Doksorubisiini ja daunorubisiini ovat antrasykliinin lääkkeitä
Doksorubisiini ja daunorubisiini ovat antrasykliinin lääkkeitä, joita käytetään syövän vastaisina aineina hoidettaessa sekä hematologisia ja kiinteitä kasvaimia. Se on tunnustettu, että anto antrasykliinien liittyy akuutti ja myöhään sydämen myrkytys, mikä lisää vaaraa sydämen vajaatoiminta. Sekä sydäntoksisuutta, syöpäpotilaita hoidettu näistä lääkkeistä yleensä kohtaavat klusterin oireita kuten uupumus, väsymys, vähentynyt ruokahalu, lepo häiriöt, ajattelun vaikeudet ja kipua.
He vakava negatiivinen vaikutus kehon toimintaan ja elämänlaatuun. Vaikka nämä merkit eivät ole hengenvaarallisia. On yhä enemmän todisteita proinflammatoristen sytokiinien IL 1B voisi olla keskeinen rooli ulospäin liittyviä oireita antrasykliinihoitoon. Ensinnäkin hiljattain katsaus seerumin IL 1B paranivat doksorubisiini osoitettu rotilla suhteessa niiden hoitamatta kollegansa. Pre-hiirten käsittely ihmisen rekombinantti IL 1 -reseptorin antagonisti ennen doksorubisiinin annon suojasi hiiriä doksorubisiinin aktivoitu kuolleisuutta, sydämen haittaa, sydänlihassolujen apoptoosin ja menetys sydämen toimintaa.
toinen, se on tunnustettu, että väsymys, uupumus, ruokahaluttomuus, lepo häiriöt, ajattelun vaikeudet ja kärsimystä kokemat syöpäpotilailla antrasykliinihoitoa ovat hämmästyttävän samanlaisia kuin liittyvät sairauden käyttäytyminen, normaali fysiologinen vaste aktivointi luonnollinen immuunijärjestelmä, jossa IL 1B suorittaa keskeinen rooli. Eräässä nykyisessä tutkimuksessa osoitimme, että doksorubisiini kemoterapian ohjelma voisi aiheuttaa systeemisiä nousu IL 1B luomiseen ja väsymys hiirillä. UNC1215 Epigeneettiset Reader Domain estäjä Veren erilaisten muiden tulehduksellisten sytokiinien ja kemokiinien nostettiin Doksorubisiinihoitoon ja oli erityisesti korreloi määrä sammumisen, kuten CCL2 /MCP 1 CXCL1 /Gro ,, granulosyyttikasvutekijä ja CXCL10 /IP 10. Taken yhdessä, tämä tutkimus osoittaa, että antrasykliini hoitoja voi laukaista systeemisen tulehdusvasteen ominaista tuotannon ja vapautumisen IL 1B ja osoittaa, että suppressio IL 1B ilmaisun ja vapauta voi esittää mahdollisuuden alentaa indikaattori ongelma syöpäpotilailla hoidettu kanssa aineilla. Kuitenkin tähän asti mekanismin taustalla antrasykliini välittämä vapautumista ja IL 1B ei ole ymmärretty, ja on painopiste tässä tutkimuksessa.
IL 1B on ehdottomasti aloitteentekijä sytokiini, joka on keskeinen rooli sääntelyn tulehdus- ja immuunivasteiden. Illinois 1B tuotetaan epiteelisolut ja aktivoituu makrofagien ja tarvitsee kaksi erillistä signaalia, koska sen synteesiä, käsittelyä ja eritystä. 2the inflammasome on yksinkertainen mikrobien detectionand havaitsemiseen stressiä tai endogeenisten vaarasignaalit kuten extra-cellular ATP, hypotoninen stressi ja myrkylliset aineet liittyvät soluvaurioita.
havaittuaan vaara signaali, inflammasome kompleksi muodostetaan kokoonpano ainakin kolme tärkeää osaa: osa perheen NOD kuten reseptorien, käsittäen PYD sivustot, kuten esimerkiksi AIM2, NLRP1, NLRP2 tai NLRP3; sovitin proteiini ASC, joka muodostaa telineen; ja IL 1B muuttavan entsyymin tai kaspaasi 1. Tässä osoitamme, että doksorubisiini aiheutti systeeminen laajenemisesta IL 1B ja muiden inflammatoristen sytokiinien, kemokiinien ja kasvu puolia lukien TNF, IL 6, CXCL1 /Gro CCL2 /MCP 1, G-CSF ja CXCL10 /IP 10.