Krooninen sairaus

talassemia ja sirppisoluanemia ovat erillisiä ehtoja, mutta molemmat ovat veren häiriöt, jotka voivat johtaa lisääntyneeseen anemia ja tuskaa.

talassemia ja sirppisoluanemia ovat molemmat geneettisiä häiriöitä. Science kertoo, että ne johtuvat glitches geenit, jotka ohjaavat hemoglobiini. Hemoglobiini on punainen proteiini kuljetuksesta vastuussa happea veressä. Normaalisti molemmat vanhemmat täytyy olla epänormaali geenin, jotta lapselle on sairaus. Valitettavasti nämä taudit voivat olla vakavia ja joskus jopa kuolemaan johtavia.

Talassemia voi esiintyä, kun on poikkeavuus yhdessä geenien hemoglobiinin tuotannossa. Jonkun talassemia, kehon päätyy tuottaa vähemmän hemoglobiinia. Kun vain toinen vanhemmistasi on kantaja-talassemia, voit kehittää muodossa tauti kutsutaan ”talassemia vähäinen.” Tässä tapauksessa, et todennäköisesti mitään oireita; mutta olet silti kantavan taudin.

Ihmiset, jotka on sirppisolusairaus on geneettinen mutaatio, joka aiheuttaa epätavallisen muodossa hemoglobiini kutsutaan ”hemoglobiini S”. Tämä voi aiheuttaa anemiaa ja kipua.

Tyypit talassemia

On olemassa erilaisia ​​talassemia. Kaikki riippuu siitä, mikä osa hemoglobiini molekyylin alla tuotetaan itse.

On kaksi alfa- ja kaksi beetaketjujen kussakin hemoglobiini molekyylin. Talassemia on vähemmän kuin kaksi ketjua kunkin tuotetaan.

Yleisin talassemia on beeta-talassemia. Potilailla, joilla on beeta-talassemia, alhainen hemoglobiini aiheuttaa hapenpuutteen monissa elimistön osissa. On muoto beeta-talassemia, joka aiheuttaa kohtalaista anemiaa niin, toisin sanoen, talassemia ja sirppisoluanemia voivat kulkea käsi kädessä. Myös beeta-talassemia nimeltään, Cooley n anemia, joka johtaa anemiaan. Tällöin lapsi on oltava toistuvia verensiirtoja selviytyäkseen.

Toinen yleinen tyyppi talassemia, alfa talassemia, on verisairaus, joka tapahtuu, kun yksi tai useampi säätelevien geenien tuotanto alpha hemoglobiinia joko viallinen tai puuttuu kokonaan. Jos kaksi henkilöä, joilta puuttuu yksi alfa-geenin on lapsia, tutkimukset osoittavat, että yksi neljästä näiden lasten (keskimäärin) perii sekä mutaatiot ja tuottaa vain yhden alfa-ketjun kussakin molekyylissä. Alpha thalassemia voi aiheuttaa lievää anemiaa.

Merkkejä ja oireita talassemia

Talassemia oireet ovat todella riippuvaisia ​​taudin vakavuuteen. Ihmiset, joilla on alfa- ja beeta-talassemia kokea anemiaa, mutta talassemia anemian oireita niille, jotka kuuluvat beta luokassa voi olla hämmentävä, koska he kokevat usein muita terveysongelmia.

Tässä muutamia yleisiä talassemia anemia oireita:

Väsymys

Kalpea iho

Kylmät kädet ja jalat

Hengenahdistus

Päänsärky

Henkilöt, joilla on alfa talassemia saattavat myös kokea rintakipu, uneliaisuus ja huimaus. Toinen thalassemia havaittujen oireiden beta potilailla kuuluvat keltaisuus, hidastunut kasvu (Kids), luuston epämuodostumia, liiallinen rauta, lisääntynyt infektioiden, sekä viivästynyt murrosikä.

Sirppisoluanemia ja talassemia

Vaikka talassemia ja sirppisolusairautta ovat molemmat verisairauksia, joilla on perinnöllinen linkki, on ero talassemia ja sirppisoluanemia.

Kun kyseessä on sirppisoluanemia, punasolut eivät ole pyöreä – ne ovat kaarevia tai näyttämään sirppi, joten nimi. Tutkijat havaitsivat, että tämä johtui yhden aminohapon virhe. Valitettavasti tämä virhe aiheuttaa solujen tukkia pieniä verisuonia. Nämä epätavallisen muotoinen verisoluja heikentää verenkiertoa ja tuhotaan nopeammin perna normaalia punasoluja. Tämä voi aiheuttaa suuren perna ja vatsakivut.

Toisaalta, talassemia tuottaa normaalin muotoinen hemoglobiini, mutta paljon vähemmän. 1940-luvun lopulla lääkärit tajusi oli ongelman takia rakenteessa hemoglobiinin joka aiheuttaa talassemia. Kaksikymmentä vuotta myöhemmin, lääketieteen asiantuntijat havaitsivat, että verensiirtoja voisivat vähentää useimpia lapsuuden oireita talassemia anemia, joka johti lisääntymiseen selviytymisasteet.

hoitovaihtoehtoja talassemia

Hoito talassemia on räätälöity perustuu tyypin ja taudin vakavuus. Kuten edellä mainittiin, äärimmäisissä tapauksissa verensiirtoja voidaan tarvita. Alla on muutamia muita vaihtoehtoja lääkäreiden on harkittava:

Lääkehoito

lisäravinteet

luuydinsiirron

Surgery

Jos leikkaus on tarpeen, se on yleensä poistaa perna tai sappirakon. Kun se tulee täydentää, rauta on yleisimmin suositellaan. Ihmiset, jotka saavat verensiirtoja saada ylimääräistä rautaa, että laitos on vaikea päästä eroon. Koska rautaa kerääntyminen voi olla kohtalokas, on terapia auttaa poistamaan sen kehosta. Se on yleisesti nimitystä ”rautakelaattikromatografia-.”

Terveelliset elintavat talassemia

Jos sinä tai joku huolta elämää talassemia, saatavaa hoitoa säännöllisesti peräisin hematologist tai lääkäri, joka on erikoistunut hoitoon potilailla, joilla on tämä tauti on tärkeää. Pidemmälle kuin säännölliset käynnit on vaiheita, jotka voidaan ottaa hallintaan talassemia ja auttaa kärsiviä johtaa tuottavan elämän.

Ihmiset talassemia voivat saada infektioita, erityisesti silloin, kun perna on poistettu. Kuume voi olla merkki infektiosta, niin ne, joilla tauti pitäisi olla tietoinen siitä. Getting rokotukset saattavat estää joitakin ihmisiä talassemia saamasta infektioita.

ylläpitäminen ruokavalio kaikkia välttämättömiä ravintoaineita ja jonka ruokavalio, joka on alhainen rasva on myös suositeltavaa. Koska liikaa rauta voi kertyä ihmistä talassemia, ruokavalion runsaasti rautaa tulee välttää. Lääkäri saattaa suositella foolihapon täydentää auttaa kehoa tehdä uusia punasoluja hyvin.

Vaikka voimakasta liikunta voi olla vaikeaa joillekin ihmisille, jotka kärsivät talassemia, erityisesti niille, jotka kokevat paljon tuskaa, kevyempiä liikunta, kuten kävely, uinti, ja pyöräily voi olla hyödyllistä.

Sirppisoluanemia vaikutuksia noin 90 100000 amerikkalaiset, mukaan Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Tutkimus vihjaa, että talassemia on paljon harvinaisempi, mutta ajan tasalla tilastoja ei ole saatavilla. Voimme kertoa, että häiriö on taipumus esiintyä kesken tiettyjä etniseltä. Esimerkiksi tutkimus julkaistiin BMC Public Health

viittaa siihen, että 4,5-6 prosenttia Malesian ja Kiinan väestön kuljettaa geneettinen sairaus.