Krooninen sairaus

tiivistelmä

Background

NAD (P) H: kinoni oksidoreduktaasi 1 (NQO1), obligatorinen kahden elektronin reduktaasin, on tärkeä rooli vähentää reaktiivisen kinonit vähemmän reaktiivisia ja vähemmän myrkyllinen hydrokinoneja. Geneettisen vaihtelun NQO1 geeni, joka estää sen entsyymi-toiminto voidaan pitää otaksutun syöpäriskin. Lukuisia tutkimuksia on tehty selvittää yhdistyksen välillä NQO1 Pro187Ser polymorfismin ja virtsarakon syövän riskiä; kuitenkin, tulokset ovat kuitenkin kiistanalaisia.

Methods

tunnistettavissa voivat julkaisuja PubMed, EMBASE ja CBM tietokantoja. Yhdistettiin kertoimet suhdeluvut (syrjäisimmillä alueilla) ja 95%: n luottamusvälit (CI) käytettiin käsiksi vahvuus yhdistysten. Vääriä positiivisia raportin todennäköisyys (FPRP) analyysi suoritettiin myös kaikille tilastollisesti merkittäviä havaintoja.

Tulokset

keräsi yhteensä 15 tutkimuksesta, joihin sisältyi 4298 tapauksissa ja 4275 tarkastuksia lopullisessa meta-analyysi . Kaiken NQO1 187Ser kantajia liittyy suurentunut virtsarakon syövän riski (homotsygoottinen: OR = 1,43, 95% CI = 1,08-1,90; peittyvästi: OR = 1,33, 95% CI = 1,03-1,72, hallitseva: OR = 1,19, 95 % CI = 1,04-1,37, ja alleeli vertaamalla: OR = 1,18, 95% CI = 1,06-1,33). Kerrostuminen analyysit osoittivat tilastollisesti merkitsevä assosiaatio keskuudessa aasialaiset (homotsygoottinen: OR = 1,82, 95% CI = 1,39-2,38; peittyvästi: OR = 1,52, 95% CI = 1,20-1,93, hallitseva: OR = 1,40, 95% CI = 1.05- 1,88, ja alleeli vertaamalla: OR = 1,35, 95% CI = 1,15-1,58), tupakoimattomia (homotsygoottinen: OR = 2,30, 95% CI = 1,14-4,65; heterotsygoottinen: OR = 2,26, 95% CI = 1,43-3,56; hallitseva malli: OR = 1,59, 95% CI = 1,14-2,21, ja alleeli vertaamalla: OR = 1,72, 95% CI = 1,27-2,33), sairaala-pohjainen tutkimuksia (homotsygoottinen: OR = 1,46, 95% CI = 1,09-1,94 ; väistyvä: OR = 1,32, 95% CI = 1,02-1,69, hallitseva: OR = 1,28, 95% CI = 1,05-1,56, ja alleeli vertaamalla: OR = 1,24, 95% CI = 1,07-1,43), tutkimukset genotyypitys suoritettiin PCR-RFLP kaikissa geneettiset mallit, ja tutkimukset vähäisiä alleelifrekvensseiltään 0,30 (homotsygoottinen: OR = 1,69, 95% CI = 1,25-2,27; peittyvästi: OR = 1,46, 95% CI = 1,10-1,95, ja alleeli vertaamalla : OR = 1,25, 95% CI = 1,04-1,51), tässä järjestyksessä.

Johtopäätökset

huolimatta joitakin rajoituksia, meidän meta-analyysi antaa riittävät todisteet siitä NQO1 Pro187Ser polymorfismi voi edistää virtsarakon syövän riskiä . Nämä havainnot on vielä validointi hyvin suunniteltu tulevaisuudentutkimuksista suurempia otoskoko ja eri etnisten ryhmien, erityisesti aasialaiset.

Citation: Yang S, Jin T, Su HX, Zhu JH, Wang DW, Zhu SJ, et al. (2015) Association välillä

NQO1

Pro187Ser polymorfismi ja virtsarakon syövän Herkkyys: Meta-analyysi 15 Studies. PLoS ONE 10 (1): e0116500. doi: 10,1371 /journal.pone.0116500

Academic Editor: Michael Scheurer, Baylor College of Medicine, Yhdysvallat