Krooninen sairaus

Food Lähteet laktoosi

Lactosuria ja Fructosuria

Asides kalkkia haimatulehduksen syynä, Mellituria (joka on itse asiassa tärkein syy), on olemassa muita syitä sairaus. Ne ovat lactosuria, fructosuria, galaktosemia ja pentosuria.

Lactosuria

Vastasyntyneet nauttiminen maito voi kehittyä lactosuria. Virtsaan laktoosimäärä kasvaa määrää nautittuina. Lactosuria on yleistä naisilla raskauden ja imetyksen aikana.

Fructosuria

Kun saanti suuria määriä fructose- sisältävien elintarvikkeiden, kuten marjat, viinirypäleet ja hunajaa, jopa normaali henkilöiden kehittää fructosuria, ravitsemuskulttuurin fructosuria.

Harvoin, fructosuria johtuu puute erityisen entsyymin, fruktokinaasin maksassa. Tätä kutsutaan välttämätöntä fructosuria. Tämä ehto on hyvänlaatuinen, koska suurin osa nautittuina fruktoosi voidaan hyödyntää muilla metaboliareitit.

perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi on vakavampi metabolinen virheen aiheuttama puutos maksan fruktoosi-1-fosfaatin aldolaasin. Tämä toimitetaan joko peittyvästi periytyvä. Nämä aiheet kehittää aterian jälkeinen hypoglykemia. Kliininen kuva vaihtelee iän myötä. Vakava muoto esittelee varhaislapsuudessa. Vauva on normaalia, kun rintojen ruokitaan, mutta oksentelu elintarvikkeita, tai sakkaroosia ja sorbitolia (jotka tuottavat fruktoosi ruoansulatukseen) tuodaan ruokavaliota. Vauva ei menesty. Muita lisukkeita kunnon ovat hepatomegalia, keltaisuus, todisteita maksan toimintahäiriö, aterian jälkeinen hypoglykemia, munuaisten asidoosi, amino-acidurias ja maitohappoasidoosi. Hoitamattomana ehto etenee portaalin tai maksakirroosi. Jos poikkeavuus tunnistetaan varhain ja fruktoosi vältetään kaikki vauriot selvittää. Vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla, tauti aiheuttaa pahoinvointia, vatsakipua, turvotus ja ripuli. Koska sokeri ja makeiset saostua nämä attacjs; tällaiset henkilöt oppia välttämään näitä kohteita. Maksan osallistuminen on vähäisempi, mutta uricosuria ja munuaisten kivet ovat yleisempiä.

Diagnoosi

: tämä tulee epäillä kliinisesti historiasta. Sateen hypoglykemia pienten annosten fruktoosi (0,25 g /painokilo aikuisille tai 3 g /m

2 kehon pinta lapsilla) vahvistetaan diagnoosi. Normaalihenkilöillä, hypoglykemia aiheutetaan vain suuria annoksia fruktoosia.

Perinnölliset fructosuria on erotettava muista aineenvaihdunnan häiriöt, kuten galactosemia ja tyrosinosis.

Ravinnonlähteitä Fruktoosi

Galactosemia Ja Pentosuria

Galactosemia

Normaalisti laktoosin läsnä maidossa muunnetaan glukoosi ja galaktoosi suoliston laktaasin. Galaktoosi imeytyy ja glukoosiksi maksassa. Muuntaminen glukoosi on puutteellinen galactosemia ja siten galaktoosin konsentraatio-1-fosfaatti ja galaktoosi lisääntyminen veressä ja kudoksissa, kuten maksa, aivot, munuaiset, suolet ja linssi.

Galactosemia lähetetään kuin peittyvästi periytyvä. Täysin kehittyneessä muodossa, klassinen galaktosemiaa esittelee kaihi, kehitysvammaisuus, maksakirroosi ja kuolemaa varhaisissa. Entsyymi galaktoosi-1-fosfaatti uridyl transferaasin on puutteellinen. Vakava muoto ilmenee muutaman päivän sisällä syntymästä intoleranssi maitoa, oksentelu, syömisestä kieltäytymistä, ja epäonnistuminen voi menestyä. Pian keltaisuus, hepatomegalia ja maksan vajaatoiminta kehittyy. Kaihi kehittyvät viikkoja tai kuukausia. Koska lapsi kasvaa, henkinen puute ilmenee. Toistuvat bakteeri-infektiot (

E.coli

) ovat yleisiä ja voivat johtaa kuolemaan.

nonclassical muodossa galaktosemian, entsyymi galaktokinaasin on puutteellinen. Galaktokinaasin tarvitaan muuntamaan galaktoosi osaksi galaktoosi-1-fosfaatti ja sen puuttuessa, galaktoosia kertyy vereen ja kudoksiin. Ainoa komplikaatio tämä häiriö on kaihin.

Diagnoosi

: Virtsa näyttää galaktoosi. Diagnoosi on vahvistettu osoittamalla puute galaktoosi-1-fosfaatti uridyl transferaasin vuonna punasolujen. Hoitona ravinnon toimenpiteitä, joilla vältetään maitoa ja maitotuotteita ja tämä johtaa dramaattista parannusta. Jopa kehittyneissä tapauksissa, ruokavaliolla johtaa oireiden vähenemisen paitsi kaihi.

Pentosuria

Pentosuria voi johtua nauttimisesta liiallinen Pentoosi löytyy viinirypäleet, kirsikat, luumut jne., ja tätä kutsutaan ruuansulatuselimistön pentosuria. Pentoosit ovat arabinoosi, apiose, thamnose, riboosi ja ksyloosi. Essential pentosuria on perinnöllinen sairaus toimitetaan joko peittyvästi ominaisuus ja virtsan Pentoosi on L-ksyluloosin. Se johtuu puute ksylitolidehydrogenaasiaktiivisuuden. Ehto on kliinisesti hiljainen ja hoitoa ei tarvita. Pentosuria ohjataan välttämällä hedelmiä.

© 2014 Funom Theophilus Makama

Lisää tämän tekijän

0DiabetesTreatment sokeritaudin: Merkitys Ruokavalion asetuksen ja käyttää kuuri

tavoitteena diabetes mellituksen hoidossa on saavuttaa normaalin verensokerin tasoa koko päivän lievittää oireita ja estää komplikaatioita. Tämä edellyttää:

0DiabetesDiabetes mellitus: kliininen merkitys Glukoosirasituskokeen (GTT) ja ennuste

Se sopii suorittaa glukoositoleranssitestissä perustamiseksi diagnoosin ja vakavuuden arvioinnissa diabetes. Glukoosinsieto on osoitettu mainituista tilanteista int hänen napa.

0Sisäinen MedicineMedical Merkitys hormoneja Endokriiniset: Heidän Metabolism, Toiminnot ja reseptorit

Umpieritys johtua liiallisesta tai vähentynyt hormonien eritykseen, tai poikkeavuuksia in reagointikykyä kudoksissa. Progressiivinen nousu hormonitasot saattavat vähentää kudosten herkkyyttä

Kommentit

Ei vielä kommentteja.

Kirjaudu sisään tai rekisteröityä ja post käyttämällä HubPages Verkkotili.

0 of 8192 merkkiä usedPost CommentNo HTML on sallittu kommenteissa, mutta URL-osoitteita se linkitetään. Kommentit eivät ole mainostamiseen artikkeleita tai muita sivustoja.

Lähettäminen