Krooninen sairaus

Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään 揑 mmunohistochemical Paneelit erottamiselle epiteelikasvaimet pahanlaatuiset mesoteliooma keuhkoadenokarsinooma: Tutkimus With regressioanalyysimme? – American Journal of Surgical Pathology: tammikuu 2001 – Volume 25 – Numero 1 – pp 43 -50. Tässä on ote: 揂 bstract – immunohistokemia on tärkeä indikaattori erotusdiagnostiikassa välillä keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma ja keuhkojen adenokarsinooma, mikä on monimutkainen terapeuttinen ja oikeuslääkäreiden vaikutuksia. Paikantaa luotettavasti, rajoitettu paneeli markkereita, kirjoittajat arvioitiin tehoa valitsemalla kaupallisista vasta sarjassa potilaalla on vahvistettu ennusteeseen viittaavia diagnoosi mesoteliooma tai keuhkojen adenokarsinooma tuella useita logistisia luokittelutaulukot. Yksilöitä 46 mesotelioomatapausten ja 20 keuhkon adenokarsinooman tutkittiin calretinin, trombomoduliinin, sytokeratiineja (CKS) 5/6, ja suurimolekyylipainoinen CKS (indikaattorit mesoteliooma) ohella MOC 31, Ber-EP4, ja syöpä -antigeeni (CEA; indikaattorit keuhkojen adenokarsinooma). Niistä mesotelioomatapausten, 40 46 (87%) oli positiivisia calretinin, 29 46 (63%), jossa trombomoduliinin, 40 46 (87%) kanssa CKS 5/6, ja 41 46 (89%) ja korkea paino CKS; viisi 46 mesotelioomatapausten (11%) oli fokaalisesti reaktiivisia MOC 31, neljä 46 (9%), Ber-EP4, ja kaksi 46 (4%), CEA. Keuhkojen adenokarsinoomat, 18 20 (90%) oli positiivisia MOC 31, 20 20 (100%) Ber-EP4, ja 17 20 (85%) ja CEA; ja kaksi 20 (10%) oli fokaalisesti reaktiivisia calretinin, yksi 20 (5%) kanssa trombomoduliinin yksikään 20 (0%) kanssa CKS 5/6, ja viisi 20 (25%) korkea-paino CKS . Useita logistinen mallinnus osoitti kaksi paristoa kolmesta vasta sallii yli 98% kokonaistarkkuus: Ber-EP4 plus Cks 5/6 plus calretinin, ja Ber-EP4 plus Cks 5/6 plus CEA.?br /> Toinen mielenkiintoinen tutkimus on nimeltään揟 hän ero adenokarsinooma pahanlaatuisia mesoteliooma solujen lohkoissa effusions: rooli rutiini musiinin histokemia ja immunohistokemiallinen arviointi karsinoembryonisen antigeeni, keratiini proteiineja, epiteelikalvo antigeeni, ja maitorasvaglobulista-antigeeniä? – Human PathologyVolume 18, Issue 1, tammikuuta 1987 Sivut 67-74. MD Edmund S. Cibas, MD Joseph M. Corson ja MD Geraldine S. Pinkus – Tässä on ote: 揟 hän immunohistokemiallista profiilia (karsinoembryonaaliselle antigeeni, keratiini proteiineja, epiteelikalvo antigeeni, äidinmaidon rasvapallo-antigeeniä, ja musiinin) sekä parafinoidut solun lohkot 20 pahanlaatuisia nestepurkaumia potilaalla on pahanlaatuinen mesoteliooma verrattiin 39 pahanlaatuisia nestepurkaumia Metastasoivassa adenokarsinooma onko näiden merkintöjen eron näiden kasvaintyypeille. Kaksikymmentä kolme adenokarsinoomat (59 prosenttia) värjättiin musiinia. Immunoreaktiivisuus syöpä -antigeeni (CEA) havaittiin 28 adenokarsinoomat (72 prosenttia). Kaikki olivat immunoreaktiivisia keratiini proteiineja, ja 29 adenokarsinoomat (74 prosenttia), joista seitsemän jotka musiinituoton ja CEA negatiivinen ja osoitti 損 eripheral hallitseva? Värjäyskuvion varten keratiini proteiineja. Sitä vastoin yksikään mesotelioomatapausten värjättiin musiinia tai CEA, ja vaikka kaikki olivat immunoreaktiivisia keratiini proteiineja, mikään osoitti reuna hallitseva värjäytymiskuvio. Epiteelikalvo antigeeni ja maitorasvaglobulista johdettu antigeeni tunnistettiin enemmistö sekä mesotelioomatapausten ja adenokarsinooman. Kumpikaan värjäytymisen intensiteetti eikä Reaktiivisuus Näiden merkkiaineiden selvästi erottaa kasvaimia. Tämä tutkimus solun lohkojen vakavien effusions viittaa siihen, että värjäys musiinigeenit, immunoreaktiivisuus karsinoembryonaalisesta antigeeni, ja reuna hallitseva kuvio reaktiivisuus keratiini proteiinit ovat erittäin luonteenomaisia ​​markkereita adenokarsinoomat, joka tunnistaa Suurin osa näistä kasvaimista (38 39) ja mahdollistavat niiden ero pahanlaatuisia mesotheliomas.?br /> Me kaikki olemme kiitollisuudenvelassa näistä hienoista tutkijoille. Jos olet löytänyt mitään näistä otteista mielenkiintoisia, lue opinnot kokonaisuudessaan.