Krooninen sairaus

Pitkä QT -oireyhtymä (LQTS) on häiriö sydämen sähköisessä järjestelmässä. Ihmiset, joilla tämä oireyhtymä ovat alttiita epätavallisen nopea sydämen rytmiä kutsutaan ”Torsade des pointes”. Pitkä QT on ominaista jatkaminen QT on EKG: n ja taipumus kammion takyarytmioita, mikä voi johtaa pyörtyminen, sydänpysähdys tai äkillinen kuolema. LQTS yleensä periytyvät autosomaalinen dominantti ominaisuus. Kun kyseessä on LQT1, joka on kartoitettu kromosomiin 11, mutaatiot aiheuttaa vakavia rakenteellisia puutteita henkilön sydämen kaliumkanavia, jotka eivät salli asianmukaisesti lähetyksen sähköisiä impulsseja koko sydämen. Se liittyy pyörtyminen (tajunnan menetys) ja äkillinen kuolema johtui kammion rytmihäiriöt. Pitkällä Q-T-oireyhtymä, edellä kuvattu Q-T-välin on pidentynyt. Rytmihäiriöt yksilöiden LQTS usein liittyviä käyttää tai jännitystä. Syy äkillisen sydänkuoleman yksilöiden LQTS on kammiovärinä. Synnynnäinen LQTS on harvinainen sairaus, joka on yleensä perinnöllinen (siirtyy kautta perheenjäsenet). Se yleensä vaikuttaa lapsiin tai nuoria aikuisia. Muissa tapauksissa, LQTS voi aiheuttaa tiettyjä lääkkeitä, tai se voi olla seurausta siitä, aivohalvaus tai joitakin muita neurologisia häiriö. LQTS voi johtaa sydämen rytmihäiriöitä (rytmihäiriö); pyörtyminen tai tajuttomuus (synkopee); tai jopa äkkikuolema. Pitkä QT-oireyhtymä saattaa selittää joissakin harvinaisissa tapauksissa äkkikuoleman nuorten joissa mitään ilmeistä sydämen poikkeavuus löytyy. Ihmiset, joilla tämä oireyhtymä voi näkyä pitkittymisen Q-T intervalli aikana liikuntaa, suuria tunteita (kuten fright, viha tai kipu), tai hätkähdyttävä melua. Vuonna LQTS, QT-ajan piteneminen voi johtaa polymorfinen kammiotakykardia tai kääntyvien kärkien, mikä itsessään voi aiheuttaa kammiovärinä ja äkillisen sydänkuoleman. Yksilöiden LQTS on QT-ajan intervalli EKG. Q aalto EKG vastaa kammion Depolarisaatio kun T-aallon vastaa kammion repolarisaatioon. QT mitataan Q pisteen päähän T-aallon. Ihmiset, joilla on LQTS ovat vaarassa pyörtyminen ja äkillinen kuolema, usein nuorena. Syitä pitkä QT-oireyhtymä yhteisen syyt ja riskitekijä n pitkä QT-oireyhtymä ovat seuraavat: LQTS voi johtua tiettyjen lääkkeiden, tai se voi olla seurausta aivohalvaus tai jokin muu neurologinen häiriö. Sydän lääkitys. Lipidejä alentava lääkitys. Psykotrooppisia lääkkeitä. Veri sukulaisten perheenjäsenten kanssa LQTS. Sinulla on myös lisääntynyt riski LQTS jos muut perheenjäsenten on häiriö. Oireita pitkä QT-oireyhtymä joitakin allekirjoittaa ja oireet liittyvät pitkä QT-oireyhtymä ovat seuraavat: sydämen rytmihäiriöitä. Kohtaukset. Äkillinen hengenahdistus. Pyörtyminen: Ihmisillä, joilla on pitkä QT-oireyhtymä, pyörtymisiä (synkopee) on aiheuttanut sydämen tilapäisesti pelaajan arvaamattomalla tavalla. Äkkikuolema. Äkillinen rintakipu. Eräässä perinnöllisten pitkään Q-T oireyhtymä, henkilö on myös kuuro. Hoito pitkä QT-oireyhtymä yhteisen syyt ja riskitekijä n pitkä QT-oireyhtymä ovat seuraavat: On hoitoja pitkään Q-T-oireyhtymä, mukaan lukien lääkitys kuten beetasalpaajat. Jotkut saattavat hyötyä implantoitavat defibrillaattori. Propranololi ja nadolol ovat beetasalpaajat yleisimmin käytetty, vaikka atenololi ja metoprololi myös määrätä potilaille, joilla LQTS. Kun LQTS aiheuttaa hallitsematon kammiovärinä, saatat tarvita implantoitu defibrillaattori (ICD). ICD on laite, joka lähettää sähköiskun sydämesi palauttaa normaali syke. Monille ihmisille LQTS, implantoitava defibrillaattori on paras hoito.