Krooninen sairaus

kiinnostavaa ei löydä mitään doksorubisinolin MCF 7DOX2 12 soluja tai niiden menetelmällä, huolimatta niiden korkeammat ekspressiotasot AKR-isomuotojen solujen sisällä. Lisätty doksorubisinoli soluihin voisi uuttaa ja määrällisesti keskipitkällä ja soluissa, mikä osoittaa, että negatiivinen tulos ei johtunut epäonnistuminen tekniikka havaita doksorubisinoli. Cure joko solulinjan 5B cholanic hapolla ei vaikuttanut solunsisäistä määrään doksorubinisolin tai Doksorubisinolin mediassa.

hoito Ivacaftor solujen säiliön ABC transporter estäjä ja 5B cholanic happo siklosporiini Parannettu mobiili doksorubisiini tietoja 800-FDA ja 511-gangsteri, vastaavasti. Toisaalta, 5B cholanic happo tai syklosporiini A dramaattisesti lisääntynyt doksorubisiinin pitoisuus MCF 7DOX2 12 soluja 2. 8-kertaiseksi. Hoito MCF 7DOX2 12 solujen molemmat 5B cholanic happoa ja syklosporiinin Parannettu mobiili doksorubisiinin pitoisuus tasolle 4. 4 kertaa suuremmat käsittelemättömät solut. Olemme teorian, että doksorubisiinin ei paikallistaa tumiin MCF 7CC12 ja MCF 7DOX2-12-soluissa, koska hydroksylaatio doksorubisiinin alentaa sen affiniteetti DNA: han.

Voit testata tätä spekulointia, vertasimme DNA sitova parametrit doksorubisiinin ja doksorubisinolin työllistää sitoutumisen syrjäyttämisen kuvattua analyysiä Techniques. Sekä Bmax ja Kapp olivat huomattavasti toisistaan ​​doksorubisiinin ja doksorubisinolin, mikä viittaa siihen, että moolipohjalta doksorubisiinin sitoutuu DNA: han, jolla on vähentynyt affiniteetti ja kapasiteetti kuin doksorubisiini, kuten on esitetty kuviossa 7 ja Muihin asiakirjan 3: Taulukko S3. DNA-siru, suurikapasiteettisten kvantitatiivinen PCR ja muut geeni profilointi strategiat ovat jo olleet hyvin käyttökelpoisia määritettäessä vaihtelua geenien ilmentyminen solujen välillä tai kasvainten antaa vastauksen niille, jotka eivät ja solunsalpaajiin.

Valitettavasti vääriä löytö korko tällaisia ​​menetelmiä on erittäin korkea, lähinnä havaita monta matkustajan geenejä liity lääkkeen vaste. Laaja valikoima koulutusjakson analyysimenetelmien olemassa tehty pitkälti koneoppimisen, ja jotkut tänä päivänä, jotkut käsin kuratoinut. Vaikeus tässä lähestymistavassa on suuren koon paikkatietoaineistojen, suuri määrä dokumentoituja polkuja, ja kompleksi tilastojen määrittäminen edellyttää merkityksen havaintojen.

Tässä tutkimuksessa valittiin käyttää yksinkertaista mallia tutkia biologiaan doksorubisiiniresistenssiä, nimittäin etsivät yliedustus doksorubisiinin ja farmakodynaamisen geenien aineistoja geenien on muuttanut ilmaisun doksorubisiiniresistenssiä.