TREATING DAD
Kysymys
Isäni on IN loppuvaiheissa Alzheimerin ja näyttää nyt saamaan virtsatieinfektioiden useammin … juuri sairaalaan Eilen. KANSSA 2ND INFECT. Yhden kuukauden … HÄN ON 86 JA on diabetes MYÖS … HIS
VERENSOKERI # ’S ollut yli 200 consistantly FOR
4 kuukauden ajan kun taas HOITOTYÖN HOME..THIS TIME
HE juoksi temp 104,8 … dr. On sanonut mielestä DAD’S järjestelmää sammutetaan ja meidän täytyy keskustella siitä, jatketaanko TREATING HIS
virtsatieinfektioiden tai vain antaa luonnon kulkea IT kurssi … Olen kaikkea sen pyynnöstä direktiivin ILMAN DNR, NO
ruokintaletkun OR NESTETASAPAINO … MUTTA ON TÄMÄN
kuulu mainittuihin DIREKTIIVIT … tekeekö se yhden taivu INFECTON vaikuttaa niin sydämetön … JUST hukannut
MOM yhtäkkiä 10/1 joten olen ottaa kova TIME sELVIYTYMINEN todellisuus MENETTÄMISEN isäni … en
halua olla itsekäs … hän ei koskaan halunnut
LIVE näin … mutta miten annat mennä? Onko teillä ehdotuksia siitä kirjan tai materiaalia, joka auttaa minua … KIITOS TERI
Vastaus
Hi Teri
Sydämeni taukoja sinulle – minä ’ve ollut siellä /tehnyt, että – äitini-in-law kuoli Alzheimerin – eikä infektio tai muita sairauksia – mutta todella paljon. AD vei oikeus rivin loppuun.
Mielestäni sinun jo tietää, mitä viimeisessä vaiheessa – lähinnä vähemmän kaikesta – motoristen taitojen heikkenee, henkilö menettää kyky kävellä, puhua, istua , hymy, virtsarakon ja suolen valvontaa menee, syöminen ongelmia alkaa (molemmat korkojen ja menetys kyky pureskella ja niellä), ne menettävät kyky tunnistaa ihmisiä, nukkuvat paljon, tiedä missä he ovat jne jne )
tiedän mitä olet käymässä läpi – juuri kun luulet se voi pahentua, se tekee, ja perheenjäsenet kysyvät itseltään, kuinka paljon kauemmin tämä voi jatkua, koska se on vain niin tuskallista kaikille – ja sen kaksin verroin kovaa sinulle, koska tietoja viimeaikaisista tappion. Olen ollut kengät. Molemmat vanhempani olivat menneet mennessä olin 34 (ja jouduin antamaan ”vedä pistokkeesta” ohje minun huono isä jälkeen katastrofaalinen aivot vuotaa verta 63), ja molemmat mieheni vanhemmat olivat poissa mennessä olimme puolivälissä 40: n.
En tiedä, onko tapa valmistaa. Varmasti meidän talossa se oli hyvin vaikea. Huomasimme, että useimmat perheenjäsenet ja hänen ystävänsä pysähtyi vierailulla viimeisen kahden vuoden aikana. Kun minun MIL voinut enää puhua (vain sekavaa hölynpölyä tavua), ja nukkui koko ajan, monet heistä eivät voineet selvittää, mitä tehdä hänen kanssaan käyntiä. Hän ei voinut ottaa pois, hän ei voinut kävellä (hän rikkoi hänen lonkan ja voinut tehdä fysio, niin että oli lopussa kävely), hän ei voi conversed, hän sai levoton helposti, hän oli usein epäsiisti (huolimatta erinomainen henkilökunta, joka työskenteli kovasti pitää hänen mallikas), hän oli hyvin ohut – ja silmissä hänen sellaisessa tilassa oli niin järkyttävä, että monet vain pysähtyi tulossa.
Uskon, että kun se tulee AD, onnekkaat, jotka ovat niitä, jotka ovat mukana pois muut sairaudet – koska luonnollinen loppuun AD on melko julma kaikille, koska olen varma, että on aavistuksen – Muistan nähdä joitakin ”eläviä kuolleita ”vanhainkodissa kauan ennen rakkaani päässeet siihen vaiheeseen ja en voinut kuvitella häntä niin. Loppupuolella, henkilö todella on mennyt kaikin tavoin, että asiat – se on kuin olla ruumiin säädettyihin loputtomiin sulkeminen hautajaisten.
Yksi asia mitä voi tehdä on puhua muiden perheenjäsenten jäsenille, mitä seuraavaksi ja mitä vaihtoehtoja voisi olla. Jos isäsi oli merkittävä sairaus, kuten keuhkokuume tai syöpä, haluatteko häntä kohdellaan muita kuin mukavuutta toimenpiteitä (eli kipulääkkeitä). Jos hänellä on ollut sydänkohtaus tai muita äkillisiä hätätilanteessa, haluatteko ne yrittää recuscitate hänelle – tai anna Jumalan ja luonnon omaa tietään? Oliko hänellä elossa julki toiveet? Kysyn koska nämä ovat asioita huomioon, vaikka ne näyttävät tunteeton. Kysymys tulee – on se ystävällisempi antaa henkilölle liukua kevyesti pois jotain keuhkokuume, tai aggressiivisesti kohdella heitä ja pitää ne käynnissä (joka voi liittyä kärsivät itse) ja sitten tuoda ne takaisin heidän hidastunut tasaisesti olemassaolo joissa niillä ei ole laadun elämästä. On olemassa paljon moraalisen ja uskonnollisen liittyvät kysymykset monille perheille – ja vain sinä tiedät isäsi, mitä hänen toiveet olivat, ja mitä hän on jättänyt kannalta tietoisuus ja elämänlaatua.
Kuten tiedät, se on hyvin yleinen myöhemmin AD henkilön kehittää vakavia ongelmia syömisen – ne voivat olla suuria ongelmia pureskelua ja nielemistä jopa pehmeitä ruokia (niiden lihaskoordinaatioon menee), tai, kuten anoppini, ne täysin löysä kiinnostusta ruokaa (ei varma, jos heillä ei ole ruokahalua tai vain ei ole aavistustakaan, mitä ruokaa on). Ne voivat jopa alkaa kieltäytyä syömästä. Tämä tarkoittaa sitä, sinun täytyy miettiä lisäruokinnassa tai IVs – tai antamalla asiat omaa tietään, joka on erittäin vaikea asia useimmille perheille. Tiedän olet kamppailevat ajatus ei infektioiden hoidossa. Kuvitella mitä se tarkoittaa seisomaan ja anna henkilö kuolee nestehukka tai nälkään, joka on olennaisesti mitä tapahtuu aivan lopussa vaiheissa AD.
On hyvin vähän todisteita siitä, että syöttöputken pidentää elämää OR lievittää kärsimystä – itse asiassa useimmat todisteet osoittavat se todella aiheuttaa kärsimystä. Hyvin harvat lääkärit, joilla on kokemusta loppuun kysymyksiä Alzheimers potilaille suosittelee tällainen toimenpide – enemmistö tukisi palliatiivinen hoito kaikkein inhimillinen.
Teimme jälkimmäinen vaihtoehto – ei jotain jokainen perhe on valmis tehdä. Olimme onnekkaita, että anoppini oli kirjoittanut ulos elossa niin tiesimme mitä hän halusi (ilman keinotekoisia tai invasiivisia keinoja pitää hänet hengissä, ei elvytys jne), ja meillä oli tukea lääkäri, hoidon laitos ja uskonnolliset neuvo, joten olimme henkilökohtaisesti rauhassa sitä, mitä voi tuntua hirveää jotkut ihmiset (ja jotain, joka voi luoda sodat perheissä kun on erimielisyyttä siitä, mitä oikein on).
Tämä on gut wrenchingly vaikea tehdä, koska sinun täytyy seistä takaisin toiveajattelua. En tiedä, onko ollut mahdollisuus palauttaa isä, miten hän oli ennen kuin hän sai AD, voisitte siirtää vuoria. Mutta se ei tule olemaan – ja vaikein valinta kaikkien on … tehdä mitään, pitää kätensä, ja anna vuorovesi mennä ulos. Et voi antaa tämän päätöksen olla sinusta. Tiedän sen niin vaikea – mutta tämä on yksi niistä hetkistä, kun on taaksepäin ja todella tehdä päätöksiä, jotka perustuvat mikä on todella parasta isä, sen perusteella, mitä tiedän, että hän haluaisi. Sinun täytyy kutsua jopa aivan kypsyyttä ja voimaa teillä on, ja pidätellä että pikku tyttö, joka ei kestä nähdä hänen vanhempansa mennä. Kulttuurimme on vaikea kuolema – meillä on tämä ajatus, että se on jotain taistella kaikin keinoin – mutta rehellisesti? Olen henkilökohtaisesti sitä mieltä on olemassa joitakin asioita huonommin kuin kuolema. Pidetään jonnekin maan ja taivaan välillä, koska joku me rakastamme ei ole valmis päästämään irti – tämä tuntuu kauhea asia minulle.
Äitini laissa olennaisesti lopetti syömisen noin 6 viikkoa ennen kuolemaansa. Pidimme hänen erittäin mukava ja piti tarjosi hänelle ruokaa ja juomaa monta, monta kertaa päivässä aivan loppuun (ja hän ei suostunut, oikeus loppuun asti). Ikävä on niin graafinen – mutta tosiasiassa se oli hyvin lempeä kuolema, mieheni häntä kädestä. Hän ei näytä kärsivän – ja hän ei näytä olevan lainkaan kiinnostunut ruoan tai juoman – hän vain eräänlainen hiipui aikana pari viikkoa. Onkohan mikä jäi hänen juuri päättänyt hän oli taistellut tarpeeksi ja se oli aika lähteä. Se oli kauhea 6 viikkoa vaikka. En minimoida – se oli helvetti. Voit nähdä, miten vähän infektio saattaa itse asiassa olla rukoili ”ystävä” auttaa heitä matkalla. Jos kysyt mieheni (an ONY lapsi) nyt, miltä hänestä tuntui niistä viime viikkoina, hän kertoo hän 100% kokee teki oikein, ei kysymys hänen mielessään lainkaan, ja hän oli niin kiitollinen olla siellä häntä lopussa.
Kannattaa puhua paikallisen Alzheimerin tukiorganisaatioiden yhteyden muiden kanssa, jotka ovat käyneet läpi loppuvaiheissa ja tehnyt erilaisia vaikeita valintoja.
Isäsi Lääkäri myös avaamisen lievittävän hoidon idea. Onko hoitolaitoksessa on hyvä lievittävä ohjelma? Voitko saada neuvontaa siitä lievittävä hoito ja mitä se tarkoittaa? Isäsi viime kuukausina pitäisi olla niin mukava ja rauhallinen kuin mahdollista – kuten painfree, lempeä, vapaiksi kiireisiä ja Messing hänen kanssaan kuin mahdollista (eli ei paniikissa matkoja ER keskellä yötä). Hänen pitäisi ympäröivät rakkaus – tämä on syvästi hengellinen aikaa – ja anna sen olla, että. Tämä on aika voit todella tulla toimeen lopussa hänen elämänsä. Sen etuoikeus istua hiljaa jonkun sänkyyn, rakastava niitä, hyvästelyä ole pyöritä turhaa maaninen toiminnan ja kauhun, joka menee niin monien ihmisten viimeisinä päivinä. Tiedän sinulla on vaikeuksia nähdä sen niin nyt, mutta lupaan teille, sydämesi tietää totuus – ja jos ei nyt … pian.
tämä sattuu niin paljon – mutta katsovat hän jo jättäen sinulle hyvin todellinen tavalla – sinun ”todellinen” isä on jo kuin valopiste taivaalla, ja whats jäljellä sängyssä on varjo. Osa kipu on suruprosessin. Kanssa Alzheimerin, teet niin paljon teidän grieving ennen kuin henkilö todella kuolee fyysisesti. Tiedän anoppini kuoli, olimme todella helpottuneita. Olimme pahoillamme sai AD olimme pahoillani hän joutui kärsimään niin paljon, olimme kaikki pahoillamme olimme menettäneet äiti, äiti laissa, isoäiti, sisko, ystävä – mutta emme olleet lainkaan pahoillani että viimein hän oli vapaa ja rauhassa.
Toivottavasti tämä auttaa. En tiedä kuinka hyvin tuskallista koko aihe on – ja kuinka paljon rakastit vanhempasi ja haluavat tehdä parhaansa isäsi. Jos en ole vastannut kysymykseen tarpeeksi hyvin, tai haluat pyytää selvennystä (tai jotain aivan muuta), ota rohkeasti sähköpostia minulle uudelleen.
Mary G.
Toronto