Krooninen sairaus

Kysymys

Äitini on AD En ole varma, mitä vaiheessa, hän on noin 5, 6 ja 7 kaikki yhdessä. Isäni on sydänvaivoja ja voi enää hoitaa häntä itseään. Hän on päättänyt laittaa hänet on ”muisti care” yksikkö. Hän on menossa peräisin 4000 neliön jalka talo huoneeseen pienempi kuin poikani asuntolan huoneessa. Hän ei ole hänen rakas koira hänen kanssaan. Olen huolestunut siitä, miten äitini tuntuu ja reagoida tähän uuteen ympäristöön. Mikä on normaali reaktio? Tämä paikka on masentavaa minulle. Hän on muiden ihmisten kanssa, jotka ovat kauempana pitkin tätä tautia kuin hän on. (Ne istua koko päivän mutisten itse) äitini vielä tietää hänen perheensä, hän voi pukea itsensä mutta meidän täytyy asetella vaatteensa häntä kun hän ei voi pukeutua oikein kauden. Hän syö omillaan mutta ei keitä tai korjata oman levy, hän voi kylpeä itsensä vaikka meillä auttaa häntä sisään ja ulos suihkussa ja pysyä hänen kanssaan, jotta hän ei kuulu. Hän cusses isäni päivittäin, mutta hän ei tiedä, miten oikein puhua hänelle, (jos hän sanoo jotain vikaa hän kertoo hänelle, että hän on väärässä, hän puhuu hänen kuin hän ei ole siellä, vaikka hän on, jne. ) hänellä ei ole kärsivällisyyttä lainkaan. Ihmiset tässä liikkeessä sanonut hän ei tarvitse paljon tilaa, että se tekee niistä pelkää. Pelkään hän on järkyttynyt ja saattavat vastustaa. En halua hänen tuntevat itsensä hylätyiksi. Ovatko pelkoni perusteettomia? Vastustan tätä liikkua, mutta se on isäni päätös. Kaikki neuvot on arvostettua. Kiitos.

Vastaus

Hei Emily, tiedän tämä on erittäin kova ja se on sydäntäsärkevä, että hän on tullut tässä vaiheessa – mutta taaksepäin ja miettiä tätä.

Isäsi on lopussa hänen Kytkyen. Hän ei kestä hänen huolellisesti kotiin ympäristössä, joko fyysisesti tai henkisesti. Hän vain ei voi tehdä sitä enää. Tämän täytyy olla erittäin vaikeaa hänelle, ja hän todella tarvitsee ymmärrystä ja tukea. Äitisi ansaitsee hyvää huolta – Tiedän tiedän älyllisesti että hoitamiselle on säälimätön ja epäkiitollinen työ, joka vaatii hänen olevan päivystää 24 tuntia vuorokaudessa, 7 päivää viikossa, 52 viikkoa vuodessa. Hän tarvitsee jatkuvaa ohjausta ja tukea pitää hänet turvassa ja terveenä. Hän ansaitsee kärsivällisyyttä ja ystävällisyyttä, ja isäsi hyvin käynyt kuivana. Vaikka hänellä oli kokopäiväistä hoitoa hänen kotiinsa, se olisi hyvin vaikeaa, ja se saa paljon, paljon vaikeampi tästä eteenpäin. Pian hän tarvitsee raskasta fyysistä hoitoa.

Ellet vapaaehtoisesti ottamaan hänet kotiin ja huolehtia hänen itse, isäsi valinta on todella paras vaihtoehto kaikille. Hän rakastaa – ja se on hänen oikea työpaikka. Se on yksi asia, hän voi tehdä paremmin kuin kukaan muu – ja hänellä on tunne kauhean kun hän saa siihen pisteeseen, jossa hänellä ei ole kärsivällisyyttä hänen kanssaan. Hänen ei tarvitse olla se, joka kamppailee saada hänet pukeutunut tai kylpee, tai syöttää tai yrittää pitää hänet kiireinen ja turvallinen, tai estää häntä vaeltava yöllä. Fyysinen hoito voi tehdä kuka tahansa. Mitä hän ja perhe voi tehdä hänen on tuoda hänelle ilo, rikastuttaa hänen elämänsä, rakastan häntä, jotta hän tyytyväinen pikku ilot.

Tarkastellaan, että muisti-osastolla, ne ovat erikoistuneet tilat tehdä hoidon helppoa. Heillä on erityinen napata baareja ja suihkutilat ja muut laitteet. Niillä olisi kaupallista keittiö ja ravitsemusterapeutit. He saavat tuoretta henkilöstö 8 tunnin välein, jotka tulevat töihin hyvin ja levänneenä, jotka voivat ottaa taukoja ja lähteä kotiin lopussa siirtyminen, pidettävä vapaata tai vapaapäiviä. Ne eivät ole perhettä, joten ne ovat vähemmän todennäköisesti ahdistavat käyttäytymistä tai ottaa ne henkilökohtaisesti. Niillä on myös erikoiskoulutusta. On räätälöityjä ohjelmia pitämään asukkaiden käytössä ja antaa heille mahdollisuuksia seurustella ja liittyä niin paljon kuin voivat. Heillä on hyvin vakaa ja ennustettavissa rutiini, ja kaikenlaisia ​​palveluja ja tukea, jolla tulevat laitokseen, joten henkilö ei tarvitse ottaa pois.

Kaikki tämä on hyvin vaikea antaa kotiympäristössä. Se on erittäin rohkea isänne myöntää hän ei voi tehdä tätä enää. Et halua häntä pitämään menossa ja tehdä itsensä sairaaksi. Kaikki tämä tekisi olisi heittää kaikki kriisiin, ja sitten olisi etsimässä paikka hänen päivystysluonteisissa. Äitisi tarvitsee häntä hyvin, jotta hän voi varoa häntä, ja pitää silmällä, että hän on hoitanut arvokkaasti ja kunnioittavasti ja on niin iloinen ja rauhallinen kuin mahdollista.

Tässä vaiheessa on epätodennäköistä hän on täysin selvää, missä hän on. Kokonaistasoa hämmennystä ja muistin heikkeneminen on usein suurempi kuin perheenjäseniä ymmärtää. Kun hän oli vielä hänen huoneistossa, anoppini eksyi muutaman kerran. Mikä oli tuttu tuli outo.

Oma anoppinsa piti siirtyä kotihoitoon mahdollisuus erityistä dementia yksikkö saman kohdan ympärillä äitisi on, ja hän ei edes huomaa hän oli muuttanut, vaikka hän lähti valtava nurkkaan huone kahdella seinät ikkunat näkymät kaunis rotko, että pieni huone etsivät ulos kaupungin katu. Hän ei näe eroa, joka oli niin kamala ja surullinen.

Yhdessä vaiheessa hän pyysi mennä kotiin, ja kun kysyimme häntä enemmän kysymyksiä, se was’t talomme asunnon hänen myöhempinä vuosina, tai kodista 40 vuotta hän halusi mennä . Hän halusi mennä kotiin hänen tyttöikä koti, jossa hän ajatteli hänen pitkä kuolleen vanhempansa ja sisarensa odottivat häntä. Hän oli täysin unohtanut oman koteihin kuin aikuisten.

Olen todella sitä mieltä, tässä vaiheessa dementia, elämä tulee iso sekava ja ylivoimainen sekamelska. Koska hän on vähemmän ja vähemmän tietoinen hänen ympäristöönsä, ja on heikentynyt muisti, mielestäni saatat olla yllättynyt siitä, kuinka hyvin hän sopeutuu. Se tulee muutos, mutta olla toiveikas eteensä. Vaikka hän ei ymmärrä, mitä olet järkyttynyt, hän ”saalis” tunnetiloja ja tulevat levottomiksi.

Kun teet siirtää hänet, en tee suurta siitä kannalta yrittää valmistaa häntä. Kaikki teet on järkyttää häntä. Mikä toimii parhaiten on saada hänet pois tieltä liikkuvien päivä. Lähetä hänet, ehkä jopa yöpymiseen, viettää aikaa ystävän tai muu perheenjäsen, joka voi hoitaa häntä ja pitää hänet kiireisenä. Sitten, tee pakkaus ja liikkuvat ilman häntä. Hän rikottaisiin vilske ja sekavuus muutenkin, ja hän ei voi tehdä järkeviä päätöksiä siitä, mitä hän ehkä tuoda. Sinä tekevät päätökset, ja pakkaus asiat ja ottaa kaiken hänen uuden huoneen. Pura ja laittaa kaiken pois, ripustaa kuvia, saada hänet asioita koko valmis hänen. Sitten mene ja saada hänet, ja vie hänet hänen uuteen huoneeseen, ja pysyä vierailulle hänen kanssaan. Haluan ehdottaa nähdä jos voisit syödä aterian hänen kanssaan – ja käännä hänet siirrettiin henkilöstön ja anna heidän ottaa sen sieltä. He ovat tehneet tämän kymmeniä kertoja.

Tiedän surevat ja haluat mikään tästä on tapahtumassa – mutta olen todella sitä mieltä isäsi tekee parhaiten hän voi hänelle. Jos vierailla hänen ensimmäisinä viikkoina, rakastava, ja on hymyn huulille. Tuo tekemistä hänen kanssaan tai häiritse häntä – kuvia katsomaan, musiikkia kuunnella – joten vierailu on kiireinen ja täynnä. Ottaa häntä kävelemään laitoksen ja sanoa hei kaikille. Kun on aika mennä, on itse asiassa, suudella häntä, kertoa pian takaisin, ja mene.

Saattaa kestää pari viikkoa, mutta hän asettua ja on todennäköisesti erittäin mukava lyhyen järjestyksessä. Hän tekee ystäviä ja tottua rutiini. Hän saattaa tarvita lääkityksen ensimmäisinä viikkoina rauhoittaa häntä ahdistusta jos hän järkyttää – niin puhua lääkärin nähdä noin ottaa reseptiä valmiina, mutta et välttämättä tarvitse sitä kokonaan.

Tämä osa on vaikeinta – aika ennen kuin hän menee, kun kiduttaen itseäsi huolissaan hänen reaktio. Uskon, sinua iloisesti yllättynyt. Hän tarvitsee eri asioita kuin hän käyttää, koska hänen dementia muuttuu, kuka hän on. Tiedän että vihaat kaiken tästä – ja olen täysin ymmärrä sitä. Se on huono, se on epäreilua, se on kivulias, se tekee sinusta surullinen ja vihainen ja turhautunut ja syylliseksi ja tuhat muita tunteita. Kuitenkin se on mitä on, ei väliä kuinka paljon haluat se olisi jotain muuta.

Isäsi luultavasti tarvitsee tukea yhtä paljon tai enemmän kuin äitisi. Kuvitelkaa, mitä se on kuin hänelle olevan edessään yksin asuvien ja että äiti voi enää elää hänen kanssaan ja olla vaimo hän kerran oli.

Tiedän myös, että hoitolaitoksissa voi olla masentavaa, koska se on kuin tutkii tulevaisuuden äitisi kuin et koskaan halunnut häntä kokea, ja tietäen et voi lopettaa, mitä tapahtuu. Tutustuminen henkilöstöä, jotkut asukkaat ja heidän perheidensä auttaa. Kaikki voit tehdä tämä on ottaa siitä yhden päivän kerrallaan, ja yrittää keskittyä antaa hänelle parasta elämänlaatua voit. Hän ei tarvitse 4000 neliön jalka kotiin enää. Hän tarvitsee ihmistä elämässään, jotka välittävät hänestä. ”Stuff” ei ole enää arvoa tai merkitystä.

Ajattelen teitä.