yhteensä n = 117). Smeraldi 1990 (n = 20) verrattuna bromperidoli decanoate lumelääkkeeseen ja havaitsi, että enemmän ihmisiä jälkimmäisessä ryhmässä vasemmalle tutkimuksesta kuusi kuukautta, (50% vs. 20%, eli 0,3 CI 0,05-7). Ei ollut selkeitä eroja bromperidoli dekanoaatti ja lumelääkkeen luettelo sivuvaikutuksia. Arvioinnit globaalin vaikutelman, psyykkinen ja jotka tarvitsevat psykoosilääke kaikki suosineet ohjaus- varikoilla (flufenatsiini dekanoaatti ja haloperidolidekanoaatti) ja ihmiset johdonmukaisesti jätti bromperidoli dekanoaatti ryhmässä useammin kuin varattu muita varastoja (n = 97, TAI 2.6 CI 0,8 -9). Ei ollut selvää kaavaa esiintymisen haittavaikutuksia. Tarkistajan JOHTOPÄÄTÖKSET: Tällä hetkellä ekstrapoloimalla minimaalinen tutkimuksista viittaavat siihen, että bromperidoli dekanoaatti voi olla parempi kuin lumelääke injektio mutta vähemmän arvokas kuin flufenatsiiniin tai haloperidolidekanoaatti. Jos bromperidoli decanoate on käytettävissään kliinikon se voi olla toteuttamiskelpoinen vaihtoehto, varsinkin jos on syytä olla käyttämättä flufenatsiiniin tai haloperidolidekanoaatti. Hyvin toteutettu ja raportoitu satunnaistettua tutkimusta tarvitaan kiireellisesti ilmoittamaan käytäntö Belgiassa, Saksassa, Italiassa ja Alankomaissa.

Julkaisutyypit:

Review

PMID: 10796447 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

8: Cochrane Database Syst Rev 2000; (2): CD001717.Related Artikkelit, linkit

Update:

Cochrane Database Syst Rev 2005; (3): CD001717.

Depot perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate skitsofreniaan.

Quraishi S, David A.

osasto Psychological Medicine, Guy, Kingin ja St. Thomas College School of Medicine, 103 Tanska Hill, Lontoo, Iso-Britannia, SE5 8AF. [email protected]

TAUSTA: antipsykoottiset lääkkeet annetaan yleensä suun kautta, mutta noudattavat lääkitys annetaan tämä reitti voi olla vaikea arvioida. Kehittäminen depotinjektioina vuonna 1960 johti laajaan käyttöön toimipisteiden keinona pitkäaikainen ylläpitohoito. Perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate ovat depot-lääkitystä, jotka kuuluvat fenotiatsiini perheen ja on piperatsiinietanolin sivuketju. TAVOITTEET: Arvioidaan vaikutuksia varikko perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate ja lumelääkkeen, suun psykoosilääkkeet ja muut depot antipsykoottisia valmisteet skitsofreenikoille kliinisistä, sosiaalisia ja taloudellisia tuloksia. Hakustrategiaa: Biological Abstracts (1982-1998), Cochrane Library (Issue 2, 1998), Cochrane skitsofrenian ryhmän Register (kesäkuu 1998), EMBASE (1980-1998), MEDLINE (1966-1998), ja PsycLIT (1974- 1998) etsittiin. Viitteet kaikkien tunnistettujen kokeiden Lisäksi tarkastettiin enemmän tutkimuksia ja teollisuuden yhteyttä. VALINTAPERUSTEET: Satunnaistetut kliiniset kokeet keskittyen skitsofreenikoille missä varikko perfenatsiinista dekanoaatti ja enanthate, suun antipsykoottien tai muiden depotvalmisteiksi verrattiin. Tietojen keruu ja analysointi: Tutkimukset luotettavasti valittu, laatu mitoitettu ja keräämiä. Sillä Dikotominen data Peto kertoimet suhdeluvut (OR), jossa 95%: n luottamusväli (CI) arvioitiin. Jos mahdollista, numero needed to treat tilastoa (NNT) laskettiin. Analyysi oli tahallaan-to-treat. TÄRKEIMMÄT TULOKSET: Yksi tutkimus kuusi kuukautta kestävien verrattuna perfenatsiinin Enanthate on klopentiksoli dekanoaatti. Ei ollut eroja kaksi tuloksia maailmanlaajuisen parantamisen, uusiutuminen ja jättää tutkimuksen alussa. Enemmän ihmisiä perfenatsiinin Enanthate ryhmä tarvitaan antikolinergisten kuin kohdistettu klopentiksoli decanoate (OR 3,6 CI 1,2-10, NNT 10). Yksittäinen tutkimus (n = 64, kesto kuusi viikkoa) verrattuna perfenatsiinista enanthate ja sen kauemmin vaikuttavia decanoate esteri. Tiedot uusiutuminen ja jättää tutkimuksen alussa pystynyt osoittamaan vakuuttavasti eroja. Enanthate ryhmä kuitenkin kokivat enemmän liikehäiriöitä (OR 0,2 CI 0,06-0,7) kuin varattu decanoate esteri saman lääkkeen (NNT 4,0) ja vaati enemmän antikolinergiset lääkkeet (OR 0,2 CI 0,08-0,7, NNT 3,7). Tarkistajan JOHTOPÄÄTÖKSET: Depot perfenatsiinin on kliinisessä käytössä Pohjoismaissa, Belgiassa, Portugalissa ja Alankomaissa. At konservatiivinen arvio neljännes miljoona ihmistä kärsii skitsofreniasta näissä maissa ja voitaisiin hoitaa varikolla perfenatsiinin. Kokonaismäärä osallistuneiden kahden tutkimuksissa hyödyllisiä tietoja 236. Kumpikaan tutkimus tarkastelee vaikutusta suun versus varikolla psykoosilääkkeiden. Kunnes hyvin toteutettu ja raportoitu satunnaistettua tutkimusta tehdään kliinikot on epävarma siitä vaikutuksille perfenatsiinista varastoja ja ihmiset, joilla on skitsofrenia olisi noudatettava oman harkintansa tai pyytää satunnaistettiin.

Julkaisutyypit:

Review

PMID: 10796445 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

9: Clin Ther. 1997 Mar-Apr; 19 (2): 316-29.Related Artikkelit, linkit

taloudellinen arviointi tsuklopentiksoli asetaatti verrattuna ruiskeena haloperidolia skitsofreniapotilaiden akuutti psykoosi.

Laurier C, Kennedy W, Lachaine J, Gariépy L, Tessier G.

Farmasian tiedekunta, University of Montr 閍 l, Kanada.

tsuklopentiksoli asetaatti on nopeavaikutteinen, ruiskeena neuroleptistä lääkeaine kesto, jonka avulla annettavaksi kerran 2-3 päivää, toisin kuin ruiskeena haloperidoli, joka voi vaatia antoa useammin kuin kerran vuorokaudessa. Arvioida paikan tsuklopentiksoli asetaatin hoidossa akuuttien skitsofrenian, kustannus-seuraus analyysi tehtiin vertaamalla tätä uutta lääkitystä lyhytvaikutteinen, ruiskeena haloperidoli. Näkökulmasta Quebec terveydenhuoltojärjestelmän hyväksyttiin. Tutkimusaineisto käsitti potilaita diagnosoitu skitsofrenia kokeneiden akuutin psykoosin ja jotka saivat lihakseen (i.m.) haloperidoli. Tutkimuksessa arvioitiin potilaiden 9 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta. Kirjallisuudessa oli pääasiallinen lähde vertailutietoja siitä kliinisiä tuloksia kahden hoitoja. Kokonaiskustannukset liittyvä tsuklopentiksoli asetaatti i.m. tai haloperidolia i.m. mallinnettiin päätöspuuta rakentuu määrä i.m. injektioita tarvitaan vakauttaminen. Niiden kustannusten, asiantuntijapaneeleja kuultiin ja potilaiden tiedostot tarkistetaan näyte skitsofreniapotilaiden, jotka olivat olleet sairaalahoidossa suuressa psykiatrian tai General Hospital jälkeen käynti päivystykseen ja oli saanut lyhytvaikutteinen i.m. neuroleptistä lääkettä. Vain suora potilastiedot kustannukset katsottiin. Koska tsuklopentiksoli asetaatti ei ollut markkinoilla aikaan tutkimuksen, tiedoston tarkastelu ei salli suoraa arvion siihen liittyvien kustannusten vaan teki annettava selvitys haloperidolin käytön. Kirjallisuus osoittaa, että tsuklopentiksoli asetaatti on samanlainen haloperidoli suhteen valvontaan psykoottiset episodit; kuitenkin, tsuklopentiksoli asetaatti liittyy lisääntynyt sedaatio ja pienempi ekstrapyramidaalioireita. Käyttäen pohja-tapauksen arvio määrä injektioita tarvitaan vakauttamista, lisäkustannukset tsuklopentiksoli asetaattisuolojen 50 mg yli haloperidolia oli $ 25.00 arvoisen ostoksesi kanssa (1995 Kanadan dollaria) potilasta kohti on psykiatrisessa sairaalassa ja $ 21,00 potilaan yleisestä sairaalassa. Tulokset olivat herkkiä arvio määrästä ruiskeita ja minuuttimäärä hoitotyön vaatimat kiihtynyt potilailla. Tsuklopentiksoli asetaattia syntynyt kustannussäästöjä yli haloperidoli, jos se sallii vähentämistä 25% minuutteina hoitotyön tai jos 85% potilaista tarvitsee 2 injektiota tai vähemmän (45% vaativat 1 injektio ja 40% vaativat 2). Kuitenkin kumpi lääkettä käytetään, kustannukset ruiskeena neuroleptin edustaa pientä murto-osa kustannuksista hoidon akuutisti psykoottisen potilaille.

Julkaisutyypit:

Vertaileva tutkimus

Research Support, Muun maailman. Gov’t

PMID: 9152570 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

10: Acta Psychiatr Scand. 1993 Jan; 87 (1): 48-58.Related Artikkelit, linkit

Kontrolloitu pohjoismainen monikeskustutkimuksessa tsuklopentiksoli asetaattia öljyn liuokseen, haloperidolia ja tsuklopentiksoli hoidossa akuutin psykoosin.

Baastrup PC, Alhfors UG, Bjerkenstedt L, Dencker SJ, Fensbo C, Gravem A, Pedersen V Elgen K, Brekke B, Fredslund-Andersen K, et al.

KAS Nordvang, Glostrup, Tanska.

tsuklopentiksoli asetaatti – uusi injektoitava formulaatio, vaikutuksen kesto on 2-3 päivää – verrattiin tavanomaiseen lihakseen ja suun kautta otettavat valmisteet haloperidolia ja tsuklopentiksoli alkuperäiseen hoidossa akuutisti häiriintynyt, psykoottiset potilaat. Potilaat kerrostuu 3 diagnostisten luokkaan: akuutti psykoosit (48 potilasta), maniaa (22 potilasta), ja pahenemista krooninen psykoosit (73 potilasta). Potilaat arvioivat annetun Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS), The Bech-Rafaelsen Mania Rating Scale (BRMAS) (vain maaninen potilasta) ja maailmanlaajuisesti Clinical Global Impression (CGI). Tutkimus oli avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus tutkimuksessa 6 päivän hoitojakson aikana. Tsuklopentiksoli asetaatti potilaat saivat 1-4 annoksilla haloperidolia potilaat 1-26 ja tsuklopentiksoli potilaat 1-22 annosta. Arvioinnit, CGI osoittivat, että kaikki 3 hoidot aiheuttivat selvän vähentämisen sairauden vakavuutta tulokset kaikissa 3 diagnostisten luokkien, ilman eroja hoitojen. Miehistön akuuttien ja kroonisten psykoottisten potilaiden annetun BPRS osoitti myös merkittäviä vähennyksiä tulokset ilman eroja hoitojen. Kaikki 3 hoidot aiheutti nopean peruuttamista oireista BRMAS. Haloperidoli aiheuttama hypokinesia huomattavasti enemmän potilailla kuin tsuklopentiksoli asetaattia 24 tunnin kuluttua. Myöhemmin ei ollut merkittäviä eroja hoitojen. Tsuklopentiksoli asetaatti täyttää monet toiveet muutettua Neuroleptisen formulaatio alkuhoidoksi akuutisti häiriintynyt psykoottisten potilaiden.

Julkaisutyypit:

Tutkimusyksiköt

Comparative Study

monikeskustutkimus

satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa

PMID: 8093824 [PubMed – indeksoitu MEDLINE]

——————————————————————————–

11: Psychopharmacol Ser. 1988; 5: 62-72.Related Artikkelit, linkit

Havaintoja käytöstä varikon neuroleptien skitsofreniassa.

Johnson DA.

University Hospital of South Manchester, UK.

Tässä artikkelissa tarkastellaan joitakin etuja ja haittoja pitkäaikaisten ylläpitohoito neurolepteillä skitsofreniassa. Tarve erottaa ensimmäisen sairaus skitsofrenia kroonisesta skitsofreniasta on kuvitettu. Väheneminen riskin edelleen akuutti uusiutumisen kanssa jatkui lääkitystä ja todennäköinen kesto ylläpitohoito käsitellään. Todellisen merkityksen edelleen uusiutumisen potilaalle alentuneen sosiaali- ja työ toiminto myös keskusteltu. Etuja käyttämällä pitkävaikutteinen depotinjektioina varten lääkeaineen antoa painotti. Monimutkainen kysymys oikea annostus huollon tarkastetaan, ilman todistettu etua joko erittäin suuria annoksia tai hyvin pienillä annoksilla. Taajuus masennusoireiden skitsofrenia tarkistetaan ja mahdolliset etiologia keskusteltu. Päätös käyttää lyhyt- tai pitkäaikaista lääkehoidon ja onko käyttää tiettyä menetelmää lääkkeen antamisesta (suun kautta tai pitkävaikutteinen depotinjektioina) pitäisi olla eri asiaa. MEDLINE]

——————————————————————————–

12: MEDLINE]

——————————————————————————–

13: MEDLINE]

——————————————————————————–

14: MEDLINE]

——————————————————————————–

15: J Clin Psychiatry. MEDLINE]

——————————————————————————–

16: J Clin Psychiatry. MEDLINE]

——————————————————————————–

17: MEDLINE]

——————————————————————————–

18: MEDLINE]

——————————————————————————–

19: MEDLINE]

——————————————————————————–

20: