Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 nduction mesoteliooma p53 hiiren vatsaonteloon soveltaminen usean seinän hiilinanoputkien? By Atsuya Takagi, Akihiko Hirose, Tetsuji Nishimura, Nobutaka Fukumori, Akio Ogata, Norio Ohashi, Satoshi Kitajima ja Jun Kanno – Lehdessä toksikologisten Sciences Vol. 33 (2008), nro 1 helmikuu 105-116. Tässä on ote: 揂 BSTRACT- nanomateriaaleja hiilen alkuperää pyrkivät muodostamaan erimuotoisia hiukkasia mikrometriä mitat. Niistä monen hiilinanoputkia (MWCNT) muodostavat kuitu- tai sauvan muotoisia hiukkasia, joiden pituus on noin 10-20 mikrometriä, jossa sivusuhde on yli kolme. Kuituhiukkasiksi tätä ulottuvuutta myös asbesti ja jotkut tekokuidut on raportoitu olevan karsinogeenisia, tyypillisesti asiakkuutta mesoteliooma. Kirjoittajat raportoivat, että MWCNT indusoi mesoteliooma yhdessä positiivisen kontrollin, krokidoliitti (sininen asbesti), kun sitä annettiin intraperitoneaalisesti p53 heterotsygoottista hiiriä, jotka on raportoitu olevan herkkiä asbestia. Tuloksemme osoittavat pois mahdollisuutta, että hiili-tehty kuitu- tai sauvan muotoinen mikrometrin hiukkaset voivat jakaa karsinogeenisia mekanismien oletetaan olevan asbestia. Toteuttamaan järkevää toimintaa teollistumisen nanomateriaalien, olisi järkevää toteuttaa strategioita pitää hyvää altistumisen säätämistä kuitu- tai sauvan muotoinen hiili materiaalit sekä työpaikalla ja tulevaisuudessa markkinoilla kunnes biologinen /syöpää aiheuttavia ominaisuuksia, erityisesti niiden pitkän -term biodurability, ovat täysin assessed.?br /> Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 nactivation of p16INK4a ilmaisun pahanlaatuinen mesoteliooma mukaan methylation.?By Wong L, Zhou J, Anderson D, Kratzke RA. – Research Service, Minneapolis VA Medical Center, Minneapolis, MN, USA – Lung Cancer. 2002 marraskuu; 38 (2): 131-6. Tässä on ote: 揂 bstract – molekyylimekanismeihin oncogenesis mesoteliooma joihin liittyvät menetys alipaineensäätöventtiileillä solun kasvun lukien p16 (INK4a). Absence ilmentymisen p16 (INK4a) geenituote on esillä lähes kaikissa mesoteliooma kasvaimia ja solulinjoja tutkittiin tasalla. Loss p16 (INK4a) lauseke on myös usein havaittu yleisempää kasvaimien, kuten keuhkosyövän samoin. Monenlaisia ​​näiden maligniteetteja, mukaan lukien keuhkosyöpä, p16 (INK4a) ilmentyminen tiedetään inaktivoitua hypermetylaatiota ensimmäisen eksonin. Eräässä tutkimuksessa kymmenen mesoteliooma solulinjojen, yksi solulinja (NCI-H2596) tunnistettiin jolla menetys p16 (INK4a) geenituote seuraavanlaista geenin metylaatio. Tämä metylaatio näissä mesoteliooma soluissa voi olla myös käänteinen, jolloin uudelleen ilmentymistä p16 (INK4a) proteiinia, käsittelyn jälkeen solujen sytidiinin analogeja, jotka ovat tunnettuja inhibiittoreita DNA: n metylaation. Aiemmissa kliinisissä tutkimuksissa mesoteliooma, The sytidiinianalogi dihydro-5-atsasytidiini (DHAC) on todettu aiheuttavan kliinisiä vasteita noin 17%: lla mesoteliooma hoidettiin tätä lääkettä, mukaan lukien pitkäaikainen täydellinen vaste. Lisäksi tunnistimme todisteita metyloinnin p16 (INK4a) kolmessa 11 resektoitiin mesoteliooma kasvain näytteissä. Kun sekä solulinjat ja kasvaimet yhdistetään, inaktivaatio p16 (INK4a) geenituotteen ilmentymisen seuraavat DNA hypermetylaation havaittiin neljässä 21 näytettä (19%). Olemme edelleen tutkia kliinistä merkitystä eston metylaation mesoteliooma sytidiinin analogeja. Tämä voi tarjota mahdollinen hoito tavoite joissakin mesoteliooma kasvaimia estämällä methylation.?br /> Yksi mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 mmunohistochemistry että ero pahanlaatuinen mesoteliooma ja keuhkojen adenokarsinooma: kriittinen arvio uusien vasta-aineiden? AS Abutaily, BJ Addis, WR Roche – J Clin Pathol 2002; 55: 662-668 Tässä on ote: 揂 bstract – Tavoite: arvo immunohistokemiallisella värjäyksellä erotella pahanlaatuinen mesoteliooma ja keuhkojen adenokarsinooma tutkittiin uudelleen käyttämällä hiljattain saatavilla kaupallisista vasta, jossa tarkoituksena on lisätä herkkyys ja spesifisyys diagnoosin, ja yksinkertaistamalla vasta-paneeli tarvitaan. Menetelmät: Neljäkymmentä yksi pahanlaatuinen mesotelioomatapausten ja 35 keuhkon adenokarsinooman tutkittiin. Kaupalliset vasta-aineet calretinin, E-kadheriinin, N-kadheriinin, pinta-apoproteiini A (SP-A), kilpirauhasen transkriptiotekijä 1 (TTF-1), trombomoduliinin, ja sytokeratiini 5/6 levitettiin käyttäen streptavidiini 朾 iotin 杙 eroxidase monimutkaisen menettelyn on formaliinilla kiinteä, parafiini upotettu kudosta. Tulokset: E-kadheriinin ilmentyi kaikissa adenokarsinooman ja 22%: n mesotelioomatapausten. TTF-1 ekspressiota havaittiin 69%: n adenokarsinoomien ja mikään mesotelioomatapausten. Positiivinen värjäys polyklonaalisella anticalretinin havaittiin 80% mesotelioomatapausten ja 6% adenokarsinoomien. N-kadheriinin on ilmaistu 78% mesotelioomatapausten ja 26% adenokarsinoomat. Trombomoduliinin ilmaistiin 6% adenokarsinoomista ja 53%: n mesotelioomatapausten. Sytokeratiinia 5/6 ekspressiota havaittiin 6%: n adenokarsinoomista ja 63% mesotelioomatapausten. Tuloksia verrattiin standardin laboratorion paneeli mesoteliooma diagnoosi: anticarcinoembryonic antigeeni (anti-CEA), LeuM1, BerEP4, ja HBME-1. Johtopäätös: Niistä vasta-aineita käytettiin tässä tutkimuksessa, E-kadheriinin oli 100% herkkä keuhkojen adenokarsinooma ja TTF-1 oli 100% spesifinen keuhkojen adenokarsinooma. Sovellus Näiden kahden vasta-aineen yksinään oli riittävä diagnosointiin 69% adenokarsinoomista ja 78% mesotelioomatapausten. Jossa TTF-1 on negatiivinen ja E-kadheriinin on positiivinen, ja toisen paneelin vasta-aineiden, mukaan lukien BerEP4 ja LeuM1 (CD15) ja vasta-aineet on suunnattu CEA, calretinin, sytokeratiini 5/6, trombomoduliinin, ja N-kadheriinin, tarvitaan erilaistumiseen välillä pahanlaatuinen mesoteliooma ja keuhkojen adenocarcinoma.?We kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.