Krooninen sairaus

Lisääntynyt nahan pigmentti nähdään useita systeemisiä sairauksia. Vuonna porphyria cutanea tarda, hyperpigmentaatio tapahtuu kasvot ja kädet, luultavasti siksi, että valolle vaikutuksen porfyriinien. Siihen on liitetty hirsutismi kasvojen yhdessä ihon hauraus tai rakkuloita ja selkä käsissä. On usein laboratoriossa merkkejä maksasairaudesta. Kohonneita pitoisuuksia virtsassa uroporphyrin ja koproporfyriini ovat diagnostisia. Kun ihovaurioita viittaavia porphyria cutanea tarda liittyy vatsaoireita, neurologiset ongelmat, tai psykiatrinen muutokset, uloste porfyriinit olisi saatava arvioimaan mahdollisen läsnäolon variegate porfyria. Addisonin tauti, hyperpigmentaatio tapahtuu koko kehon, mutta korostuu ruskea väri vanhojen arpia ja ihon rypyt. Kynnenalustojen ja suun limakalvon voi myös tulla hyperpigmented. Hyperpigmentationin Addisonin tauti johtuu tuotannon kasvu aivolisäkkeen hormonit, kuten melanosyyttejä stimuloiva hormoni (MSH) ja adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH), jotka molemmat pystyvät stimuloimaan pigmentin tuotannon. Alhainen semm kortisolin tasot ovat läsnä, ja diagnoosi on vahvistettu, etteivät kortisolin tasot nousevat asianmukaisten lisämunuaisen stimulaatiota. Potilailla, joiden Addisonin tauti esiintyy osana multiglandular oireyhtymä, vitiligo voi myös olla läsnä. Vuonna skleroderma, hyperpigmentaatio on yleistynyt, mutta korostuu ruskea väri dorsaalipinnalle kädet ja käsivarret. Toisinaan vitiligo kaltainen mantles of hypopigmentaatiota tullaan lomassa kuluessa alueilla pimennetyissä iho. Mekanismi pigmentti on tuntematon. Diagnoosi tukee samanaikainen läsnäolo Raynaud’n ilmiö, sclerodactyly, vähentynyt ruokatorven liikkuvuutta, ja, kehittyneissä tapauksissa, keuhko-, sydän- ja munuaissairaus. Ihobiopsia, määrittää, missä määrin tauti, auttaa vahvistamaan kliininen diagnoosi. Yleistetty hyperpigmentaatiota hemochromatosis on enemmän liuskeenvärisiä tai pronssia kuin ruskea. Keltaisuus voi myös olla läsnä. Limakalvojen tulee hyperpigmented 20%: lla potilaista. Patogeneesiin pigmentti on tuntematon. Glukoosi poikkeavuudet ovat läsnä, ja diagnoosi on vahvistettu maksabiopsiassa joka asianmukaisista värjäystä osoittaa kohonneet maksan rautaa. Hyperpigmentaatio liittyy malignants eniten klassisesti löytynyt keuhkon. Pigmentaatiota johtuu siitä, että MSH kaltaisia ​​vaikutuksia polypeptidien laatimia tällaisia ​​kasvaimia. Yleistynyt melanoosin voidaan nähdä myös kehittyneitä, laajalle levinnyt melanooma, jolloin väri johtuu suoraan tuotantoon pigmentoitunut yhdisteiden pahanlaatuisia soluja. Pigmentti on acanthosis nigricans, vaikka yleinen, on selkeintä taivealueet jossa se liitetään läsnäolo tiheään pigmentoituneet, pehmeä samettinen harjanteita. Nämä muutokset ovat erityisen korostunut puolella kaulan, vuonna kainaloiden ja nivusten. Lisääntynyt pigmentaatio limakalvojen on usein läsnä. Mekanismi vastaa pigmentti on tuntematon, mutta kasvoi MSH lähtö epäillään. Acanthosis nigricans on yleisin kuin merkityksetön piirre lihavuuden, mutta sen esiintyminen lapsilla ja aikuisilla on normaali paino tulisi nostaa kysymys liittyy maligniteetti. Keskushermoston kasvaimet ovat useimmiten syynä acanthosis nigricans lapsilla, kun taas ruoansulatuskanavan kasvaimet ovat yleensä löytyy aikuisilla tämän ehdon. Useimmat potilaat, joilla on vaikea neurofibromatosis osoittaa jonkin verran näyttöä yleisen hyperpigmentaatiota lisäksi läsnä cafe-au-lait laastaria. Diffuusi hyperpigmentaatio joskus esiintyy seurauksena kemoterapia potilaille vaihtelevalla tyyppisiä pahanlaatuisia kasvaimia. Tällaisissa tilanteissa pigmentoitunut bändejä kynnet voivat myös huomattava.