Krooninen sairaus

Kyseisestä päivästä, uusi syöpä tuhojen tyttäreni ruumis … no, ehkä ei ”uutta.” Enemmän, ehkä se on se …

Being kertoi tämän juuri ennen kiitospäivä ja joulu ei varasta hetkeäkään hänen kiitospäivän tai Joulujuhla. 14 vuotta hän on taistellut syöpiä, jotka ovat päättäneet yrittää varastaa joitakin osa hänen elämänsä …

Hän kieltäytyy luopua ja antaa periksi. Jumala on hyvä … rukoilemme enemmän paranemista.

minun grandson..my sydän laulaa, kun näen tämän makea kasvot …

ja siellä on enemmän ….

Yleensä en osuus ”oman solmukohdat tässä, sillä se ei ota huomioon hyvä maku ja ihmiset pitäisi pystyä löytämään työni se loistaa kuin majakka yöllä: D: D: D …

Mutta se on niin tärkeää minulle ja minun että olet ainakin nähdä tässä yksi, olen sen jakaminen. Ja aion päivittää sen niille, jotka lukenut sen ennen tässä ensimmäisessä kohdassa:

Ensimmäinen, Phyllis Doyle, juuri täällä HubPages oli alkanut kierre muutaman viikon takaisin pyytämään rukoukset ja positiivista energiaa; hänen teko tekemään sitä ja vastaus, joka tuli on kohottavaa. Ja siksi halusin sanoa, kiitos Phyllis … uudestaan ​​ja uudestaan.

Kun viikot ovat siirtyneet aikana syövän sekä tuhoa tyttäreni sydämeen erityisesti ovat edenneet. Hänellä on uusi syöpä nyt. Uudelleen. Juuri kun näytti siellä ollut missään jää hänen elin, että hän ei ole sitä. Ja hänen sydämensä on vaikeuksia toimia jopa tahdistinta. Hän tulee ottaa leikkaus toivottavasti korjata joitakin vaurioita hyvin pian; päivämäärää ei ole asetettu.

Syöpä myös, että on uusi saattavat vaatia leikkausta. Leikkaus hänen on aina ongelmallista. Hän on veren ohenemista laukausta päivässä, koska hän on ehdolla aivohalvauksen (hän ​​oli ollut neljä) ilman niitä. Laukaukset pysähtyy muutamaa päivää ennen menettelyjä joka on saalis 22.

Leikkaus on aika, jolloin kaikki voi mennä hyvin ja tavallisesti.

Olemme edelleen toiveikkaita, että hän tulee ulos leikkauksen (t) tunne paremmin kuin koskaan.

Liity meihin ja monet muut, jolle olen pyytänyt liittymään meihin rukouksessa ei vain tyttöni (joka tulee juhlii 43. syntymäpäiväänsä toukokuu), jotka kohtaavat terminaalin sairaus ja kaikki, että se merkitsee tehdä niin.

Positiivinen energia liian hyvä on tervetullut.

ja tiedämme, että minä lähettää jokaiselle teistä, erityisesti ne teistä, jotka ovat vaeltaneet tämän matkan kanssamme, Enkelit ja rakkautta ja siunausta, mistä sydämeni sinun.

Tämä tarina ei ole uusi. Valitettavasti se on yksi, joka olisi voinut kirjoittanut jonkin tuhansista isoäidit, äidit, tyttäret, veljet, serkut, ystävät – kaikkialla kansamme, eri mantereilla maailmassa. Valitettavasti syöpä ja muut katastrofaalinen sairauksia eivät ole valikoivia. Ne koputtaa tahansa oven epätoivottu tunkeilija, joka yrittää kääntää elämänsä nurinpäin ja revin ne erilleen.

Se on karmaiseva, kipu täytetty kokemus kaikille osapuolille. Nämä sairaudet ovat noin koko perheelle. Ei yksi perheenjäsen menee koskematta niihin.

On tapa selviytyä. Se on valinta. Voit LIVE. Tai, voit valita luopua ja antaa periksi. Tämä on tarina perheestä, joka on päättänyt tehdä jälkimmäisen.

Tämä on tarina kaikille, jotka on valinnut tekemään kuten olemme tehneet. Ja te kaikki vielä kamppailee yrittää tehdä niin, se on noin

HOPE

. Joka päivä rakkaansa ovat planeetalla, on toivoa. Pidä toivoa hengissä elämällä joka päivä.

Älä jää yhden minuutin joka päivä.

Kaksi arvokasta lasta

puhkeamista

siitä lähtien, kun vanhin pojanpoika oli noin yksi ja toinen puoli vuotta, hän alkoi saada toistuvia jaksoja hengitystieinfektioita, jotka olivat niin vaikea saada hänet sairaalaan. Kun hän oli sairaalassa, hän altistui muut sairaudet ja tuli sicker sijaan hyvin. Siitä tuli ilkeä cycle.He sairastui; otimme hänet lääkäriin. Lääkäri laittaa hänet sairaalaan; Hän tuli sicker. Se oli pelottava ja turhauttavaa ja joka kerta, hän oli sicker kuin mikään aikaisemmin.

Se ei ollut asti noin kaksi ja puoli vuotta myöhemmin, että lääkäri lopulta diagnosoitu sairauden Kirjoittaminen nämä sanat on ulostuslääkettä kokemus minulle. Toiveeni on, että kaikki, jotka lukevat tämän löytävät ääni annetaan ajatuksiaan kun he ovat yrittäneet ja edelleen kamppailemaan sairauksia, jotka voivat ottaa yksilön elämän ja perheen elämää.

Tyttäreni äskettäin lähetetty tämän facebookissa minulle. Vau, kyyneleet virtasivat.

Diagnosis

Sairaus joka tarttui minun vanhin pojanpoika on Behçhets oireyhtymä. Tämä

tarkoittaa, että yksi kärsii tästä tauti on lähes tyhjäksi puolustuskyvytön. Mitä tulee yhteen käsittämään tämä tauti on ryhmittymässä niin monia arvaamattomia ja epätavallinen käyttäytyminen sisällä elin, joka lääketieteen ammattilaiset usein itse eivät tunnista sitä ja kun he tekevät, tällä kertaa, ovat tappiolla, miten edetä. Se esittelee ja kasvaa jokaisen henkilön eri tavalla tehden vaikeasti ja vaikea ymmärtää.

Krooninen tulehdus, joka ilmenee vaikuttaa verisuonten koko kehoon (vaskuliitti). Tutkijat ovat havainneet, että keho hyökkäävät omaa immuunijärjestelmää vahingossa.

Tämä on hyvin yksinkertainen kuvaus erittäin monimutkainen, vähän ymmärretty oireyhtymä. Koska indikaattorit ovat koko paikka, ja koska se on harvinaista, se on vaikea diagnosoida. Se ei vaikuta kaikkiin samalla tavalla. Minun pojanpoika elää yhä sen kanssa ja on edelleen hoidon (Chemo) sitä.

Syynä tähän oireyhtymä on vielä tuntematon.

synkkä ennuste

Lääkärit ovat kertoneet toistuvasti koko nämä merkittävät, joskus myrskyisä vuotta:

Hän luultavasti kuolee, kun hän on hyvin nuori.

Suoraviivainen, leikkaa ja kuivattu, vain.

kova, kylmä elämän todellisuutta syljetään yhdessä lauseessa .

Hänen niveltulehdus tulee heikentäviä

Hän on pyörätuolin sidottu

Hän tarvitsee uuden maksan

Hänellä on sydämen vajaatoiminta

Hänellä on varhainen Alzheimerin

Hänen pysyvät hampaat putoavat pois.

tahtoo mene sokea jos hän elää tarpeeksi kauan

hänen elämänsä on hyvin lyhyt

Haluatko Saattohoito?

Hänen elämänsä on lyhyt … Hänen elämänsä on lyhyt … Hänen elämänsä on lyhyt, kaikuvat, raikuva epätoivottu sanoja. Pelottavaa, kuristaa meidät.

Taivas on täällä

Äskettäin luin yhdessä päivässä … Taivas on täällä … joka on huomioon Stehanie Nielson joka melkein menetti elämänsä palovammoja hän ylläpitää käytettäessä lentokoneen onnettomuudessa. Hän yksityiskohdat pelottavan matkan hän tahtomattaan aloitti mutta selvisi ja elää tänään.

On toinen tarina rohkeudesta, olla luopumatta, uskoen se kannattaa tehdä mitä se tekee hengissä. Et voi laittaa sitä alas lukiessasi sivu toisensa jälkeen kuvataan kunkin vaiheen tapa elpymistä. Se antaa sinulle toivoa jopa tummin tuntia.

Niin monet Angels keskellä piina

Kuulon nämä sanat varoittaa meitä tulevina päivinä, että emme löytäisi sietämätöntä, sai meidät halata tiukasti jokaiseen minuutti voisimme puristaa ulos joka päivä.

me tiedämme, että meille kerrotaan nämä asiat hänen lääkärit ja muut terveydenhuollon tarjoajat, koska mitä vaikutuksia voisi olla, jos he eivät. Myös me halusimme vilpittömyys, suoraan ylös, rehellisiä vastauksia. Et voi kohdata demonit jos et tiedä, mitä ne ovat.

”Haluatko totuuden?”

”Tässä se on! In your face! ”Not sanoi, että tavalla, nämä sanat … vaan selvitys siitä, mitä he

ajatellut

etenemistä oireyhtymä olisivat ja mitä he

ajatellut

ennustetta olisi olla.

Onko meillä meidän synkimmällä tulla takaisin ja sanoa ”miksi et kertonut meille? Tiesit? Etkä kertonut meille?”

totuus tulee niiltä . Vai mitä he tietävät olevan totuus tulee niistä. Mutta

totuus

ei, ei

ihmisen

tällä planeetalla todella tietää, he?

Yksi asia tiedämme varmasti on, että me ( ja kaikki, jotka välittävät hänestä ja meistä) rukoillut hänet täällä kaikki nämä vuodet, jotta tiedämme, että Jumalan suunnitelma ei ole täyttänyt hänen elämänsä, tällä hetkellä.

Angels ovat seuranneet meitä jo vuosia. Kun menin töihin Marion County Florida huomasin keskellä meren Angels East Marion Elementary School. Minun East Marion perhe on rukoillut kanssamme ja meille ja yli meitä useita years.It on tehnyt niin paljon eroa. Nämä Enkelit auttoivat meitä taloudellisesti liian. Kun ponnistelimme, he olivat siellä joka askeleella, auttaa meitä rahaa maksaa laskuja, jotka olisivat menneet palkatonta. Tästä koko matkan niin monia siunauksia ovat tulleet.

lääkärit kertovat meille näitä asioita, joita emme halua kuulla, koska niiden on. Useimmat tehneet sen niin, että tunnemme ei pistin ne pelottavan lausuntoja. Ensiksi. Se vie aikaa uppoavat ennen kuin se saavuttaa sisemmän syvennykset olemuksemme, tarttuen ja tarttumalla meidän elämänsä.

On se selvää, että meidän kokemuksia useimmat niistä, jotka hoitavat tätä arvokasta lapselle ovat olleet myönteisiä tuottavia, koska ne, jotka ovat välittänyt hänelle ovat herkkiä, myötätuntoisia ihmisiä, jotka aistivat mielemme tarvitse tietää, mutta sydämemme haluttomuus vastaanottaa lopullisuus sanat, toivottomuus, epävarmuus, että ne tarjoavat. Näillä muutoksilla ja tarkistavat julkilausumia säännöllisesti sekä joka on sekava ja piinaavat.

Emme suostu kuuntelemaan toivoton julistamisesta koska tiedämme HOPE.

On tullut mantra ja olemme innokkaasti jaettu meidän mantra maailman kanssa. Joten, huolimatta siitä, mitä he sanovat, vaikka varovaisuus synnyttämä niitä, jokainen päivä olemme kohdanneet mitä uuteen tilanteeseen ja kuljettaa.

Uusi Brother Love

HOPE on elämää ylläpitävä

Tämä koko syleilee HOPE asia, että olemme tehneet ei ole mikään pää-in-the-hiekka mantra, ei Pollyanna mantraa mutta optimistinen mantra, usko siihen, että kaikki asiat tulevat yhdessä positiivisen tuloksen jotenkin. Ja että HOPE on elämää ylläpitäviä … jossain määrin. Se varmasti tarjoaa tyyny vastaan ​​heittää käsien ylös ja luopumista ja periksi.

Kun tiedemiehet, lääkärit tutkimuksen ja käyttää tieteellisen menetelmän ja epätyydyttäviä tuloksia esiintyy edelleen, tauti etenee, vastauksia väistää niitä joille olemme menneet vastauksia. Kysymykset jäävät. Tauti on edelleen. What-to-do-ensi jäänteitä. Se on varmaa. Mikään ei ole koskaan toivoa vähemmän. Melkein ikinä.

Ainoa kerta, että jotain tulee toivoa

vähemmän

on, kun ihminen antaa yli siihen, mikä kuristaa, rajoittavaa, tyhjäksi pyrkimykset disentangle palaset ja järkevää haaste. Antautumista se tekee toivotonta.

Sanovat mitä tunnemme toisiaan

Oma pojanpoika on elää tämä harvinainen sairaus, luokiteltu hänen lääkärit syöpä perhe, on ollut planeetan lähes kahden vuosikymmenen ajan. Monet virstanpylväät ovat tulleet ja menneet niin meille kerrottiin, että hän ei koskaan kuusi, varmasti koskaan 13, ja nyt …. hän on täällä. Olemme rukoilleet hänet täällä kaikki nämä vuodet. Me tarkoittaa tyttäreni ja minä ja koko joukko perheenjäseniä ja ystäviä.

Päivä tyttäreni selvisi, että hänen poikansa oli luokitellaan terminaali jätti meidät ravisteltiin kerrallaan. ”Se on minun poikani puhutte !, ’hän sanoi henkilö toisessa päässä puhelimesta. Sanat kiinni hänen kurkkuunsa ja hänen kielensä kuin ne tippui ..

”Voi m’am, olen pahoillani. Luulin tiesin! ”

Kun epämiellyttävä muutaman sekunnin joka tuntui vuoden aikana hän irrotti phone.we oli kerrottu asioita, kuten tämä, mutta kuulla, näin, antoi sen lopullisuudesta emme halua tietää tai kuulla tai uskovat.

ja tiedätkö mitä? Se muutti meille hetkessä. Juuri sillä hetkellä meillä oli loppiainen kai joitakin aikavälillä. Että tavaraa olimme kukkuraksi ollut enää merkitystä. Uudet astiat, uusi kylpyhuone matto, uusi lohduttaja mikään näistä olivat missä arvot luovat. Meidän suhteita toisiinsa ammuttiin toinen alkuun lista. Elämme meidän ämpäri lista ei odottanut joskus saapua.

Bucket List on todennäköisesti aivan erilainen kuin toiset listalta keskittyy elämän pieniä iloja: viettää aikaa toistensa kanssa, tekee ja näkemisen ja kokemisen asioita yhdessä, sanoen sanoja haluamme sanoa tuoda iloa toistensa sydämiin.

Hänen ensimmäinen syntymäpäiväjuhlat

Toinen tärkeä muutos tapahtui tuona päivänä. Hän oli nyt saa mennä ulos maailmaan ilman maskia. Hän olisi nyt alttiina samalle bakteereita, jotka muut ovat.

Mitä järkeä? Suojata häntä ja tukahduttaa häntä niin, että hän ei asu? Ajattelimme ei. Ja ensimmäistä kertaa, lääkärit sovittu. Hän ei ole koskaan osallistunut julkista koulua, koska hänen sairautensa. Kun muut olivat lievästi sairaita kylmän, se on hengenvaarallista hänelle usein.

Meillä oli hänen ensimmäinen synttäreille hänen 11 vuotta. Kutsuimme kaikille, että voitaisiin toteuttaa, voivat ryömiä tai voisi kävellä tiedämme

Se oli yksi Jumalan kauneimpien päivää … ..the taivas oli sininen, että on mahdoton kuvata, että eteerinen muut maallinen sininen, joka tekee pudottaa leuan kunnioitusta. Oli lempeä tuuli ja ilma oli lämmin, joka teki sinusta mukava, mutta ei ”fan” hot —, mehiläiset surina mutta ei kirvely, muurahaisia ​​indeksoinnin mutta ei puree, puut vapisivat linnut serenaded meille hämmästyttävän musiikin kantaateissa. Se oli yksi niitä päiviä, että vaikka kuinka paljon aikaa kuluu muiston tuntuu se, huminan, haju se, sen mausta, silmissä se viipyä mielessäsi ja sielusi ikuisesti …

siskoni Pennsylvaniasta osoittivat ylös taivaalle; En tiennyt hän olisi täällä. Se oli niin hauskaa saada hänet tänne. Olemme aina olleet niin lähellä. Ja veljen ja veljen Pohjois-Carolina ja Tampa ja Orlando tulivat; ja minun vanhin sisko tuli Orlando, too.

Anna osapuoli ja ne tulevat!

Kaksi surviors ….

epätoivottu Matka

20. huhtikuuta 2006 tyttäreni, lukuisia ystäviä, hänen poikansa, ja tein lyhyen matkan päässä meidän koti Appleton Museum Ocala, Florida.

tällä iltana tyttäreni oli joukossa 20 oli valittu saamaan tunnustusta vapaaehtoispalvelun. Saavutukset kaikille, jotka esitettiin samana iltana olivat todellakin kiitettävä ja ansio:

Tuntia muuttua päivää, Päivää viikkoja, viikkoja kuukausiksi, kuukausia osaksi vuotta hänen palvelun organisaatio, joka yritti auttaa eroon planeetta syövän ja auttaa syöpäpotilaita kasvoi vuosi vuodelta. Se valtuuttamisesta.

ei voi korjata hänen pieni poika, hän läksivät henkilökohtainen matka levittää sanaa, että syöpä on edelleen hävittämään perheille, koska se syö tiensä läpi elimiä, tuhoamalla yksi ruumis kerrallaan, luodaan mullistus yksi perhe kerrallaan.

Syöpä on perheille disease.One henkilö voidaan diagnosoida perheen kanssa, mutta siitä lähtien jokainen elämä perheessä on vaikuttanut. On melkein kuin toiset ovat sitä. Se on matka, että mitään olisi halutessaan ottaa

Mitä syöpä näyttää?

Syöpä näyttää hyvin. Tai, se näyttää hirveitä.

Se ei ole näyttää. Katso vasemmalle ja oikealle ja eteen ja taakse teitä. Yksi näistä ihmisillä voi olla syöpä. Useimmat heistä näyttävät hienosti. Tämä on vain yksi tapa, että se syö elämää. Koska jopa sairas ihminen näkee jonkun, joka näyttää terveeltä, kun he katsovat peiliin.

Kun hoidot alkavat, jossa laillistettu myrkkyjä, niin keho ja kasvot niitä rakastat alkaa muuttaa.

Usein minun grand poika

näyttää

niin hyvin, kuva terveyden ja ihmiset sanovat, ”hän näyttää niin hyvältä. Hänen täytyy tehdä paljon paremmin. ”

Se voi olla juuri samana päivänä, olimme hänen kanssaan koko yön, hyväily häntä, ruokkii häntä dropperit nestettä, tekee mitä voisimme tehdä hänelle mukava …

syöpä

ei katsele.

Joten, toteuttamalla toimia, tyttäreni tuli valtuudet. Hän on tehdä ero yksi henkilö kerrallaan, yksi lainsäätäjä kerrallaan; ujostelevan rohkeudesta omaksumaan hänelle vakuuttunut siitä, että saamme ehkä valloittaa ainakin osa näistä syövistä, hänen yhtenäisenä kaikuivat ympäri Marion County. Mutta hän ei ollut yksin. Toiset tekevät samaa.

Hän pystyi ottamaan äänensä Tallahassee tulla kuulluksi ennen lainsäätäjiä siellä. Yksi henkilö kerrallaan.

Hän jatkoi omistamaan elämänsä työtä levittää sanaa, että rahaa tarvitaan tutkimukseen ja löytää parannuskeinoa. Löytää parannuskeinoa kaikille katastrofaalinen sairauksia, jotka tulevat elämään, kutsumatta, toivottuja, unwelcome.Until hän ei enää tehdä niin.

Learning Kuinka elää

Jokainen päivä pitää lupauksen paremmin asiat. Eilen puristuu ryppyjä mielemme, on elvytetty ja halasi tiukasti päivänä, jolloin tarvitaan erityistä vauhtia.

Oma pojanpoika on uusia taistelee hänen sairaus usein. Keuhkoihinsa ollut lähde paljon huolta läpi vuoden. Hänen lääkkeensä ovat lisänneet .Sores ovat ilmestyneet, jota emme ole nähneet joskus.

ratkaista edelleen. Päättäväisyytemme säätää tämän nuoren miehen mahdollisuuksia olla, vain olla. Aivan kuten muut perheet, teemme mitä määräyksiä meidän matkoja lääkäri ja sairaalaan hoitaa meidän rakkaitaan.

Kyseenalaistamme mitä on kerrottu meille niin usein vuosien varrella. Koska yksi turhauttavaa osat kärsivän tästä oireyhtymästä on, että hän näyttää niin hyvin. Monesti kohtaamme sanoa, että meille. Usein päivänä joku sanoo, että meille on päivä yön jälkeen kun olemme istumaan koko yön hänen kanssaan. Se on hämmentävää nähdä tämän näennäisen terveet lapselle tuhonnut kipua, kiisti normaaliuden että useimmat hänen ikänsä saavat.

Huolimatta kaikesta, Jumala on siunannut meitä niin. Hän opettaa meille, että elää päivittäin sairaus voisi olla niin paljon huonompi kuin se on. Olemme oppineet, että varhain. Matkustaminen Shands, näkee ne, jotka eivät pystyneet puhumaan, voi navigoida omasta, nähdä ne, jotka olivat hädin tuskin kiinni elämään put on kaikki sisään näkökulmasta meille.

Hän oli pyörätuolissa useita vuosia mutta kieltäytyi se jonkin ajan kuluttua. Hän kävelee läpi tuskan.

Tiesimme ja tiedämme, että meitä siunataan. Olemme usein sanonut, että jos meidän täytyy lopettaa jossain vaiheessa kuljettavat Jay noin sylissämme, teemme sen.

Living with pitkäaikaissairaus näin tekee jotain elämää … .to kaikki elämää kytketty että yksittäiset. Painopisteet ovat niin erilaisia ​​……… suhteet ovat niin erilaisia. Mikä on arvostettu tulee pian selväksi. Selviytyminen tämä hirviö, joka on valinnut elämäsi purkaa sen tuhon on melko lähellä aikojen haaste.

Toivottomuus tapahtuu …… .kun annat periksi ja antaa vuonna.

New Life

Lapseni, tyttäreni, jatkaa hänen taistella samoin. Hän oli diagnosoitu 9 vuotta sitten syöpä, joka on levinnyt ympäri ruumistaan ​​kuten hänen aivot. Hän kertoi viisi vuotta myöhemmin, että syövät ovat terminaali.

Hän on ollut hoidossa hoidon jälkeen, kliinistä tutkimusta jälkeen kliinisessä tutkimuksessa. Pahin oli 18 kuukautta sitten, kun kemoterapia melkein tappoi hänet. Hän päätti enää kemoterapia. Hän on ollut jonkin verran säteilyä niinkin äskettäin kuin kaksi kuukautta sitten.

Hän oli lähtenyt hoitoa ennen kuin se oli kirjaimellisesti tappaa häntä eikä kasvaimia, jotka ovat levinneet koko hänen elin. Vaikka hän oli pois, hän tuli raskaana minun nyt kaksivuotias pojanpoika.

Yksi pelottavin kertaa raskauden oli, kun todettiin veritulppa hänen sydämensä ja PAD (perifeerinen valtimotauti) . Lähes tikittävä aikapommi. Hän itse Järjestelmänvalvojat (oikeastaan ​​poikani-in-law antaa hänelle injektiota) auttaa ohut hänen verensä ja pitää edelleen hyytymistä. Hän viimeksi ollut stentti laittaa hänen sydämensä, kun hän on nyt käyttökelvottomaksi kasvain valtimoon hänen sydämensä.

Monet ovat asettanut kyseenalaiseksi hänen tulla raskaaksi. Arvokas grand poika joka on nyt maapallolla (ja meille kerrottiin hän eivätkä hänen tekisi) tekee joka päivä uusi. Ei ole epäilystäkään siitä, että vähän elämää että hän synnytti yhdessä veljensä ovat valtavia tekijöitä miksi hän on edelleen käveleminen maan päällä.

Tietoja Tears

Mietitkö? Itkemmekö?

Oceans. On olemassa useita uusia valtameret planeetalla olemme luoneet meidän kyyneleitä.

En sanonut, emme itke. En sano tätä ei ole kivulias.

Emme itkeä ja se on tuskallista

Itkemme valtamerten ja sitten saada kanssa elävä. Juuri se on kysymys — elävät.

Hae apua

Jokainen perhe, joka kohtaa syöpä tai sairaus yhtä catastropic on valintoja siitä, miten elää elämäänsä Kukaan ei voi kertoa toiselle kuinka elää läpi murrosta, epävarmuus, joka tulee tällaisia ​​sairaus.

on olemassa organisaatioita, jotka auttavat sinua. On vaihtoehtoisia kivunlievitys tekniikoita, kuten vyöhyketerapia, hieronta, ja biofeedback. Valitse jotain, joka toimii sinulle.

Muista löytää apua lapsille, jotka voivat nähdä rakkaan joka kärsii ja tarvitsevat apua sulattaa ja lajitella sen läpi. Omalla alueella, on olemassa virastoja, jotka toimivat nimenomaan lapsia. Jos tarvitset apua pyydä pastori, perheenjäsen tai ystävä auttaa sinua. He odottavat auttamaan.

Jos tarvitset apua aterian valmistelut ja puhdistaa, kysy. Luultavasti ei tarvitse katsoa kovin pitkälle. On luultavasti monia, jotka odottavat rakastan sinua sen läpi.

Kaikki mitä tarvitsee tehdä, on kysyä.

Se on henkilökohtainen perheen matkaa. Tämä on ensimmäinen osa matkasta.

On enemmän navat tästä päivinä seurata.

copyright 2011-2012 pstraubie48

TM Kaikki oikeudet pidätetään