Krooninen sairaus

Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揌 LA antigeeniekspressiota ja pahanlaatuiset mesothelioma.?By Christmas TI, Manning LS, Davis MR, Robinson BW, Garlepp MJ. – Sisätautien, University of Western Australia, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands. Am J Respir Cell Mol Biol. 1991 syyskuu; 5 (3): 213-20. Tässä on ote: 揂 bstract – ilmentyminen HLA-antigeenien kasvain voi määrittää sen etenemistä ja metastaattisen potentiaalin vaikuttaa immuunivasteeseen, että kasvaimen. Säätely HLA-antigeenin ilmentymisen joissakin solutyypeissä Interferonit (IFN) voi myötävaikuttaa niiden antituumorivaikutus. Pahanlaatuinen mesoteliooma (MM) on kasvain, joka on huono ennuste ja ei vaikuta tavanomaiseen hoitoon, vaikka immunoterapia ei ole arvioitu riittävästi. Tässä tutkimuksessa olemme tutkineet konstitutiiviset ja IFN-indusoituva ilmentyminen luokan I ja luokan II HLA-antigeenejä MM solulinjoissa käyttämällä epäsuoralla immunofluoresenssilla ja Northern blotting. Kaikki MM solulinjat konstitutiivisesti luokan I, mutta ei luokan II, pinta-antigeeni, ja kaikki kolme luokka I loci (HLA-A, HLA-B ja HLA-C) esitettiin. MM solulinjat olivat heterogeenisiä heidän vastauksena IFN. Hoito IFN-alfa marginaalisesti luokan I pinta ilmaisua, mutta ei luokan II. Luokka I mRNA kuitenkin selvästi lisääntynyt kaikissa solulinjoissa jälkeen IFN-alfa hoitoon, mikä viittaa siihen, että luokan I pinta- antigeeni jo maksimaalisesti ilmaistu. IFN-gamma kasvoi luokan I mRNA: n ekspression kaikissa paitsi yhdessä solulinjan ja indusoitiin DR ilmentymistä kolmessa solulinjassa. DQ-beta, mutta ei DQ-alfa, mRNA oli indusoituvia samassa kolmen solulinjoissa, mutta DQ pinta-antigeeni ei koskaan demonstrable.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 alignant keuhkopussin mesoteliooma: ongelmallinen tarkastelu? Thomas L . Moskal, John D. Urschel, Timothy M. Anderson, Joseph G. Antkowiak, Hiroshi Takita – Volume 7, Issue 1, Sivut 5-12 (heinäkuu 1998). Tässä on ote: 揂 bstract – Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma on harvinainen kasvain, joka on ollut vaikea tutkia. Koska pettymys hoitotulokset, pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma on pysynyt aktiivisen tutkimuksen ja kehittämisen. Ennusteeseen viittaavia tarkastelu suoritetaan valossa useita ongelmallisia kysymyksiä diagnoosiksi, lavastus, luonnon historiasta, ja hoito. Multimodaalisuus hoito leikkausta seuraa adjuvantti paikallinen ja systeeminen hoito on edelleen kaikkein optimaalista hoitoa. Monia kiistanalaisia ​​kysymyksiä edelleen olemassa pahanlaatuisen keuhkopussin mesoteliooma. Seuraavina vuosina uudempi lavastus järjestelmiä, parempi ennen leikkausta lavastus, uudempia kokeellisia hoitoja, ja lokalisoinnin potilaiden asiantuntijatason keskuksissa epäilemättä vaikuttaa sairauden management.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揗 etabolic merkitys kuvio, voimakkuus ja kinetiikka 18F-FDG kertymä pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma? by VH Gerbaudo, S Britz-Cunningham, DJ Sugarbaker, ST Treves – Thorax 2003; 58: 1077-1082 doi: 10,1136 – Keuhkosyöpä. Tässä on ote: 揂 bstract – Taustaa: Pahanlaatuinen keuhkopussin mesoteliooma on aggressiivinen kasvain, johon liittyy erittäin vaihteleva kurssi. Tässä pilottitutkimuksessa arvioitiin merkitys kuvion, voimakkuus ja kinetiikka 18F-FDG oton mesoteliooma yhteydessä histopatologia ja kirurgiset lavastus. Menetelmät: Kuusitoista peräkkäistä potilasta keuhkopussin tautia CT tehtiin 18F-FDG kuvantaminen. Kuvantaminen suoritettiin kaksi ilmaisimen Gammakameran toimivien sattumaa tilassa. Semikvantitatiivinen kuva-analyysi suoritettiin hankkimalla vaurion-to-tausta suhde (18F-FDG otto indeksi) ja laskemalla väliksi 18F-FDG vaurio oton ajan (pahanlaatuinen metabolinen potentiaali indeksi (MMPi)). Tulokset: Kaksitoista potilasta oli histologisesti todettu pahanlaatuinen mesotelioomatapausten (10 epiteelin, kaksi sarcomatoid). Kolmekymmentä kaksi leesiot oli positiivinen kasvain. Patterns of oton Hyväksytty laajuus keuhkopussin ja parenkyymisolujen osallistuminen havaittu CT skannaus ja leikkaus. Mean (SD) 18F-FDG otto indeksi pahanlaatuisten leesioiden oli 3,99 (1,92), alue 1,5? 0,46. Extrathoracic leviäminen ja etäpesäkkeitä oli korkeampi 18F-FDG oton indeksit (5,17 (2)) kuin ensisijainen (3,42 (1,52)) tai solmukohtien leesiot (2,99 (1)). Ei korrelaatio löytyi histologisia laatu ja vaihe. Intensiteetti vaurion kertymä oli huono korrelaatio histologisia arvosana mutta hyvä korrelaatio kirurgisten vaiheessa. 18F-FDG vaurio otto lisääntyi ajan mittaan suuremmalla nopeudella, jos potilaalla on kehittyneempää tautien. MMPI oli parempi ennustaja taudin aggressiivisuus kuin histologinen arvosana. Päätelmät: Tämä pilottitutkimus osoittaa, että malli, intensiteetti, ja kinetiikka 18F-FDG kertymä mesoteliooma korreloivat kasvaimen aggressiivisuus ja ovat parempia kuin histologisten arvosana tässä regard.?Another mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään, 揚 latelet-derived growth (PDGF) BB toimii kemoattraktantti ihmisen pahanlaatuinen mesoteliooma solujen kautta PDGF-reseptorin beeta-integriinin alpha3beta1 interaction.?By Klominek J, Baskin B, Hauzenberger D. – Clin etäpesäke. 1998 Aug; 16 (6): 529-39. Tässä on ote: 揂 bstract – Verihiutaleiden kasvutekijä BB (PDGF BB) ja PDGF-reseptorin beeta-ilmentyvät mesoteliooma soluissa, mutta niiden biologinen funktio ei ole vielä määritelty. Esillä olevassa tutkimuksessa käytettiin Boyden kammiot niissä on suodattimet, jotka on päällystetty liima-matriisin proteiinien fibronektiiniä, laminiini, tyypin IV kollageenilla tai nonmatrix liima-molekyylin poly-L-lysiiniä (PLL). Mesoteliooma vaeltaneet solut kohti PDGF BB pitoisuuksina 0,78-12,5 ng /ml, jos matriisin proteiinit olivat läsnä liima-alustoille. Tämä muuttoliike oli integriinin riippuvainen koska sama solujen siirto epäonnistui, jos liima lyttämien muuttoliikkeen toimitti muita molekyylejä kuin integriinien. Migration mesoteliooma solujen fibronektiiniin, laminiini tai kollageenin tyypin IV vastauksena PDGF BB estyi, jos solut esikäsiteltiin estävät vasta alpha3beta1 integriiniin. Nämä havainnot kuvaavat ensimmäistä kertaa PDGF BB: kemoattraktantti pahanlaatuinen mesoteliooma soluja ja että yhteistyö PDGF-reseptorin beeta- ja integriini alpha3beta1 on tarpeen liikkuvia vastetta näiden solujen PDGF BB.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.