huolehtiminen joku AD
Kysymys
Kirjoitan kirjan tästä aiheesta luokan. voitko kertoa minulle, mitä ovat alhaalla kuuluu huolehtiminen henkilön kotona oli AD. IS se heille parempi olla ammattitaitoisen hoitokodissa. Minun paperi on argumentti paperia. Tämä mennessä en ole ottanut puoli asiasta. Toivon, että voit ohjata minut yhteen suuntaan tai toiseen kiitos aikaa. denise
Vastaus
En usko, että voin ohjata sinua tavalla tai toisella, koska vastaus on ”se riippuu”. Se ei ole mustavalkoinen – se ei todellakaan riipu yksilön tilanteesta ja perhe, heidän elämäntapaansa (tyyppi kotona, tulot), kilpailevien vaatimusten he ovat niitä, kannattimet heillä on muista perheen ja virastot, mitä heillä on varaa järjestää jne jne
alaosassa, olen liittänyt vaiheet Alzheimerin jotta voit nähdä, miten tämä sairaus etenee. Monet ihmiset, joilla AD elää melko pitkään ja sairaus etenee vähitellen (vaikka hellittämättä). Joten, alkuvaiheessa, henkilö AD saattaa jopa olla varsin hieno elävä yksin, joitakin harvoja tukee ja joku pitää silmällä niiden tilanteeseen, vaikka yksin asuminen ei tarkoita perheen on olla suunnitelma seuraavaan vaiheeseen – onko ottaa joku mennä elää henkilö, siirtämällä niitä elää perheen tai siirtämällä ne kotihoitoon laitos (ei sama kuin vanhainkodissa). Muista, että tilat tarjoavat valmistui hoitoa, ja kotihoitoon on täysin erilainen kuin turvallinen AD erikoisuus Ward, joka on erilainen jälleen kuin raskas hoito vanhainkodissa – jotka kaikki AD henkilöä voidaan joutua ajoissa.
Esimerkiksi anoppini asui omassa huoneistossa, kun hän oli diagnosoitu. Koska sairaus eteni, järjestimme päivittäin taloudenhoitaja, vieraileva sosiaalityöntekijä, ateriat pyörät, fysioterapeutti, joka tuli taloon, plus olimme siellä monta kertaa viikossa. Meillä oli myös henkilö auttaa hänen taloutta (kirjanpito suoraan, tekee verot jne) B Aikaisemmissa vaiheissa sairaus, hän yhä itseään, ja jokainen, joka rakastaa heitä haluaa säilyttää mitä ihmisarvoiseen ja itsenäiseen he ovat jättäneet sekä elämänlaatuun. Institutionaaliset elämä ei ole kenenkään ensimmäinen valinta tässä vaiheessa.
Lopulta anoppini tulleet pisteeseen, jossa vaikka kaikki, jotka auttavat oli merkittäviä turvallisuuskysymyksiä (aikoihin hän oli Vaihe 4, katso jäljempänä). Hän oli tulossa kadonnut, kerroit ihmiset hänen asunto, ei voida luottaa kodinkoneet, kuten liesi, ei enää tiennyt, mitä tehdä hätätilanteessa …. joten hän tarvitsi 24 tuntia 7 päivää viikossa valvonta ja me emme olleet pystyy toimittamaan että – ja se oli täysin funktio omaa tilannetta. Olimme nuoria (meidän 30: n), meillä oli kolme hyvin pieniä lapsia, meillä oli 4 kerroksinen talo (hän ei voinut tehdä portaat vuoksi polvi ongelmia), ja me molemmat kokoaikatyöstä. Emme voineet ovat onnistuneet sitä – tosin eri tilanteissa, olisimme olleet erittäin halukkaita.
Oletko koskaan käynyt minkäänlaista kotihoitoon laitos, AD seurakunnan tai vanhainkodissa? Jopa parhaat niistä eivät ole paikkoja, että useimmat meistä haluavat ihmiset rakastamme mennä viisi minuuttia ennen meillä ei ole muuta vaihtoehtoa. Ne ovat synkkä ja masentava – vain siksi, että ihmiset, jotka ovat olemassa niin usein surullinen muoto – ja ei, koska ne eivät ole hyvin hoidettuja, mutta iän ja huonon terveyden. Muistan kun kävimme eri paikoissa saada käsitys siitä mitä oli tarjolla oli aivan järkyttynyt. Anoppini olisi siirtymässä paikka täynnä sairaita vanhuksia – koska hän oli tullut sairas vanha ihminen. Hän voisi siirtyä paikka täynnä hänen omia asioita ja täysin riippumaton toimielin aikataulun. AD osastolla hän meni myöhemmin sairaus oli vieläkin pelottavaa koska monet ihmiset siellä oli kehittyneempi AD kuin hän teki, ja se oli kuin katsoisi helvettiin – voisimme nähdä, mitä hän lopulta. Ja hoitokodeissa ovat täynnä ihmisiä, jotka ovat lähellä kuolemaa, joten myös järkyttäviä paikkoja perheille miettimään rakkaitaan asuvat. Äitini laissa viettänyt viimeiset kaksi vuotta elämästään vanhainkodissa, koska hän viipyi vaiheessa 7 että pitkään.
Monet perheet eivät selviytymään varsin pitkälle Stage 5 tai rat- mutta et alkaa päästä kovemmin fyysisen hoidon – henkilö tarvitsee apua kastiketta, uiminen jne Et voi myöskään jättää niitä yksin hetken , ja joka saa olla erittäin kova ihmisiä (eli monet omaishoitajat löytävät ne eivät voi saada mitään aikaiseksi, ei ole elämää muuta kuin caregiving) saataville ”katastrofaalinen” reaktiot tässä vaiheessa voi joskus lopettaa joku olisi kotona . Yhdet perheen ystävät piti laittaa isänsä kotona, koska hän oli erittäin iso mies ja hän alkoi lyödä, kun hän oli turhautunut – ja se vain ei ollut turvallinen omaishoitajille kuin heidän pieni hauras äitinsä.
Varmasti mukaan Stage 6, useimmat perheet ovat vakavasti ajatellut hoitolaitoksessa – erityisesti jos henkilö alkaa tarvitsevat apua syöminen ja WC: ssä, tai jopa tulee pidätyskyvytön. Yöaikaan vaeltava ja muut unihäiriöt voi tarkoittaa 24 tunnin velvollisuus. Huolehtiminen joku tässä vaiheessa voi olla fyysisesti vaikeaa, uuvuttava ja epäkiitollinen (eli henkilö AD ehkä tiedä teitä, tunnista ponnisteluja tai pystyä puhumaan jne.) – Ja olen nähnyt hoitajille melkein laittaa itsensä hautaan yrittää selviytyä. Perheet saavat loppuun, turhautunut, vihainen ja voi todella alkaa paheksua henkilölle ne hoitavat.
Vain yksittäiset perheet voivat vastata kysymykseen, kun asiat saavuttavat pisteen, jossa ne katsovat hoitolaitoksessa. Ensimmäinen ja ensisijainen tekijä on oltava turvallisuuden AD allergiasta. Huoltajille voi antaa syyllisyyden tai kieltävä pilvi niiden mielestä, tuskallista kuin se on. Jos henkilö ne hoitavat voida turvassa, hoitaja on ryhdyttävä toimiin riippumatta toiveita AD kärsijä. Toinen tekijä on oltava kyky näiden lähelle henkilön selviytyä. Niin paljon kuin he rakastavat tai kunnioittaa henkilö AD, ne on otettava huomioon, missä vaiheessa caregiving tulee liikaa muun perheen – jos he vain eivät voi tehdä sitä asianmukaisesti, jos he saavat ylityöllistettyjä, overstressed, suunniltaan, voi ’t saavat tuet tarvitsemansa jne on oltava tasapaino siellä – eikä kukaan voittaa palkinnon, jos on yhteensä keskittyä caregiving yhden perheenjäsenen tarkoitetaan laiminlyönti muita, jotka tarvitsevat niitä, uhraamalla omaishoitajien fyysisen tai psyykkisen terveys, menetys elanto jne
mielenkiintoista on se, että sairauden edetessä, henkilö AD tulee vähemmän tietoisia ympäristöstään ja siksi vähemmän häiritsee asioita, jotka saattavat olla hyvin järkyttävää heille aiemmin. Paljon järkyttynyt liikkuvat laitokseen rajoittuu usein perhe, joka surullinen, syyllisyyttä jne. Vain ajatella liikkuvat heidän rakkaansa. Vain antaa teille esimerkin, vaikka minun MIL ollut tyytyväinen siirtymässä kotihoitoon laitos (vaikka se oli todella upea paikka niin paljon vaihtoehtoja toimintaan), kun hän muutti vieressä AD osastolle, hän ei ollut täysin tietoinen hän oli muuttanut – hän oli niin hämmentynyt aikaa, vaikka se oli täysin eri laitokseen hän oli vain epämääräisesti tietoinen jotain oli erilainen. Ja taas, kun hän oli siirtyä vanhainkodin, hän oli niin pitkälle mennyt, hän ei ollut aavistustakaan, missä hän oli tai että minkäänlaista liikkua oli tapahtunut.
Joten alkuvaiheessa henkilö AD ei halua siirtää laitokseen, mutta koska sairaus etenee, he eivät välitä niin paljon tai olla yhtä paljon vaikutti, ja haluttomuus on enemmän osa perhettä, jotka muistavat miten henkilö oli ennen kuin he sairastuivat, ja edelleen sitä mieltä vanhoja sääntöjä siitä, mitä henkilö haluaa soveltaa (he sanovat asioita, kuten – lupasin äiti en koskaan laittaa hänet kotiin – vaikka tämä lupaus annettiin 10 vuotta aikaisemmin, jolloin äiti oli vielä itsensä henkisesti, ja nyt hän on siinä vaiheessa, kun hän ei tiedä, onko hän oli kotona tai ei. Lopulta kuitenkin useimmat perheet löytää se liian vaikea antaa sellaista hoitoa mitä tarvitaan.
lopulta vaiheissa, perheet joutuvat tosiasia, että vaikka kukaan ei voi rakastaa henkilö kuin he voivat, mutta se ei tarkoita, ne on yksi uiminen henkilö, ruokinta häntä, kiillotusta hänen jne laitokseen, uutta henkilökuntaa tule muutosta 8 tunnin välein. he lepäsivät, ne eivät suunniltaan rakkaansa tässä kunnossa, he saavat kotiin lopussa päivän ja kestää päiviä pois loma ja jäädä kotiin, jos ne ovat pahoinvointia. On olemassa paljon käsiä piki jos on ongelma. On lääkärit ja sairaanhoitajat saatavilla tarkistaa huolenaiheita, jotka saattaisivat muuten merkitä paniikissa matkan ER keskellä yötä. Hoitokodeissa on rakennettu omaishoidon ja vammaisten asukkaiden mielessä, ja ovat täynnä erikoislaitteet tehdä caregiving kätevä, helpompaa ja turvallinen.
Ja monet perheet ovat erittäin helpottunut, kun rakkaasi myöhemmässä vaiheessa menee laitoksen ja he voivat palata tekevät REAL työtä, joka on rakastava henkilö, nauttia riippumatta vuorovaikutusten henkilö kykenee vielä jne
Toivottavasti tämä auttaa. Luulen perimmäinen take on että sairauden edetessä, erilaisia tarvitaan tukia, ja en halua sanoa yhden koon noin jokin vaihtoehto.
Mary G.
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, kun asiantuntijat viittaavat henkilön ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, S. H., Leon, J. J.
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista. Objektiivista näyttöä muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lievää tai kohtalaista ahdistusta mukana symptoms.Deficits huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai lievä AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien; (B) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua; (D) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvot,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja. Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja peruuttamisesta haastavista tilanteista.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kykyä tuttuja paikkoja. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esim paatients voi syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi
jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla eli menetys tahdonvoima koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen aikana
toimia.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka of WC:
6D – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa.
Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty