Krooninen sairaus

Mom suosikki lintuja

Puzzle rakennettu Saattohoito sarja sairaalan perheenjäseniä. | Source ”Your Mother on Cancer”

Lääkäri sanoi sanat ja sydämeni tuntui Pysyt. Sisareni, istuu vierelläni, oli kalpea. Todennäköisesti kalpea kuin olin. Mitä enemmän, äitini oli eniten aggressiivinen syöpä-sarkooma, mikä tarkoitti huolimatta kirurgian ja hoitoja hän lopulta kuolee tähän syöpään, koska se voi metastaasit niin nopeasti. Lääkäri sanoi, että he voisivat pidentää väistämätöntä hoitoa, mutta mihin hintaan. Chemo tekisi hänet niin sairas, että elävä olisivat hirvittävät parhaimmillaan ja säteily aiheuttaisi haavoja hänen ihonsa ja myös hänen hieman sairas.

Vaikka yritimme saada tolkkua siitä ja alkavat hyväksyä sen, lääkäri sitten kertoi meille, että välitön leikkaus oli ensimmäinen askel. Ei pieni viilto, mutta radikaaleja kanssa usean päivän tuskallista toipumisaika. Jo kauhu oli alkanut.

Ensimmäinen reaktioita

Tietenkään kukaan ei halua uskoa, että ne tai perheenjäsen on syöpä. Toinen lausunto on yleensä haluttu. Tämä ilmoitus oli kuitenkin kolmas lausunnon, ja he kaikki olivat olleet samaa. Outoa, äitini vei uutiset melko rauhallisesti. Hän ei päästä yli dramaattinen (joka on hänen tavanomainen tapa käsitellä pienimmätkin asia). Hän ei itke. Hän ei edes kysyä, mikä oli seuraava askel. Mitä äitini sanoa, kun hän kertoi?

”NO CHEMO!”

Kerroimme hänelle, että ehkä hän haluaisi keskustella vaihtoehdoista lääkärin kanssa. Mahdollisia hoitoja muut kuin kemoterapia ja säteily. Olemme ehdottaneet, että hänen pitäisi kuunnella mitä lääkäri voisi kertoa hänelle. Hän toisti ”NO CHEMO!” Sitten istui takaisin tuolille ja ristissä kätensä tarkoittaa ”Älä yritä kertoa minulle mitään! Tiedän mistä puhun. End of keskustelu. Tämä oli aivan kuin hänen.

Mitä halusimme VS mitä hän halusi

Aluksi (lapsensa, lapsenlapset jne.) vaati, että äitini saada kaikki hoidot, jotka olivat käytettävissä hänelle. Chemo, Säteilyturvakeskus, teoksia. en tarkoita emme halua hänen vain haalistua pois kuin kuulimme muut olivat tehneet.

äitini, itsepäinen viimeiseen, tunsi hän halusi olla ainakin vähän arvokkuutta ennen kuolemaansa. hän suostui leikkaus, ja säteily, jos lyhyeksi aika. Mutta hän kieltäytyi ehdottomasti chemo ja kaikki testit, jotka seuraavat syöpä seurata sen edistymistä. Olimme vihaisia ​​hänen kanssaan ja turhautunut, että hän ei hyväksy testien ja hoitoja. Kuinka hän on niin itsekäs? Sitten puhuimme keskenämme ja tajusi, että hän ei ollut itsekäs, olimme. Se oli hänen elämänsä, hänen ruumiinsa, ja hänen elämänlaatu että yritimme kontrolloida. Olemme vihdoin kuunnellut häntä ja antoi hänelle niin paljon tukea kuin voisimme ilman yrittämistä meidän valintoja hänelle.

meillä oli muutamia temppuja hihamme tai niin luulimme.

Saimme äitini tehdä ”useimmat” testien. Loppujen lopuksi hän voisi olla itsepäisiä joskus, ja yritimme olla ymmärrystä. Mutta yli vuoden uutinen oli hyvä. He sanoivat hän oli remissiossa. Joten, teimme parhaamme olla varma, että hän vietti aikaa tehdä asioita, joita hän rakasti. Teimme lomien valtava hänen ja vei hänet pois niin usein kuin voimme.

loppupuolella ensimmäisen vuoden, mutta hän alkoi notkua miten hän kuolisi niin mitä teki sen väliä. Hän alkoi kieltäytyy mennä kanssamme ja peruutettu monet hänen lääkärikäyntiä väitetään olevan liian sairas tai akuutin kivun. Hän kieltäytyi edes nähdä hänen PCP väittämällä, että hän oli kuolemaisillaan ja hän ei tarvitse kertoa hänelle, että. Olimme ymmällään siitä, mitä tehdä. Jos yritimme pakottaa häntä menemään, hän voisi tulla entistä itsepäinen siitä, mutta jos emme välittäneet sen ja odotti, kunnes hän oli valmis, se saattaa olla liian myöhäistä.

Pidimme toisen perheen tapaaminen hänen läsnä ja keskustelivat asioista ja mitä me olivat huolissaan. Kerroimme hänelle rakastimme häntä ja halusi hänen olla onnellinen, mutta emme voineet auttaa häntä, jos hän ei auttaisi itseään. Hän suostui CT mutta ei mitään muuta. CT scan osoitti mitään kehittää ja saimme toivoa kerran. Äitini, toisaalta, menetti kaikki toivo ja putosi syvemmälle masennukseen, kertoo kaikille, että hän oli kuolemaisillaan ja ei olisi noin paljon pidempi.

vuosi oli kulunut ja kaikki testit olivat negatiivisia , joten emme ymmärrä hänen perustelut. Se oli kuitenkin hänen ollessa hänen sijaan vain istuu takaisin rauhallinen, viileä, ja kerätään. Emme halunneet pakottaa hänet tekemään asioita, mutta emme täytyy saada hänet ulos nauttimaan elämästä nyt, kun hän oli mahdollisuus. Mutta hän ei kuuntele. Hän kaatui syvemmälle ja syvemmälle masennukseen ansaan ja lopulta kieltäytyi jopa siirtää ulos huoneesta. Meillä oli sosiaalityöntekijät puhua hänelle. Neuvonantajat ja papit tekivät parhaansa, mutta hän oli varma, että hän oli kuolemaisillaan ja mitä sillä on väliä. Hän jopa alkoi antaa hänelle asioita pois, ne, jotka oli merkinnyt niin paljon hänelle, että he näkyvät hänen huoneessaan.

Huono uutinen!

Lähes kaksi vuotta myöhemmin, yksi hänen parempia päiviä, me vakuuttunut äitini mennä nähdä hänen onkologi ja keskustelee hänen kanssaan. Tiesimme, että olisi vain ajan kysymys ennen kuin hänen syöpä tuli takaisin. Hänen onkologi löysi imusolmukkeet kaulassaan olivat turvonneet ja koepalan kertoi koko painajainen. Äidin syöpä oli takaisin. Olimme, liioittelematta, vihainen, turhautunut, tunne avuton ja peloissaan. Kaikki tämä aika ilman merkkejä ja nyt se oli takaisin. Tällä kertaa lääkäri sanoi ei leikkausta, äiti oli vielä muutaman kuukauden parhaimmillaan.

Hän voisi aloittaa hoito uudelleen, lääkäri sanoi, mutta se vain pitkittää hänen elämänsä hieman. Ei ollut mitään keinoa pysäyttää sitä. Ei tällä kertaa. Tällä kertaa, että hänen imusolmukkeisiin, se tarkoitti se oli aika paljon kaikkialla. Miksi ei hän mennyt hänen nimitykset? Miksi ei hän mennyt tavanomaisia ​​kokeita? Miksi, miksi, miksi – mutta tämä oli hänen elämänsä, ei meidän! Oli vaikea muistaa.

pelkäsivät pahinta ja hyvästä syystä. Pian äitini oli sairaalassa saattohoidon huoneeseen. Lääkärit antoivat hänelle vain muutaman päivän enemmän. Viikon aikana että odotimme, tuntuu kuin ghouls sijasta hänen perheensä, keräsimme tiukassa perheyhteisön. Ei vain lapsensa, mutta puolisot, lapsenlapset, veljen, veljen, serkut, tädit ja sedät. Otimme vuorotellen puhuminen äidilleni siitä, miten me tuntui. Puhuimme hyviä aikoja ja huonoja. Puhuimme meidän suosikki muistoja ja loma että olimme jaettu. Puhuimme toisten meidän perhe, joka oli jo kuollut ja olisi odottanut äitini. Ja me huusi. Oli vaikea katsella hänen kuihtua niin. Näyttää, kuin hän nukkui, mutta tiesimme paremmin. Tunteitamme olivat käynnissä toistuvissa piireissä, viha, pelko, ilo (ei enää kärsimään hänen), toivottavasti joka kerta kun hän otti toisen hengitys. Perheenä, me kiinni yhdessä ja auttoivat toisiaan läpi. Loppujen lopuksi se oli hänen elämänsä, ei meidän. Mutta se oli niin surullista nähdä hänet hiipumassa

Kirjoitin runon joka luin äitini hautajaisissa. Ehkä se voisi auttaa, tai rakastettusi, selviytyä kuten teimme.

Ne kertovat kaiken, suru on vaikea, mutta aika tekee sen osaksi.

ne kertovat muistaa hyvinä aikoina pitää rakkaansa meidän sydämessä.

ne kertovat kuolema on ainoa muutos, ja että heillä on parempi elämä.

ne kertovat nyt he ovat vailla huolet ilman huolia, suru tai riidassa.

Mitä he eivät sanoa, että suru voi tuoda tornado tunteet

, jotka saavat meidät itkemään tai hymy tai pout kuin meidän tunteita lähetä meille rullauksen.

Haluaisin ajatella he menevät tapaamaan kaikille niille, jotka jäljellä ennen heitä.

mutta mieleni pitää käynnissä takaisin nähdä kertaa vietin heidän kanssaan.

suru, näet, ei ole, että he ovat menneet, mutta olimme jääneet

muistaa, ja itkeä, ja satuttaa, ja huutaa ”Miksi sen tarvitse olla minun?”

Kuten sulkea tämän napa, haluan lähettää kaikille sydämellisesti toive. Voi sinun ei tarvitse käydä läpi, mitä me meni läpi. Mutta jos et, voi sinua siunataan perheesi sivuillasi.

© 2011 Cheryl Simonds