Krooninen sairaus

Kysymys

Hei Mary,

Äitini on Lewy Body dementia. Hän ja isäni muutti kotoaan 48 vuoden kuusi mmonts sitten condo takia liikkuvuuden isues. Isäni on lääketieteellisesti hauras ja äidin dementia on edistynyt varsin rapdily viime useita kuukausia. Kun paljon miettiminen ne viime aikoina laajentaneet Assisted Care. Isäni olisi hienoa säännöllisiin eläke alueella, mutta äiti tarvitsee apua sanallinen ohjauksensa /lempeä persusion /liikkuvuuden apua ja valvontaa, minkä vuoksi ne ovat molemmat ovat sen kotihoitoon muistiyksikkö, jotta he voivat elää yhdessä.

äitini ei läpäisseen hyvin … hän on jatkuvasti sanomalla hän haluaa siirtyä asunnon … tämä voi tapahtua 10-12 kertaa päivässä ja vaikka me kaikki yrittää olla kärsivällinen ja laji on vaikea tietää, mitä sanoa että hän voi käsitellä. Hän ei anna isäni levätä … hän on erittäin levoton ja voi pysyä silti insisiting että isä ottaa häntä ajaa pari kolme kertaa päivässä ja suuttuu, jos hän kieltäytyy. Hänen muisti on epäonnistunut ja isä taistelee jatkuvasti ja teen tarkoitti jatkuva toistaminen ja vaatimuksiin. Isäni on hukkua ja ei usko hän pystyy käsittelemään asuvat samassa yksikössä minun mom.I tehdä beleive isäni terveys paranee, jos hän elää erillään hänen. Tietenkin he silti viettää paljon aikaa yhdessä.

Voitteko ehdottaa tapa, jolla lähestyä äitini kertoa hänelle tämän uutisen. Hän on coginitive riitä ymmärtämään ja hän tulee tietää erottaminen tapahtuu becasue hänen. Miten sisareni ja minä yhdessä isäni tukea häntä läpi tätä lohdutonta päätös, Luota minuun se ei ole tehty kevyesti … näemme naisen rakastimme pääsee läpi sormien … isäni on menettämässä hänen rakastava vaimo 61 yeas ja vielä harvinaisia ​​hetkiä, jolloin hän on täysin articulate.We haluavat ja tarvitsevat tukea molempia vanhempia.

odotan vastaustasi Mary. Minäkin olen kanadalainen

Christine

Vastaus

Hei Christine, tiedän tämän olevan niin kovasti.

Lopussa päivä, tämä ei eroa kuin jos hän asui kotona säännöllisesti talon isäsi, eikä hän kyennyt käsittelemään häntä yksin, joten hän piti mennä muistiin care yksikkö omillaan. Hän on jo tehnyt paljon enemmän kuin useimmat aviomiehet tehdä, menossa vapaaehtoisesti dementia osastolle olla hänen kanssaan.

Kukaan saa jos oleskelee äitisi saa oman huono isä niin koukussa ja loppuun että hän sairastuu. Hän tarvitsee häntä tulemaan vierailla hänen – mutta samaan aikaan, hän tarvitsee aikaa pois, levätä, toipua, lataa, ja kenties nauttia muutaman toimintaa omasta. Olen valmis lyömään vetoa hän päätyy tekee paljon enemmän hänen ja hänen, päivittäin kuin on hyväksi terveys- tai häneltä odotetaan (eli hän on luultavasti avustamalla tehtäviä että henkilökunta tavallisesti tukevat sijoitukset rutiininomaisesti). Lopussa päivän, hänen todellinen työ on vain rakastaa häntä ja tuoda hänet pienistä iloista, ei tehtävänä on ylläpitää hänen onnellinen ja tyynnyttävän hänen tunnelmia. Sen täytyy olla loputtomasti stressaavaa hänelle kantaa vastuun hänen väärään raivoa.

Lupaan teille hän sopeutua. Jos hän on tulossa hyvin ahdistunut ja vihainen, hän saattaa tarvita jonkin verran valoa lääkkeitä, kuten masennuslääkkeitä tai anti ahdistuneisuus lääkitys käsitellä hänen tunnelmia. Ei vain hänen emotionaalinen tila kova isäsi ja muulle hoitoalan, mutta sen pitää olla hyvin vaikea häntä. Kuvitella, että jännittynyt ja levoton koko päivän ja yön. Jos isäsi askeleen päässä on hänen vakio puskuri, henkilökunta lattialla saa paremman tuntuman miten käsitellä hänen ja he pystyvät paremmin käsittelemään häntä.

Olen täysin tueksi oman päätöksensä. Se on oikein oman köyhien isä, ja oikein hänelle. Hän aikoo jatkaa mennä alas mäkeä, ja tarvitsevat yhä enemmän hoitoa, ja hän tarvitsee hänet terveenä ja hyvässä mielentilassa, ei täyttynyt, korosti ja ärtynyt – ja tunne järkyttynyt tunne, että tapa. En ymmärrä angst olet sen yli, mutta laittaa pois syyllisyyden. Se on yksi vaikeimmista asioista sinun koskaan tarvitse tehdä.

Sikäli kuin kertoa hänelle, mitä muistiyksikkö henkilökunta ajattelevat? Ne ovat asiantuntija auttamaan kognitiivisesti heikentynyt ihmiset siirtyminen uusiin tilanteisiin. En ole varma, että se kannattaa kertoa hänelle etukäteen – jos hän kysyy samat kysymykset yli ja ohi, hänen lyhytkestoinen muisti on heikentynyt, joten hän ei todennäköisesti säilyttää mitä kerrot hänelle. Mitä hän säilyttää on tunteet uutiset aiheuttaa, ja hän saa enemmän ja enemmän huolissaan. Hän ei koskaan tule ymmärtää tai hyväksyä mitä kerrot hänelle. Hän ei näe omaa haasteita, tai vaikutus hänen käytös voi olla isäsi – ja hän varmasti pystytä valvomaan, että käyttäytymistä. En näe mitään voiteta yrittämällä selittää kaiken hänelle.

Haluan puhua henkilökunnan mitä neuvot on, ja sitten vain mennä eteenpäin ja tehdä muutoksia. Rehellisesti sanottuna en usko, että on tapa valmistaa häntä, ja en pidä sitä välttämättä laatuaan. Haluan pitää hänet poissa liikkeellä itse Hänen ei pitäisi olla noin nähdä pakkaus tai liikkuva, joka vain saada hänet järkyttynyt ja levoton. Saisin perheenjäsenten viedä hänet ulos käynti tai mukavan lounaan samalla pyöritä toiminta on käynnissä. Tuo hänet takaisin, kun hänen tavaraa on kaikki siirretty ja hänen järjestetään uudelleen (tai siirretty yhteen huoneeseen, jos se on tarpeen). Kaiken pitäisi laittaa pois ja huone näyttää mahdollisimman normaaleiksi. Isäsi voi jäädä hänen asti alkuillasta ja sitten saada henkilökunta ottaa haltuunsa ja hän voi mennä hänen uuteen huoneeseen Niitä voidaan aseistettu mitä lempeä fib saattaisi toimia – hän on poissa käymään hänen ystävänsä ja tulee takaisin aamulla, että hän pelaa korttia ja tulee takaisin myöhään jne. Ne todennäköisesti aikovat vetää hänet johonkin toimintaan pitää hänet hajamielinen. Haluat ehkä olla valmis antamaan luvan kevyttä sedaatiota muutaman päivän, jos hän on tulossa levoton.

Kuten monet dementiapotilaiden, vaikka hän ei voi muistaa, miksi hän on järkyttynyt, hän poimia tunteita ja vaikuttaa niihin – ja tunteiden kuohunta pysyy kauan tapahtumien jälkeen. Joten perheenjäsenten tai muiden vierailijoiden, kuten isäsi olisi valmis hallitsemaan itseään edessä hänen aikana hänen siirtymäaika – ei itku, ei saa häiritä, ei apologizing jne Ole toiveikas, on itse asiassa oltava johdonmukaisia, rakastava . Jos hän kysyy saman kysymyksen yli ja ohi, on valmis häiritä, sooth, rauhoittaa, kääntää, Pat, imarrella riippumatta. Tuo häiriötekijöitä kanssasi, olipa kuvakirja, musiikki hän haluaa, lemmikki, mitä pitää hänet kiireinen ja hänen mielessään pois mitä hän tarkkailet.

Se tulee olemaan emotionaalisesti wrenching, mutta varovasti. Tämä on paljon kuin ottaa lapsen päivähoidon ensimmäisinä päivinä – ja joskus, totuus on, henkilö voi näytellä edessä perhe, mutta on täysin hieno omasta (kuten pienimmille do – itku jos ne näkee mum, mutta täysin kunnossa kun hän lähtee). Tämä saattaa olla vaikeampaa sinulle ja isä kuin hänen. Vain pitää kertoa itse tämä on oikea tapa toimia, ja ripustaa ja lujana. Hän sopeutua. Joissakin paikoissa jopa suosittelevat rakkaansa pysyä poissa muutaman päivän – ja sinun täytyy puhua henkilökunnan ja nähdä miten asiat menevät ja mitä he suosittelevat. Älä unohda, henkilökunta tekevät tämän kaiken aikaa – ei monille ihmisille päätyvät muistissa-osastolla, kun niiden kognitiivisesti terve puoliso. Useimmat tekevät siirtyminen oman kodin – boom – kaikki omasta. Jos jatkuvaa käynnit isäsi saavat hänet levoton, hän voi joutua leikata ajasta hän viettää hänen kanssaan vähän aikaa, vain antaa hänelle asettua. Hän ei luultavasti ole tehnyt ystävien tai mennyt mitään sellaista toimintaa, koska hän on luottaneet isäsi toimittamaan kaikki hänen sosiaaliset tarpeet. Hänen kanssaan tehostamalla takaisin vähän, henkilökunta voi rohkaista häntä saada enemmän mukana muiden asukkaiden, ja saada hänet osallistumaan toimintaan ja enemmän mitä tapahtuu yksikössä.

Toivottavasti tämä auttaa.

Thinking teistä. Roikkua! Kun ryhtyä toimiin, olette kaikki menossa tuntea niin paljon paremmin – mitä pelkäät on huonompi kuin todellisuus. Olen varma, että hän on hieno, ja isäsi voi levätä!