Krooninen sairaus

Mahdollinen Cure Huntingtonin tautia?

Uusi kehitysten teknologian ja hoitoa tarjoavat paljon kirkkaampi tulevaisuus sen potilaille. Tämä artikkeli antaa sinulle paremman käsityksen yksi elinikä diagnoosin jälkeen

Mikä on Huntingtonin tauti?

Ensimmäinen kysymys, joka näyttää tulevan kaikkien mieleen, kun ne unforgivingly heitetään a curveball on vallassa tauti on; Mitä minä /perheeni jäsen /ystävä varten? Huntingtonin tauti on neurodegeneratiivinen geneettinen, yhden geenin häiriö, joka on periytynyt vanhemmalta lapselle, jossa hermosolujen tietyillä aivojen alueilla olennaisesti degeneroitunut. Tämä häiriö vaikuttaa lihaskoordinaatio ja johtaa laskuun potilaan kognitiiviset ja psykologiset ominaisuudet lopulta vaikuttaa niiden kyky ajatella, puhua ja liikkua. HD on aiheuttaa mutaatio geenissä kromosomissa 4. työtä sen proteiinituotteen, kun normaali on ohjata toimituksen rakkulat, jotka sisältävät tärkeitä molekyylien solun ulkopuolella. Normaalisti alue tämän geenin sisältää DNA-sekvenssi ”CAG” toistettu vaihtelee henkilöiden välillä; vaihtelee 10-26 kertaa. Ihmiset, joilla on HD on epänormaalin korkea määrä CAG DNA-sekvenssin, noin 40 tai enemmän. Aivosolujen HD potilaiden kerätä nippua proteiinin muuttuu myrkylliseksi soluille jolloin ne kuolevat.

Kuka on vaarassa?

Huntingtonin tauti välittyy vanhemmalta lapselle, eli vain lapset vanhempi, joka on epänormaali geeni ovat vaarassa. Children of HD potilailla on äärimmäisen epäreilua etua, koska heillä on 50 prosentin mahdollisuus sairastua tautiin. Jos ne eivät lopulta saada epänormaali geenin, ja heillä on lapsia, niiden jälkeläisiä on myös 50 prosentin mahdollisuus sairastua. Kuitenkin, jos he eivät peri epänormaali geeni, tauti päättyy heidän äidin tai isän, ei enää kuljetetaan alas heidän geeni-line.

Yksi vanhempieni on HD. Voiko testattava epänormaali geeni?

Vaikka on olemassa testejä saatavilla lapsille HD potilaita, on muutaman askeleen ryhtyä ennen ensimmäistä testausta. Useimmat testausohjelmissa ovat, mutta eivät rajoitu:

· Neurologinen tentti

· testiä edeltävät neuvonta

· Seuranta vierailu

Syy että neurologinen tutkimus, neuvonta ja seuranta vierailun ovat ensin selvittää, onko pyytävä henkilö testi osoittaa mitään oireita HD. Kun hyväksytty testin joukkue seuraavien asiantuntijoiden osallistuvat ja tiiviisti potilaan:

· Neurologit

· Genetic Neuvonantajat

· sosiaalityöntekijöiden

· Psykiatrit

· psykologit

Tämä asiantuntijaryhmä työskentelevät yhdessä auttaakseen vaarassa henkilö päättää, onko testaus on oikea päätös tehdä, ja erittäin huolellisesti ohjaa ja valmistella henkilö negatiivinen tai positiivinen testitulos. Vaikka henkilö voi haluta enemmän kuin mitään tietää niiden kohtalo, HD on kohtalokasta, ei ole tiedossa parannuskeinoa, ja kun he saavat tietoa, ei ole paluuta.

itse testin, potilas antaa pieni verinäyte, joka seulotaan laboratoriossa läsnäolon, tai puuttuminen Huntingtonin taudin.

Milloin Huntingtonin taudin näkyvät?

Huntingtonin tauti muuttuu tyypillisesti havaittavissa puolivälissä aikuisten elämä ikävälillä 30-50. Kuitenkin on ollut muutamia tapauksia, joissa potilailla on diagnosoitu paljon nuorempana; jo kaksi vuotta vanha.

Onko olemassa parannuskeinoa Huntingtonin tauti?

Tällä hetkellä ei ole tiedossa parannuskeinoa HD. On kuitenkin olemassa useita lääkkeitä ja hoitoja, jotka auttavat hidastamaan heikkeneminen aivojen. Tutkijat ja tiedemiehet ovat edistyneet hyvin voittamaan tämän sairauden, ja yksi päivä, siellä on toivoa lopussa tunnelin.

Huntingtonin tauti Elinajanodote

Vaikka ei ole tiedossa parannuskeinoa Huntingtonin tauti, uusi kehitysten teknologian ja hoito ovat olleet valtava avustaja tarjoamalla paljon kirkkaampi tulevaisuus sen potilaille. Elinajanodote ja kuolleisuus Huntingtonin tauti on jotain, että monet ihmiset ovat yleensä huolissaan. Valitettavasti kun se tulee tarkka vastaus, ei ole mitään keinoa kertoa. Yleensä kerran diagnosoitu HD, potilaat voivat elää 10-30 vuotta enemmän riippuen oireiden vakavuudesta.

Ymmärtäminen Huntingtonin tauti

Test: Living in the Shadow Huntingtonin tauti Osta How To: Live With Tämä tauti

Life Keskeytetty: Living käsittämättömän, Huntingtonin taudin potilaille ja huoltajille jakaa totuuden voimaa, rohkeutta, ja sitkeyttä kuin … kutsutaan pahin tauti ihmiskunnan tuntema. Osta nyt Kuinka yleistä on Huntingtonin tauti?

Joku tiedän kärsii Huntingtonin tauti

YES

NO

I on diagnosoitu

Katso tuloksia ilman votingThe Inevitable Test

haluatko saada testattu HD geeni?

Kyllä, haluan tietää, mitä odottaa ja saada parasta mahdollista hoitoa saatavilla.

ei, en halua tietää.

Katso tulokset äänestämättä

© 2012 BriannaGalapir