Äitini on dementia, ja olen yksin ja grieving
Kysymys
Se oli 3 vuotta sitten havaittiin, että äitini alkoi unohtaa. Tänään hän kerrokset hänen vaatteet, ajattelee naapurit joka muutti 40 vuotta sitten juuri muuttanut, syö muroja ja maitoa pois levy, kertoo joka päivä mitä ikävä päivä ulkona on, ei tiedä, mitä päivä tai kuukausi on, tietää hänen perhe, suuttuu. Äskettäin oli sairaalaan virtsatietulehdus, hyothyroid, TIA, pherifial neurophothy. Äitini on 83 ja näyttää hyvältä, on vaikea käsitellä emotionaalisesti. Ei perhe tukea muilta sisarukset. En elää äitini, mutta todella tarvitsevat tauon. Mitä ajatuksia.
Ansiosta
Cindy
Vastaus
Hei Cindy,
Et mainita kuinka monta sibs olet tai missä he elävät.
asiat saavat kovaa sinulle – ja tässä vaiheessa, todella kauhea osia tästä taudista ovat vielä edessä. Ei liian synkkä, mutta tästä eteenpäin, se ei saa olla vaikeampaa omaishoitajien, koska henkilö alkaa tarvitsevat 24/7 tukea ja valvontaa. Niitä ei voida jättää yksin hetkeksi, ja ne alkavat tarvitsevat yhtä huolellisesti kuin hyvin pieni lapsi, muokkaus- ja uiminen, että WC:. Kuten tiedätte, lopulta hän tulee incontinent ja myös pitää syöttää pehmeitä ruokia käsin. On hyvin vaikea ennustaa, kuinka nopeasti asiat etenee, ja hän voi elää monta vuotta vielä. Pelkästään lukemaan, hän todennäköisesti myöhäisessä vaiheessa 5 tai alkuvaiheessa 6. Olen liittänyt kuvaus vaiheista alla liittämällä.
So – sen todella aika alkaa miettiä pitkän aikavälin ratkaisuja – ja keskustelu on mukana muita perheenjäseniä. Ennen kuin käynnistää osaksi ”Talk” niiden kanssa, kannattaa tehdä läksyjä. Selville, mitä vaihtoehtoja on hänen omalla alueella. Ota paikalliset eläkeläiset järjestöjen ja Alzheimerin Association. Kokeile sosiaalinen virastot, eläkeläiset klinikoilla, palvelutaloissa – paikkaa, jossa voit ehkä saada tietoa. Onko aikuisten päivähoito ohjelmia saatavilla paikallisesti, missä hän voisi mennä muutaman päivän viikossa, jotta voit työskennellä tai tehdä asioita kotona (tai vain jonkin aikaa itse)? Olisiko osa aika taloudenhoitaja tai sitter apua? Muut palkkasi palvelut? Onko olemassa vapaaehtoisjärjestöjen että voisi auttaa sinua pois joitakin askareita ja asioilla, tai jopa vain istuu hänen niin saat iltapäivällä ulos – joskus kirkkojen järjestää tällaista tukea. Onko hän soveltaa mitään sellaista tukee valtion ohjelmista? Onko väliaikainen tilapäishoitoon saatavilla, jotka voit olla loman viikon tai kaksi?
Tarvitset myös selvittää pitkän aikavälin hoitoa. Tiedän et halua ajatella sitä, mutta mitkä ovat vaihtoehdot kotihoitoon erityistä dementia yksikköä, hoitokodeissa. Kuinka paljon erilaisia avun tai asuntoihin maksaa?
Katso jokaisen vaihtoehdon voit harkita, vaikka ne luulet ei lennä, kuten ottaa muita sukulaisia vuorottelevat äitisi omassa kotona, tai jolla oleskelu muiden perheen (ts kuukaudessa Sue, kuukaudessa Bob jne) joko tilapäisesti antaa sinulle tauon, tai pysyväksi.
Minun neuvoni on tehdä kaikki tämä kotitehtäviä sen heti – on kaikki tosiasiat ja ideoita suoraan. Älä yritä muokata vaihtoehtoja – vain kerätä ne kaikki, ei väliä kuinka kummallinen vai luulet he työskentelevät – tai vaikka muu perhe harkitsee niitä.
Sitten olisin kirjoittaa perheen kirjettä, ja kertoa heille risteyksessä lähestyvät nopeasti, ja tarvitset perheen palaveri keskustella mitä tapahtuu jatkossa. Kirjeen kirjoittaminen on paljon parempi kuin yrittää tehdä tätä puhelimessa – laittamalla asioita kirjallisesti tarkoittaa, että voit valita sanoja, ja tunne on poistettu.
Et voi tehdä hoitotyö yksin. Tiedät, että – ja tiedätte myös, että niin kauan kuin taistelu pitkin, ne eivät ”saada”, että sen aika piki. Aseta päivämäärä ja paikka keskusteluun, kertoa heille, ja postita että kirjeen kaikille, jotka on oltava siellä.
Riviin tukea itse, jos luulet he eivät kuuntele – tuo pastori, luotettava ystävä, vanhempi sukulainen, sosiaalityöntekijä – kuka luotat, jotka voivat olla siellä auttaa lay asioita varten sisaruksia.
Tiedän, että tämä tulee olemaan kova – mutta et todellakaan tarvitse löytää rohkeutta kertoa heille, mitä tapahtuu, mitä tunnet, ja saada heidät apua päättää, mitä vaihtoehtoja yrittää – ja vaihtoehto voi olla, että huono Cindy saa pitää tehdä sitä yksin. Jos ne eivät ole halukkaita piki, anna itsellesi lupa käyttää mitä tahansa säästöjä äitisi saattaa olla auttamaan häntä huolellisesti. Toivon teillä valtakirjat sekä rahoitus- ja terveydenhoitopäätöksiin hänelle.
Your sibs todellakaan voi käyttää kustannuksia tekosyynä ei ajatella vaihtoehtoja joko – koska jos saat stressaantunut ja pää up sairas tai kykene selviytymään ja voi jatkaa, ne joutuu kohtaamaan täsmälleen sama asia – ottaa harkita vaihtoehtoja hänelle hoitoa, että jokainen voi elää.
Hang siellä – Tiedän miten kauheaa tämä on, ja miten yksin tunnet.
Toivottavasti tämä auttaa.
Mary G.
vaiheet Alzheimerin
Vuonna 1982 Dr. Barry Reisberg julkaistu mitä oli tullut paras ja laajimmin hyväksytty kuvaus vaiheista Alzheimerin taudin. Vielä nykyäänkin, vuotta myöhemmin, kun asiantuntijat viittaavat henkilön ollessa vaiheessa 5 tai vaiheessa 6, he viittaavat Dr. Reisberg mittakaavassa seitsemän vaihetta.
Mukailtu Reisberg, B., Ferris, SH, Leon , JJ
(b) työtoverit tulevat tietoisiksi potilaan suhteellisen heikko;
(c ) sana ja nimi löytämiseen vaje tulleet tietoiseksi vihjaa,
(d) potilas voi lukea kulkua kirjan ja pitää suhteellisen vähän materiaalia;
(e) potilas voi osoittaa laski laitos muistaa nimiä vietäessä uusiin ihmisiin ;
(f) potilas on saattanut kadonnut kohde arvosta;
(g) pitoisuus alijäämä saattaa olla selvää kliinisistä tutkimuksista.
Objektiivinen näyttö muistihäiriöitä saatu vain intensiivisen haastattelun. Kieltäminen alkaa tulla julki potilaalle. Lievää tai kohtalaista ahdistusta mukana symptoms.Deficits huomannut vaativissa työllisyystilanteita.
Taso 4
Kohtalainen kognitiivinen heikkeneminen (Late Sekavuustilat tai lievä AD). Selkeä vaje huolellinen kliininen haastattelu. Vaje julki seuraavilla aloilla:
(a) vähentynyt tietämys ajankohtaisista ja viimeaikaisten tapahtumien;
(b) saattaa esiintyä jonkin verran alijäämää muistoksi oman henkilökohtaisen historian
(c) pitoisuus alijäämä esiin sarjavalmistukseen vähennyslaskua;
(d) heikentynyt kyky matkustaa, käsitellä raha jne
Usein ei vaje seuraavilla aloilla:
(a) suunta ajoin henkilö,
(b) tunnustetaan tuttuja henkilöitä ja kasvoja,
(c) kyky matkustaa tuttuja paikkoja.
Kyvyttömyys suorittaa monimutkaisia tehtäviä. Kieltäminen on hallitseva puolustusmekanismi. Litistyminen vaikuttavat ja vetäytyminen haastavia tilanteita.
Level 5
Kohtalaisen vakava kognitiivinen heikkeneminen (dementia tai kohtalainen AD). Potilas voi enää selvitä ilman jonkinlaista apua. Potilas ei kykene aikana haastattelussa muistaa merkittävän tärkeä asema nykyisen elämänsä, esimerkiksi osoitteen tai puhelinnumeron monta vuotta, nimet lähiomaisten (kuten lastenlasten), nimi lukion tai college, josta ne valmistunut. Usein jonkin desorientaatio ajan (päiväys, viikonpäivä, kausi, jne.) Tai sijoittaa. Koulutettu henkilö voi olla vaikeuksia laskien takaisin 40 4s tai 20 2s. Henkilöt, tässä vaiheessa pitää tietoa monien suurten faktaa itselleen ja muille. He poikkeuksetta tietävät oman nimensä ja yleensä tietää puolison ja lasten nimet. Ne eivät vaadi apua WC: ja syöminen, mutta voi olla vaikea valita oikea vaatteet kuluvat.
Taso 6
Vaikea kognitiivinen heikkeneminen (Middle Dementia tai keskivaikean AD). Voi joskus unohtaa nimen puolison jonka päälle ne ovat täysin riippuvaisia hengissä. Tulee pitkälti tietämätön kaikki viimeaikaiset tapahtumia ja kokemuksia elämässään. Säilytä jonkin verran tietoa heidän menneistä elämistä, mutta tämä on hyvin summittainen. Yleensä tietämätön ympäristöstään, vuosi, kausi, jne. Voi olla vaikeaa laskien 10, sekä taaksepäin ja joskus eteenpäin. Edellyttää jonkin verran apua toimintaa elämään, esimerkiksi voi tulla hillitön, vaatii matkatukea mutta toisinaan näyttää kyky suunnata tutuissa paikoissa. Vuorokausirytmi usein häiriintynyt. Lähes aina muistaa oman nimensä. Usein edelleen pystyä erottamaan tuttu tuntemattomia henkilöitä ympäristössään. Persoonallisuus ja emotionaalisia muutoksia tapahtuu. Nämä ovat melko vaihtelevia ja sisältävät
(a) harhainen käytös, esimerkiksi potilaat voivat syyttää puolisonsa olemisen huijari voi puhua kuvitteellinen luvut ympäristössä, tai oman peilistä,
(b ) pakko oireita, esimerkiksi henkilö voi jatkuvasti toista yksinkertaista puhdistusta toiminnasta;
(c) tuskaisuusoireet, levottomuus, ja jopa aiemmin olematon väkivaltaisen käyttäytymisen voi tapahtua;
(d) kognitiivinen abulla, eli menetys tahdonvoiman koska yksilö voi kantaa ajatus tarpeeksi kauan määrittää määrätietoinen toimintatapa.
6a – Vaatii Assistance dressing
6b – Vaatii avun uiminen kunnolla
6c – Vaatii avustaminen mekaniikka WC:
6d – Virtsankarkailu
6e – ulosteen pidätyskyvyttömyys
Level 7
Erittäin vakava kognitiivinen heikkeneminen (Late Dementia tai vaikea AD). Kaikki sanallinen kyvyt menetetään. Usein ei ole puhetta ollenkaan – vain grunting. Hillitön virtsan, tarvitsee apua WC: ja ruokinta. Menettävät perus psykomotoristen, esimerkiksi kyky kävellä, istuu ja pää valvontaa. Aivot näyttäisi enää pysty kertomaan kehon, mitä tehdä. Yleistynyt ja aivokuoren neurologisia oireita ovat usein
läsnä.
7a – Puhe kyky rajoittuu noin puoli tusinaa ymmärrettävässä sanat
7b – ymmärrettävissä sanaston rajoitettu yhteen sanaan
7c – avohoidossa kyky menetetty
7d – kyky istumaan menetetty
7e – kyky hymyillä menetetty
7f – kyky pitää jopa pään menetetty